Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelujen vaikutus levottomaan jalan oireyhtymään, funktionaaliseen kykyyn ja fyysiseen itsekäsitykseen hemodialyysissä

perjantai 12. syyskuuta 2025 päivittänyt: Amal Hashem, Norther Private Collage of Nursing

Pilates-harjoitusten vaikutus levottomaan jalan oireyhtymään, funktionaaliseen kykyyn ja fyysiseen itsekäsitykseen vanhempien aikuisten keskuudessa hemodialyysissä

Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Pilates-harjoitusten vaikutusta levottoman jalan oireyhtymään, funktionaaliseen kykyyn ja fyysiseen itsekäsitykseen vanhempien aikuisten keskuudessa, jotka ovat käyneet hemodialyysissä. Osallistujat ovat 60 vanhaa potilasta, jotka ovat sekä miehiä että naista, joilla on ylläpitohemodialyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimushypoteesiin sisältyy: H1: Vanhemmalla aikuisella hemodialyysillä, joka harjoittaa Pilates-harjoituksia, on vähemmän vakavuus levottoman jalan oireyhtymän ja korkean toiminnallisen kykyn ja fyysisen itsekäsityksen vakavuutta kuin niillä, jotka eivät harjoittele.

Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään (tutkimus ja kontrolli). Molempia ryhmiä pyydettiin täyttämään kaikki kyselylomakkeet ennen tutkimusta ja sen jälkeen samoilla työkaluilla. Kontrolliryhmässä vanhempi aikuinen saa rutiinihoidon, jonka sairaala tarjosi tutkimus-, rutiinilääkkeet. Osallistujia pyydettiin vastaamaan testiin käyttämällä samoja testiä edeltävää kyselylomakkeita. Ja tutkimusryhmä jaettiin pieniin koulutusryhmiin, joissa oli 3-5 vanhempaa aikuista jokaiselle ryhmälle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Amal Hashem Associate, phd
  • Puhelinnumero: 0568637931
  • Sähköposti: amalm53@yahoo.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Ikä ≥ 65 -vuotias,

    • Hemodialyysihoidon historia kaksi tai kolme kertaa viikossa vähintään kuuden kuukauden ajan,
    • Kiinnostus osallistumiseen,
    • Mahdollisuus liikkua itsenäisesti ja lääkärin sertifioima fyysinen kunto pelaamaan urheilua ilman sydäninfarktia tai leikkausta tutkimuksen viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kolme tai enemmän poissaoloa liikuntaistunnoissa;
  • Olla tavanomainen Pilates -harjoittaja;
  • Vähentyneen liikuntatoleranssin havaitseminen, mukaan lukien takykardia, hengenahdistus ja tunne liian väsyneeksi tai heikko;
  • Peritoneaalidialyysi tutkimuksen aikana; ja muut samanaikaiset kliiniset olosuhteet, kuten lääkärin ja/tai potilaiden ilmoittamat sydän- ja hengitysvaiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: interventioryhmä
Pilates -harjoitukset
Menettely: jalkaharjoitukset
Tutkimusryhmän potilas tarjoaa 72 suunniteltua istuntoa 16 viikon ajanjaksolla, jokainen istunto koostui viiden minuutin kävelystä lämmittelynä, jota seurasi potilaan sietämät 30–45 minuutin vastusharjoitukset, jotka ylläpidetään intervention loppuun saakka. Jokainen osallistuja saa noin kaksi tai kolme henkilökohtaista harjoittelua vastarintaharjoittelutekniikasta, kunnes he ovat täydellisiä harjoitusten suorittamisessa. Osallistujat saavat kirjasen, jolla on ohjeet Pilates -koulutuksesta, jonka värilliset kuvat kuvaavat. Tutkijat valvovat sairaalan potilaan oleskelua sairaalassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
levottoman jalan oireyhtymän vakavuusasteen muutos
Aikaikkuna: 3 kuukausi
Levottoman jalan oireyhtymän luokitusasteikko: Käytetään Rätettävien jalkojen oireyhtymän (RLS) vakavuuden arvioinnissa. Tämä 10-osaisesta kyselylomakkeesta koostuva työkalu pyytää vastaajia käyttämään Likert-tyyppisiä arvosanoja. Jokainen kysymys sisältää vastaukset, jotka ovat pisteitä 0 - 4 pistettä, ja 0 edustaa ongelman puuttumista ja 4 edustaa erittäin vakavaa ongelmaa. Kokonaispisteet voivat vaihdella välillä 0 - 40. Kysymykset voidaan jakaa yhteen kahteen luokkaan: häiriöoireet (luonto, voimakkuus ja taajuus) ja niiden vaikutukset (uniongelmat, päivittäisen toiminnan häiriöt ja siitä johtuvat mielialan muutokset). Erittäin vakava = 31-40 pistettä, vakava = 21-30 pistettä, kohtalainen = 11-20 pistettä, lievä = 1-10 pistettä, ei mitään = 0 pistettä
3 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Norther Private Collage of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 2. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 3. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • amalhasem@nec.edu.sa

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset jalkaharjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa