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Efeito dos exercícios na síndrome das pernas inquietas, capacidade funcional e autopercepção física entre a hemodiálise

12 de setembro de 2025 atualizado por: Amal Hashem, Norther Private Collage of Nursing

Efeito dos exercícios de Pilates na síndrome das pernas inquietas, capacidade funcional e autopercepção física entre adultos mais velhos em hemodiálise

O estudo teve como objetivo avaliar o efeito dos exercícios de Pilates na síndrome das pernas inquietas, capacidade funcional e autopercepção física entre adultos mais velhos em hemodiálise. Os participantes são 60 pacientes idosos, tanto do sexo masculino quanto do sexo feminino que submetidos à hemodiálise de manutenção.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hipótese da pesquisa inclui: H1: adulto mais velho em hemodiálise que praticará exercícios de Pilates terá menos gravidade da síndrome da perna inquieta e alta capacidade funcional e autopercepção física do que aqueles que não praticarão.

Os participantes foram divididos em dois grupos (estudo e controle). Ambos os grupos foram solicitados a preencher todos os questionários antes e depois do estudo usando as mesmas ferramentas. No grupo controle, o mais velho adulto recebe atendimento de rotina, que foi fornecido pelo hospital como exame, medicamentos de rotina. Os participantes foram solicitados a responder a um pós-teste usando os mesmos questionários de pré-teste. E o grupo de estudo foi dividido em pequenos grupos de treinamento com 3-5 idosos para cada grupo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Amal Hashem Associate, phd
  • Número de telefone: 0568637931
  • E-mail: amalm53@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Idade de ≥ 65 anos,

    • Uma história de tratamento de hemodiálise duas a três vezes por semana por pelo menos seis meses,
    • Interesse em participação,
    • Ser capaz de se mover de forma independente e com uma condição física certificada por um médico para praticar o esporte, sem infarto do miocárdio ou cirurgia nos últimos seis meses do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Três ou mais ausências em sessões de exercícios;
  • Sendo um praticante de Pilates habituais;
  • Detecção de tolerância a exercícios reduzida, incluindo taquicardia, falta de ar e se sentindo cansada ou fraca demais;
  • Diálise peritoneal durante o estudo; e outras condições clínicas simultâneas, como problemas cardio-respiratórios relatados pelo médico e/ou pacientes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de intervenção
Exercícios de Pilates
Procedimento: exercícios de perna
O paciente no grupo de estudo oferecerá 72 sessões planejadas ao longo do período de 16 semanas, cada sessão consistiu em 5 minutos caminhando como aquecimento, seguido de 30 a 45 minutos de exercícios de resistência tolerados pelo paciente, o tempo mantido até o final da intervenção. Cada participante receberá cerca de dois a três, sessão de treinamento pessoal sobre a técnica de treinamento de resistência até que sejam perfeitos para realizar os exercícios. Os participantes receberão um livreto com instruções sobre o treinamento de Pilates ilustrado por fotos coloridas. As sessões durante a permanência do paciente no hospital serão supervisionadas pelos pesquisadores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no nível de gravidade da síndrome da perna inquieta
Prazo: 3 meses
Escala de classificação da síndrome da perna inquieta: usado para avaliar a síndrome das pernas inquietas da gravidade (RLS). Esta ferramenta composta por questionário de 10 itens pede aos entrevistados que usem classificações do tipo Likert. Cada pergunta contém respostas que pontuam de 0 a 4 pontos, com 0 representando a ausência de um problema e 4 representando um problema muito severo. As pontuações totais podem variar de 0 a 40. As perguntas podem ser divididas em uma das duas categorias: sintomas de desordem (natureza, intensidade e frequência) e seu impacto (problemas de sono, distúrbios no funcionamento diário e mudanças resultantes no humor). Muito grave = 31-40 pontos, grave = 21-30 pontos, moderado = 11-20 pontos, leve = 1-10 pontos, nenhum = 0 pontos
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Norther Private Collage of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

2 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

3 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

18 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

18 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • amalhasem@nec.edu.sa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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