Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van oefeningen op het rusteloze benen syndroom, functionele capaciteit en fysieke zelfperceptie bij hemodialyse

12 september 2025 bijgewerkt door: Amal Hashem, Norther Private Collage of Nursing

Effect van Pilates-oefeningen op het rusteloze beensyndroom, functionele capaciteit en fysieke zelfperceptie bij oudere volwassene die hemodialyse ondergaat

De studie was gericht op het evalueren van het effect van Pilates-oefeningen op het rusteloze beensyndroom, functionele capaciteit en fysieke zelfperceptie bij oudere volwassenen die hemodialyse ondergaan. Deelnemers zijn 60 oudere patiënten, zowel mannelijk als vrouwelijk die hemodialyse onderhoud ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekshypothese omvat: H1: Oudere volwassene die hemodialyse ondergaat die Pilates-oefeningen zullen oefenen, zal minder ernst hebben van het rusteloze beensyndroom, en een hoge functionele capaciteit en fysieke zelfperceptie dan degenen die niet zullen oefenen.

Deelnemers werden verdeeld in twee groepen (studie en controle). Beide groepen werden gevraagd om alle vragenlijsten voor en na de studie in te vullen met dezelfde tools. In de controlegroep ontvangt oudere volwassen routinezorg, die door het ziekenhuis werd verstrekt als onderzoek, routinematige medicatie. Deelnemers werd gevraagd om een ​​post-test te beantwoorden met dezelfde pre-test vragenlijsten. En de studiegroep werd verdeeld in kleine trainingsgroepen met 3-5 oudere volwassene voor elke groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Amal Hashem Associate, phd
  • Telefoonnummer: 0568637931
  • E-mail: amalm53@yahoo.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Leeftijd van ≥ 65 jaar oud,

    • Een geschiedenis van hemodialysebehandeling twee tot drie keer per week gedurende minimaal zes maanden,
    • Interesse in participatie,
    • In staat zijn om onafhankelijk en met een fysieke conditie te bewegen die door een arts is gecertificeerd om de sport te spelen, zonder een hartinfarct of chirurgie in de afgelopen zes maanden van de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Drie of meer afwezigheid in oefeningen;
  • Een gebruikelijke Pilates -beoefenaar zijn;
  • Detectie van verminderde inspanningstolerantie, inclusief tachycardie, kortademigheid en te moe of zwak voelen;
  • Peritoneale dialyse tijdens de studie; en andere gelijktijdige klinische aandoeningen, zoals cardio-reservatorische problemen gerapporteerd door arts en/of patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: interventiegroep
Pilates -oefeningen
Procedure: Beenoefeningen
De patiënt in de studiegroep biedt 72 geplande sessies in de periode van 16 weken, elke sessie bestond uit 5 minuten lopen als een opwarming, gevolgd door 30 tot 45 minuten weerstandsoefeningen getolereerd door de patiënt, die wordt gehandhaafd tot het einde van de interventie. Elke deelnemer ontvangt ongeveer twee tot drie, persoonlijke trainingssessie met betrekking tot de techniek van weerstandstraining totdat ze perfect zijn in het uitvoeren van de oefeningen. Deelnemers ontvangen een boekje met instructies over de Pilates -training geïllustreerd door gekleurde foto's. De sessies tijdens het verblijven van de patiënt in het ziekenhuis zullen worden begeleid door de onderzoekers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in ernstniveau van het rusteloze beensyndroom
Tijdsspanne: 3 maanden
Restless Leg Syndrome Rating Scale: gebruikt voor het beoordelen van het ernst Restless Legs Syndrome (RLS). Deze tool bestaat uit een vragenlijst van 10 items vraagt ​​de respondenten om beoordelingen van het Likert-type te gebruiken. Elke vraag bevat antwoorden die scoren van 0 tot 4 punten, waarbij 0 de afwezigheid van een probleem vertegenwoordigt en 4 een zeer ernstig probleem vertegenwoordigt. De totale scores kunnen variëren van 0 tot 40. Vragen kunnen worden onderverdeeld in een van de twee categorieën: stoornissensymptomen (aard, intensiteit en frequentie) en hun impact (slaapproblemen, verstoringen in dagelijkse functioneren en resulterende veranderingen in stemming). Zeer ernstig = 31-40 punten, ernstig = 21-30 punten, matig = 11-20 punten, mild = 1-10 punten, geen = 0 punten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norther Private Collage of Nursing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

2 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

3 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

18 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • amalhasem@nec.edu.sa

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hemodialyse

Klinische onderzoeken op Beenoefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren