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Dinâmica temporal da irisina (TIDIER)

17 de setembro de 2025 atualizado por: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Dinâmica temporal da irisina: influência da intensidade do exercício na liberação de pico

Objetivo O objetivo deste estudo foi determinar o ponto de pico da irisina após exercícios de diferentes intensidades.

Método Este estudo controlado e cruzado randomizado teve como objetivo examinar os efeitos agudos de três condições experimentais de alta intensidade de alta intensidade, treinamento contínuo de intervalos longos e níveis séricos de treinamento sérico e lactato de sangue de baixa intensidade em adultos jovens saudáveis ​​com idades entre 18 e 25 anos.

Todos os participantes concluíram as três condições de maneira randomizada e contrabalançada. Para garantir a exposição equilibrada, eles foram atribuídos a um dos três grupos (n = 4 por grupo), cada um seguindo uma ordem de condição distinta com base em um design quadrado latino. Essa abordagem garantiu que cada sessão ocorreu igualmente entre os pontos de tempo (sessões 1-3) e que a ordem minimizou os efeitos da sequência girando a posição de cada condição em relação aos outros.

Para controlar o potencial transferência, principalmente a partir de respostas endócrinas elevadas após exercícios intensos (aumentos na irisina foram relatados)-Nenhuma duas sessões de alta intensidade foram agendadas consecutivamente. Sempre que possível, protocolos de intensidade superior e inferior foram alternados. Além disso, um intervalo de sete dias separou cada sessão para reduzir os efeitos fisiológicos ou cognitivos residuais.

O protocolo de teste foi desenvolvido de acordo com as diretrizes de consorte e espírito, incluindo extensões relevantes para projetos dentro do sujeito e intervenções não farmacológicas. Os participantes ficaram cegos para a hipótese do estudo.

Todas as sessões de exercício foram realizadas de manhã (09: 00-11: 00) em um campo de atletismo sob a supervisão de um treinador de força e condicionamento certificado para garantir consistência e adesão ao protocolo. Os participantes foram instruídos a evitar atividades extenuantes por 48 horas antes, abster-se de álcool e cafeína por 24 horas e obter pelo menos 7-8 horas de sono antes de cada sessão. Os hábitos alimentares e o estilo de vida geral foram mantidos inalterados ao longo do estudo.

Durante a primeira visita, o peso corporal e a porcentagem de gordura corporal dos participantes foram avaliados usando análise de impedância bioelétrica. A freqüência cardíaca em repouso foi então registrada, seguida pela administração do nível 1 do teste de recuperação ioiô para determinar a velocidade aeróbica máxima (MAS), a capacidade aeróbica e a frequência cardíaca de pico.

Nas quatro visitas a seguir, cada participante concluiu todas as condições experimentais. Cada sessão de exercício começou com um aquecimento padronizado de 10 minutos, incluindo corrida leve, alongamento dinâmico e exercícios de preparação de movimento.

Todas as sessões de exercício foram realizadas em uma instalação padrão de atletismo e duraram 40 minutos no total, consistindo em um aquecimento padronizado de 10 minutos, 24 minutos de exercício e um período de recuperação de 5 minutos. O componente de exercício foi prescrito individualmente com base no MAS de cada participante, determinado a partir do nível de teste de recuperação intermitente Yo-Yo. Todas as distâncias de corrida foram calculadas individualmente usando fórmulas de tempo × velocidade com base no MAS de cada participante, garantindo a equivalência da carga de trabalho entre as condições.

Exercício de intervalo de alta intensidade (HIIE): Os participantes foram 105-110% do MAS por intervalos de 15 segundos, cobrindo uma distância pré-calculada durante cada luta. Após cada sprint de 15 segundos, eles descansaram passivamente por 15 segundos e voltaram ao ponto de partida. Isso foi repetido continuamente por 5 minutos, constituindo um conjunto. Foram concluídos quatro conjuntos de 5 minutos, intercalados com períodos de descanso passivos de 2,5 minutos, produzindo um tempo total de exercício de 30 minutos.

Exercício contínuo de intensidade moderada (camundongos): os participantes funcionaram continuamente por 30 minutos a 70% do MAS sem descanso.

Exercício contínuo de baixa intensidade (piolhos): os participantes funcionaram continuamente por 30 minutos a 50% do MAS sem descanso.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com idades entre 18 e 25 anos
  • Nenhuma condição médica conhecida que impeça a participação no exercício
  • Atualmente não está usando nenhum agente farmacológico

Critérios de exclusão:

  • Experimentando qualquer desconforto antes, durante ou depois do exercício
  • Diagnóstico atual ou passado do uso de substâncias farmacológicas ou de doping
  • Envolvendo -se em exercícios regulares (mais de 3 vezes por semana) nas últimas 2 semanas
  • História do álcool ou dependência de substâncias
  • Qualquer outra condição ou fator que possa impedir a participação total no protocolo de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios contínuos de baixa intensidade (n = 4)
Os participantes correram continuamente por 30 minutos a 50% de seus MAS sem descanso.
Outros nomes:
  • Piolhos
Experimental: Grupo de exercícios de intervalo de intensidade modarato (n = 4)
Os participantes correram continuamente por 30 minutos a 70% do MAS sem descanso.
Outros nomes:
  • RATOS
Experimental: Grupo de exercícios intervalos de alta intensidade (n = 4)
Os participantes executaram 105-110% do MAS por intervalos de 15 segundos, cobrindo uma distância pré-calculada durante cada luta. Após cada sprint de 15 segundos, eles descansaram passivamente por 15 segundos e voltaram ao ponto de partida. Isso foi repetido continuamente por 5 minutos, constituindo um conjunto. Foram concluídos quatro conjuntos de 5 minutos, intercalados com períodos de descanso passivos de 2,5 minutos, produzindo um tempo total de exercício de 30 minutos.
Outros nomes:
  • HIIE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lactato
Prazo: • Base, imediatamente após o exercício (dia 1), 5 minutos após o exercício (dia 1), 15 minutos após o exercício (dia 1), 30 minutos após o exercício (dia 1), 45 minutos após o exercício (dia 1) e 60 minutos após o exercício (dia 1).
Os níveis de lactato foram medidos em milimoles por litro (mmol/l) a partir de amostras de sangue capilar/venoso coletadas antes e após o exercício usando um analisador de lactato.
• Base, imediatamente após o exercício (dia 1), 5 minutos após o exercício (dia 1), 15 minutos após o exercício (dia 1), 30 minutos após o exercício (dia 1), 45 minutos após o exercício (dia 1) e 60 minutos após o exercício (dia 1).
Irisin
Prazo: • Base, imediatamente após o exercício (dia 1), 5 minutos após o exercício (dia 1), 15 minutos após o exercício (dia 1), 30 minutos após o exercício (dia 1), 45 minutos após o exercício (dia 1) e 60 minutos após o exercício (dia 1).
Os níveis de irisina foram medidos usando um kit ELISA da marca soldada de amostras de sangue coletadas de linha de base e após o exercício, e os resultados foram relatados em unidades NG/ML.
• Base, imediatamente após o exercício (dia 1), 5 minutos após o exercício (dia 1), 15 minutos após o exercício (dia 1), 30 minutos após o exercício (dia 1), 45 minutos após o exercício (dia 1) e 60 minutos após o exercício (dia 1).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

24 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

24 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (Identificador de registro: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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