Časová dynamika irisinu (TIDIER)
Časová dynamika irisinu: Vliv intenzity cvičení na uvolnění píku
Účelem účelu této studie bylo určit vrchol irisinu po cvičeních různých intenzit.
Metoda Tato randomizovaná kontrolovaná studie s kontrolou crossoveru bylo zaměřeno na prozkoumání akutních účinků tří experimentálních podmínek-intenzivních intervalových tréninku, dlouhodobého tréninku s dlouhým intervalem a nízko intenzivní kontinuální tréninkové hladiny irisinu v séru a hladiny laktátu v krvi u zdravých mladých dospělých ve věku 18–25 let.
Všichni účastníci dokončili tři podmínky randomizovaným a vyváženým způsobem. Aby byla zajištěna vyvážená expozice, byly přiřazeny jedné ze tří skupin (n = 4 na skupinu), z nichž každá byla po odlišném pořadí podmínky založená na designu latinského čtverce. Tento přístup zaručil, že každá relace došlo stejně v časových bodech (relace 1-3) a že pořadí minimalizovalo efekty sekvence otočením polohy každé podmínky vzhledem k ostatním.
Pro kontrolu potenciálního přenosu-částečně ze zvýšených endokrinních odpovědí po intenzivním cvičení (bylo hlášeno zvýšení irisinu)-nebyly naplánovány dvě vysoce intenzivní relace. Pokud je to možné, byly alternativní protokoly s vyšší a nižší intenzitou. Kromě toho se sedmidenní interval oddělil každou relaci, aby se snížily zbytkové fyziologické nebo kognitivní účinky.
Zkušební protokol byl vyvinut v souladu s pokyny pro konsorci a duch, včetně relevantních rozšíření pro návrhy v rámci subjektu a nefarmakologických zásahů. Účastníci byli oslepeni hypotézou studie.
Všechna cvičení byla provedena ráno (09: 00-11: 00) na hřišti trati a pole pod dohledem certifikovaného trenéra síly a kondicionování, aby se zajistila konzistence a dodržování protokolu. Účastníci byli instruováni, aby se vyhýbali namáhavé aktivitě po dobu 48 hodin před tím, jak se zdrželi alkoholu a kofeinu po dobu 24 hodin a získali nejméně 7-8 hodin spánku před každou relací. Návyky stravy a obecný životní styl se během studie nezměnily.
Během první návštěvy bylo hodnoceno tělesné hmotnosti a tělesného tuku účastníků pomocí analýzy bioelektrické impedance. Poté byla zaznamenána klidová srdeční frekvence, následovaná podáváním úrovně testu 1 yo-yo, který je pro stanovení maximální aerobní rychlosti (MAS), aerobní kapacity a pík srdeční frekvence.
Při následujících čtyřech návštěvách každý účastník dokončil všechny experimentální podmínky. Každé cvičení začalo standardizovaným 10minutovým zahříváním, včetně lehkého joggingu, dynamického protahování a přípravy pohybu.
Všechna cvičební sezení byla prováděna na standardním zařízení na trati a polní a trvala celkem 40 minut, sestávající z 10minutového standardizovaného zahřívání, 24 minut cvičení a 5minutové zotavení. Komponenta cvičení byla individuálně předepsána na základě MAS každého účastníka, stanovená z Yo-Yo Intermitent Recovery Test Level 1. Všechny běžící vzdálenosti byly vypočteny jednotlivě pomocí vzorců času × rychlosti na základě MAS každého účastníka, což zajišťovalo ekvivalenci pracovního vytížení napříč podmínkami.
Intervalové cvičení s vysokou intenzitou (HIIE): Účastníci probíhali na 105–110% své MAS v 15sekundových intervalech a během každého zápasu pokrývali předem vypočítanou vzdálenost. Po každém 15sekundovém sprintu spočívali pasivně po dobu 15 sekund a vrátili se do svého výchozího bodu. To se opakovalo nepřetržitě po dobu 5 minut a tvořilo jednu sadu. Byly dokončeny celkem čtyři 5minutové sady, rozptýleny s 2,5minutovou pasivní dobou odpočinku, což poskytlo celkovou dobu cvičení 30 minut.
Střední intenzita kontinuálního cvičení (MICE): Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 70% jejich MAS bez odpočinku.
Kontinuální cvičení s nízkou intenzitou (vši): Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 50% jejich MAS bez odpočinku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Center
-
Aksaray, Center, Turecko (Türkiye), 68000
- Aksaray University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku mezi 18 a 25 lety
- Žádný známý zdravotní stav, který brání účasti na cvičení
- V současné době nepoužívají žádné farmakologické látky
Kritéria pro vyloučení:
- Zažívá jakékoli nepohodlí před, během nebo po cvičení
- Současná nebo minulá diagnóza farmakologické nebo dopingové látky
- Zapojení do pravidelného cvičení (více než 3krát týdně) během posledních 2 týdnů
- Historie závislosti na alkoholu nebo látce
- Jakýkoli jiný stav nebo faktor, který může zabránit plné účasti na studijním protokolu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pro kontinuální cvičení s nízkou intenzitou (n = 4)
|
Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 50% jejich MAS bez odpočinku.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Intervalová intenzita modarátu (n = 4)
|
Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 70% jejich MAS bez odpočinku.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina intervalového cvičení s vysokou intenzitou (n = 4)
|
Účastníci běželi na 105–110% své MAS v 15sekundových intervalech a během každého zápasu pokrývali předem vypočítanou vzdálenost.
Po každém 15sekundovém sprintu spočívali pasivně po dobu 15 sekund a vrátili se do svého výchozího bodu.
To se opakovalo nepřetržitě po dobu 5 minut a tvořilo jednu sadu.
Byly dokončeny celkem čtyři 5minutové sady, rozptýleny s 2,5minutovou pasivní dobou odpočinku, což poskytlo celkovou dobu cvičení 30 minut.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Laktát
Časové okno: • Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (1. den), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (den 1) a 60 minut po cvičení (1. den).
|
Hladiny laktátu byly měřeny v milimolech na litr (mmol/l) ze vzorků kapilární/žilní krve odebrané před a po cvičení pomocí analyzátoru laktátu.
|
• Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (1. den), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (den 1) a 60 minut po cvičení (1. den).
|
|
Irisin
Časové okno: • Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (den 1), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (1. den) a 60 minut po cvičení (1. den).
|
Hladiny irisinu byly měřeny pomocí soupravy ELISA značky Sunred ze vzorků krve odebrané základní linii a po cvičení a výsledky byly hlášeny v jednotkách NG/ML.
|
• Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (den 1), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (1. den) a 60 minut po cvičení (1. den).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 30.06/10.02
- ethics committee (Identifikátor registru: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .