Tijdelijke dynamiek van irisin (TIDIER)
Tijdelijke dynamiek van irisine: invloed van de inspanningsintensiteit op piekafgifte
Doel het doel van deze studie was om het piekpunt van irisine te bepalen na oefeningen van verschillende intensiteiten.
Methode Deze gerandomiseerde crossover-gecontroleerde studie was gericht op het onderzoeken van de acute effecten van drie experimentele omstandigheden-hoog-intensiteitsintervaltraining, continue training met lange interval en lage intensiteit continue training op serum irisine en bloedlactaatniveaus bij gezonde jonge volwassenen in de leeftijd van 18-25 jaar.
Alle deelnemers voltooiden de drie voorwaarden op een gerandomiseerde en gecompenseerde manier. Om een evenwichtige blootstelling te garanderen, werden ze toegewezen aan een van de drie groepen (n = 4 per groep), elk na een afzonderlijke conditieorde op basis van een Latijns vierkant ontwerp. Deze benadering garandeerde dat elke sessie gelijkelijk plaatsvond over tijdstippen (sessies 1-3) en dat de volgorde de sequentie-effecten minimaliseerde door de positie van elke voorwaarde ten opzichte van de andere te roteren.
Om te controleren op potentiële overdracht, vooral tegen verhoogde endocriene responsen na intense oefeningen (toenames in irisine waren gemeld)-geen twee sessies met hoge intensiteitszaken werden opeenvolgend gepland. Waar mogelijk werden protocollen met een hogere intensiteit afgewisseld. Bovendien scheidde een zevendaags interval elke sessie om resterende fysiologische of cognitieve effecten te verminderen.
Het proefprotocol werd ontwikkeld in overeenstemming met de richtlijnen voor consort- en spirit-richtlijnen, inclusief relevante uitbreidingen voor ontwerpen binnen de subject en niet-farmacologische interventies. Deelnemers waren blind voor de studiehypothese.
Alle oefeningssessies werden 's ochtends (09: 00-11: 00) uitgevoerd op een baan- en veldveld onder toezicht van een gecertificeerde kracht- en conditioneringscoach om consistentie en hechting tot protocol te waarborgen. Deelnemers werden geïnstrueerd om zware activiteit gedurende 48 uur eerder te voorkomen, zich 24 uur te onthouden van alcohol en cafeïne en vóór elke sessie minimaal 7-8 uur slaap te verkrijgen. Dieetgewoonten en algemene levensstijl werden gedurende de studie ongewijzigd gehouden.
Tijdens het eerste bezoek werden het lichaamsgewicht van de deelnemers en het lichaamsvetpercentage beoordeeld met behulp van bio -elektrische impedantie -analyse. Rustende hartslag werd vervolgens geregistreerd, gevolgd door toediening van de jojo-intermitterende hersteltestniveau 1 om maximale aerobe snelheid (MAS), aerobe capaciteit en piekhartslag te bepalen.
In de volgende vier bezoeken voltooide elke deelnemer alle experimentele omstandigheden. Elke trainingssessie begon met een gestandaardiseerde warming-up van 10 minuten, inclusief licht joggen, dynamisch stretchen en bewegingsboersboren.
Alle trainingssessies werden uitgevoerd op een standaard baan- en veldfaciliteit en duurden in totaal 40 minuten, bestaande uit een gestandaardiseerde warming-up van 10 minuten, 24 minuten oefening en een herstelperiode van 5 minuten. De trainingscomponent werd individueel voorgeschreven op basis van het MAS van elke deelnemer, bepaald uit het jojo-intermitterende hersteltestniveau 1. Alle lopende afstanden werden afzonderlijk berekend met behulp van tijd x snelheidsformules op basis van het MAS van elke deelnemer, waardoor de werklast -equivalentie over de omstandigheden werd gewaarborgd.
Hoge intensiteitsintervaloefening (HIIE): Deelnemers liepen op 105-110% van hun MAS gedurende intervallen van 15 seconden, met een vooraf berekende afstand tijdens elke wedstrijd. Na elke sprint van 15 seconden rustten ze 15 seconden passief en keerden ze terug naar hun startpunt. Dit werd 5 minuten continu herhaald en vormde één set. In totaal werden vier sets van 5 minuten voltooid, afgewisseld met 2,5 minuten passieve rustperioden, wat een totale trainingstijd van 30 minuten opleverde.
Matige intensiteit continue oefening (muizen): deelnemers liepen continu gedurende 30 minuten bij 70% van hun MAS zonder rust.
Lage intensiteit continue oefening (luizen): deelnemers liepen continu gedurende 30 minuten bij 50% van hun MA's zonder rust.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Center
-
Aksaray, Center, Turkije (Türkiye), 68000
- Aksaray University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 25 jaar oud
- Geen bekende medische aandoening die deelname aan lichaamsbeweging voorkomt
- Momenteel geen farmacologische middelen gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Enig ongemak ervaren voor, tijdens of na het sporten
- Huidige of eerdere diagnose van farmacologisch of doping drugsgebruik
- Regelmatige lichaamsbeweging (meer dan 3 keer per week) in de afgelopen 2 weken
- Geschiedenis van alcohol of drugsverslaving
- Elke andere toestand of factor die volledige deelname aan het studieprotocol kan voorkomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Continue trainingsgroep met lage intensiteit (n = 4)
|
Deelnemers liepen continu gedurende 30 minuten op 50% van hun MAS zonder rust.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Modarate-intensiteitsinterval Oefeninggroep (n = 4)
|
Deelnemers liepen continu gedurende 30 minuten bij 70% van hun MAS zonder rust.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Hoge intensiteitsintervaloefening (n = 4)
|
Deelnemers liepen op 105-110% van hun MAS gedurende intervallen van 15 seconden, met een vooraf berekende afstand tijdens elke wedstrijd.
Na elke sprint van 15 seconden rustten ze 15 seconden passief en keerden ze terug naar hun startpunt.
Dit werd 5 minuten continu herhaald en vormde één set.
In totaal werden vier sets van 5 minuten voltooid, afgewisseld met 2,5 minuten passieve rustperioden, wat een totale oefentijd van 30 minuten opleverde.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lactaat
Tijdsspanne: • Basislijn, onmiddellijk na het sporten (dag 1), 5 minuten na het sporten (dag 1), 15 minuten na het sporten (dag 1), 30 minuten na het sporten (dag 1), 45 minuten na het sporten (dag 1) en 60 minuten na het sporten (dag 1).
|
Lactaatniveaus werden gemeten in millimolen per liter (mmol/L) van capillaire/veneuze bloedmonsters die vóór en na sporten werden genomen met behulp van een lactaatanalysator.
|
• Basislijn, onmiddellijk na het sporten (dag 1), 5 minuten na het sporten (dag 1), 15 minuten na het sporten (dag 1), 30 minuten na het sporten (dag 1), 45 minuten na het sporten (dag 1) en 60 minuten na het sporten (dag 1).
|
|
Irisin
Tijdsspanne: • Basislijn, onmiddellijk na het sporten (dag 1), 5 minuten na het sporten (dag 1), 15 minuten na het sporten (dag 1), 30 minuten na het sporten (dag 1), 45 minuten na het sporten (dag 1) en 60 minuten na het sporten (dag 1).
|
Irisinegehalte werd gemeten met behulp van een Sunred -merk ELISA -kit uit bloedmonsters die de basislijn en na het sporten werden genomen, en de resultaten werden gerapporteerd in NG/ML -eenheden.
|
• Basislijn, onmiddellijk na het sporten (dag 1), 5 minuten na het sporten (dag 1), 15 minuten na het sporten (dag 1), 30 minuten na het sporten (dag 1), 45 minuten na het sporten (dag 1) en 60 minuten na het sporten (dag 1).
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 30.06/10.02
- ethics committee (Register-ID: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .