此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

虹膜蛋白的时间动力学 (TIDIER)

2025年9月17日 更新者:serkan pancar、Aksaray University Training and Research Hospital

虹膜蛋白的时间动力学:运动强度对峰值释放的影响

目的是本研究的目的是确定练习不同强度后虹膜蛋白的峰值点。

方法这项随机交叉对照试验旨在检查三个实验条件高强度间隔训练,长间隔持续训练以及在18-25岁健康的健康年轻人中的急性效果,长间隔持续训练以及低强度连续训练血清虹膜蛋白和血液乳酸水平。

所有参与者都以随机和平衡的方式完成了这三个条件。 为了确保平衡的曝光,它们被分配给三组之一(每组n = 4),每个组都遵循基于拉丁正方形设计的不同条件顺序。 这种方法确保每个会话在跨时间点(会话1-3)之间同样发生,并且通过旋转每个条件相对于其他条件的位置来最大程度地效应序列效应。

为了控制潜在的结转局,从强烈的运动后内分泌反应升高(据报道虹膜蛋白的增加) - 无连续的两个高强度会话。 在可能的情况下,交替使用高强度和低强度方案。 此外,每次疗程分开了为期7天的间隔,以减少残留的生理或认知效应。

该试验方案是根据配偶和精神指南制定的,包括有关受试者内部设计和非药理学干预措施的相关扩展。 参与者对研究假设视而不见。

所有运动课程均在认证的力量和条件教练的监督下于早晨(09:00-11:00)在田径俯仰上进行,以确保一致性和遵守协议。 指示参与者在48小时前避免剧烈的活动,戒酒和咖啡因24小时,并在每次疗程前至少获得7-8小时的睡眠。 在整个研究中,饮食习惯和一般生活方式保持不变。

在第一次访问期间,使用生物电阻抗分析评估了参与者的体重和体内脂肪百分比。 然后记录静息心率,然后进行溜溜球间歇恢复测试1级,以确定最大有氧速度(MAS),有氧运动能力和峰值心率。

在接下来的四次访问中,每个参与者都完成了所有实验条件。 每个锻炼课程始于标准化的10分钟热身,包括轻慢跑,动态拉伸和运动准备训练。

所有运动课程均在标准田径设施上进行,总共持续40分钟,包括10分钟的标准化热身,24分钟的运动和5分钟的恢复期。 练习组件是根据每个参与者的MAS单独规定的,这是根据溜溜球间歇恢复测试1级确定的。 所有运行距离均使用基于每个参与者的MAS的时间×速度公式单独计算,从而确保了跨条件的工作负载。

高强度间隔练习(HIIE):参与者以15秒的间隔以105-110%的MAS跑,涵盖每次回合期间的预定距离。 每次15秒冲刺之后,他们被动地休息15秒,然后返回起点。 连续重复5分钟,构成一组。 总共完成了四个5分钟的组合,并散布着2.5分钟的被动休息时间,总运动时间为30分钟。

中等强度的连续运动(小鼠):参与者在没有休息的情况下以70%的MAS连续跑30分钟。

低强度连续锻炼(虱子):参与者在没有休息的情况下以50%的MAS持续30分钟。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至25岁之间
  • 没有已知的疾病,可以阻止参加运动
  • 目前不使用任何药理剂

排除标准:

  • 在锻炼之前,期间或之后遇到任何不适
  • 药理或掺杂物质的当前或过去诊断
  • 在过去2周内进行定期运动(每周超过3次)
  • 酒精或物质成瘾的历史
  • 任何其他可能阻止全面参与研究方案的条件或因素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低强度连续运动组(n = 4)
参与者在没有休息的情况下以50%的MAS持续跑了30分钟。
其他名称:
  • 虱子
实验性的:偶像强度间隔运动组(n = 4)
参与者在没有休息的情况下以70%的70%的70%跑了30分钟。
其他名称:
  • 老鼠
实验性的:高强度间隔运动组(n = 4)
参与者以15秒的时间间隔以105-110%的MAS跑,在每次回合期间涵盖了预定的距离。 每次15秒冲刺之后,他们被动地休息15秒,然后返回起点。 连续重复5分钟,构成一组。 总共完成了四个5分钟的组合,并散布在2,5分钟的被动休息期,总运动时间为30分钟。
其他名称:
  • HIIE

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸
大体时间:•锻炼后(第1天),锻炼后5分钟(第1天),锻炼后15分钟(第1天),锻炼后30分钟(第1天),运动后45分钟(第1天)和运动后60分钟(第1天)(第1天)。
使用乳酸分析仪在运动前后采集的毛细血管/静脉血液样本中以毫米(mmol/L)的毫米测量乳酸水平。
•锻炼后(第1天),锻炼后5分钟(第1天),锻炼后15分钟(第1天),锻炼后30分钟(第1天),运动后45分钟(第1天)和运动后60分钟(第1天)(第1天)。
虹膜
大体时间:•锻炼后(第1天),锻炼后5分钟(第1天),锻炼后15分钟(第1天),锻炼后30分钟(第1天),运动后45分钟(第1天)和锻炼后60分钟(第1天)(第1天)。
使用基线和运动后的血液样本中的阳光品牌ELISA试剂盒测量虹膜素水平,并以Ng/ml单位报告了结果。
•锻炼后(第1天),锻炼后5分钟(第1天),锻炼后15分钟(第1天),锻炼后30分钟(第1天),运动后45分钟(第1天)和锻炼后60分钟(第1天)(第1天)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月29日

初级完成 (实际的)

2025年8月31日

研究完成 (实际的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月17日

首次发布 (估计的)

2025年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月17日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (注册表标识符:Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅