Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irisinisen ajallinen dynamiikka (TIDIER)

keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Irisiinin ajallinen dynamiikka: Liikunnan voimakkuuden vaikutus huipun vapautumiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää irisinin huippupiste eri intensiteetin harjoitusten jälkeen.

Menetelmä Tämän satunnaistetun ristikkäisen kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on tutkia kolmen kokeellisen olosuhteen akuutteja vaikutuksia korkean intensiteettivälien koulutuksen, pitkäaikaisen jatkuvan koulutuksen ja alhaisen intensiteetin jatkuvan koulutuksen seerumin irisin- ja veren laktaatiotasojen terveillä nuorilla aikuisilla 18-25-vuotiailla.

Kaikki osallistujat suorittivat kolme ehtoa satunnaistetulla ja tasapainoisella tavalla. Tasapainotetun altistumisen varmistamiseksi ne osoitettiin yhdelle kolmesta ryhmästä (n = 4 ryhmää kohti), jokainen seuraa erillistä ehtojärjestystä, joka perustuu latinalaiseen neliömuotoon. Tämä lähestymistapa takasi, että jokainen istunto tapahtui tasaisesti ajankohdissa (istunnot 1-3) ja että järjestys minimoi sekvenssivaikutukset kiertämällä kunkin tilan sijaintia suhteessa muihin.

Mahdollisten siirtymisen ja -paikan hallitsemiseksi kohonneista endokriinisista vasteista voimakkaan harjoituksen jälkeen (iRisinin lisääntyminen oli ilmoitettu)-Ei kahta korkean intensiteetin istuntoa suunniteltu peräkkäin. Kun mahdollista, korkeamman ja alhaisemman intensiteetin protokollat ​​vaihdettiin. Lisäksi seitsemän päivän väle erotti jokaisen istunnon vähentämään fysiologisia tai kognitiivisia vaikutuksia jäännösten tai kognitiivisten vaikutusten vähentämiseksi.

Koeprotokolla kehitettiin konsortion ja henkisten ohjeiden mukaisesti, mukaan lukien asiaankuuluvat laajennukset koehenkilöiden sisäisille malleille ja ei-farmakologisille toimenpiteille. Osallistujat sokeutettiin tutkimushypoteesiin.

Kaikki harjoitteluistunnot suoritettiin aamulla (09: 00-11: 00) yleisurheilun kentällä sertifioidun vahvuus- ja ilmastointivalmentajan valvonnassa protokollan johdonmukaisuuden ja noudattamisen varmistamiseksi. Osallistujia kehotettiin välttämään raskasta aktiivisuutta 48 tuntia ennen, pidättäytymään alkoholista ja kofeiinista 24 tunnin ajan ja saamaan vähintään 7-8 tuntia unta ennen kutakin istuntoa. Ruokavaliotavat ja yleinen elämäntapa pidettiin ennallaan koko tutkimuksen ajan.

Ensimmäisen vierailun aikana osallistujien painon ja kehon rasvaprosentti arvioitiin käyttämällä bioelektristä impedanssianalyysiä. Lepo syke rekisteröitiin sitten, mitä seurasi yo-yo-ajoittaisen palautumistestitason 1 antaminen maksimaalisen aerobisen nopeuden (MAS), aerobisen kapasiteetin ja huippusykkeen määrittämiseksi.

Seuraavassa neljässä vierailussa jokainen osallistuja suoritti kaikki koeolosuhteet. Jokainen harjoittelu alkoi standardisoidulla 10 minuutin lämmittelyllä, mukaan lukien kevyt lenkkeily, dynaaminen venytys ja liikkeen valmistusharjoitukset.

Kaikki liikuntaistunnot suoritettiin tavanomaisella yleisurheilulaitoksella ja kesti yhteensä 40 minuuttia, joka koostui 10 minuutin standardisoidusta lämmittelystä, 24 minuutin liikunnan ja 5 minuutin elpymisajasta. Harjoittelukomponentti määrättiin erikseen kunkin osallistujan MAS: n perusteella, joka määritettiin YO-YO: n ajoittaisesta palautumistestitasosta 1. Kaikki juoksevat etäisyydet laskettiin erikseen käyttämällä aika × nopeuskaavia kunkin osallistujan MAS: n perusteella, varmistaen työmäärän vastaavuuden olosuhteissa.

Korkean intensiteetin aikaväli harjoitus (HIIE): Osallistujat juoksivat 105-110% MAS: sta 15 sekunnin välein, ja se kattoi ennakkomaksun etäisyyden kunkin ottelun aikana. Jokaisen 15 sekunnin sprintin jälkeen he lepäävät passiivisesti 15 sekunnin ajan ja palasivat lähtöpisteeseen. Tämä toistettiin jatkuvasti 5 minuutin ajan, muodostaen yhden sarjan. Kaikkiaan neljä 5 minuutin sarjaa valmistui, ja niiden välissä oli 2,5 minuutin passiivinen lepoaika, jolloin kokonaisharjoitteluaika oli 30 minuuttia.

Kohtalaisen voimakkuuden jatkuva liikunta (hiiret): Osallistujat juoksivat jatkuvasti 30 minuutin ajan 70%: lla MAS: sta ilman lepoa.

Matala-intensiteetti jatkuva liikunta (täitä): Osallistujat juoksivat jatkuvasti 30 minuutin ajan 50%: lla MAS: sta ilman lepoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Aksaray, Center, Turkki (Türkiye), 68000
        • Aksaray University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–25 -vuotiaita
  • Ei tunnettua sairautta, joka estää osallistumisen liikuntaan
  • Ei tällä hetkellä käytä mitään farmakologisia aineita

Poissulkemiskriteerit:

  • Epämukavuus ennen harjoittelua, sen aikana tai sen jälkeen
  • Farmakologisen tai doping -aineessa käytetyn nykyinen tai aiempi diagnoosi
  • Säännöllisen liikunnan harjoittaminen (yli 3 kertaa viikossa) viimeisen kahden viikon aikana
  • Alkoholin tai päihasarjojen historia
  • Mikä tahansa muu tila tai tekijä, joka voi estää täydellisen osallistumisen tutkimusprotokollaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matala-intensiteetti jatkuva liikuntaryhmä (n = 4)
Osallistujat juoksivat jatkuvasti 30 minuutin ajan 50 prosentilla MAS: sta ilman lepoa.
Muut nimet:
  • Täitä
Kokeellinen: Modaraatti-intensiteettiharjoitusryhmä (n = 4)
Osallistujat juoksivat jatkuvasti 30 minuutin ajan 70 prosentilla MAS: sta ilman lepoa.
Muut nimet:
  • HIIRET
Kokeellinen: Korkean intensiteetin aikavälin harjoitusryhmä (n = 4)
Osallistujat juoksivat 105-110% MAS: sta 15 sekunnin välein, ja se kattoi esikalsoituneen etäisyyden kunkin ottelun aikana. Jokaisen 15 sekunnin sprintin jälkeen he lepäävät passiivisesti 15 sekunnin ajan ja palasivat lähtöpisteeseen. Tämä toistettiin jatkuvasti 5 minuutin ajan, muodostaen yhden sarjan. Kaikkiaan neljä 5 minuutin sarjaa valmistui, ja niiden välissä oli 2,5 minuutin passiivinen lepoaika, jolloin kokonaisharjoitteluaika oli 30 minuuttia.
Muut nimet:
  • HIIE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laktaatti
Aikaikkuna: • Perustaso, heti harjoituksen jälkeen (päivä 1), 5 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 45 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1) ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1).
Laktaattitasot mitattiin millimoleina litralta (mmol/l) kapillaari-/laskimoverinäytteistä ennen harjoittelua ja sen jälkeen laktaattianalysaattoria käyttämällä.
• Perustaso, heti harjoituksen jälkeen (päivä 1), 5 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 45 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1) ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1).
Iirisi
Aikaikkuna: • Perustaso, heti harjoituksen jälkeen (päivä 1), 5 minuutin harjoituksen jälkeen (päivä 1), 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 45 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1) ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1).
Irisiinitasot mitattiin käyttämällä aurinkotuottoa ELISA -sarjaa verinäytteistä, jotka otettiin lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeen, ja tulokset ilmoitettiin NG/ML -yksiköissä.
• Perustaso, heti harjoituksen jälkeen (päivä 1), 5 minuutin harjoituksen jälkeen (päivä 1), 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 30 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1), 45 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1) ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen (päivä 1).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (Rekisterin tunniste: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa