Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časová dynamika irisinu (TIDIER)

17. září 2025 aktualizováno: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Časová dynamika irisinu: Vliv intenzity cvičení na uvolnění píku

Účelem účelu této studie bylo určit vrchol irisinu po cvičeních různých intenzit.

Metoda Tato randomizovaná kontrolovaná studie s kontrolou crossoveru bylo zaměřeno na prozkoumání akutních účinků tří experimentálních podmínek-intenzivních intervalových tréninku, dlouhodobého tréninku s dlouhým intervalem a nízko intenzivní kontinuální tréninkové hladiny irisinu v séru a hladiny laktátu v krvi u zdravých mladých dospělých ve věku 18–25 let.

Všichni účastníci dokončili tři podmínky randomizovaným a vyváženým způsobem. Aby byla zajištěna vyvážená expozice, byly přiřazeny jedné ze tří skupin (n = 4 na skupinu), z nichž každá byla po odlišném pořadí podmínky založená na designu latinského čtverce. Tento přístup zaručil, že každá relace došlo stejně v časových bodech (relace 1-3) a že pořadí minimalizovalo efekty sekvence otočením polohy každé podmínky vzhledem k ostatním.

Pro kontrolu potenciálního přenosu-částečně ze zvýšených endokrinních odpovědí po intenzivním cvičení (bylo hlášeno zvýšení irisinu)-nebyly naplánovány dvě vysoce intenzivní relace. Pokud je to možné, byly alternativní protokoly s vyšší a nižší intenzitou. Kromě toho se sedmidenní interval oddělil každou relaci, aby se snížily zbytkové fyziologické nebo kognitivní účinky.

Zkušební protokol byl vyvinut v souladu s pokyny pro konsorci a duch, včetně relevantních rozšíření pro návrhy v rámci subjektu a nefarmakologických zásahů. Účastníci byli oslepeni hypotézou studie.

Všechna cvičení byla provedena ráno (09: 00-11: 00) na hřišti trati a pole pod dohledem certifikovaného trenéra síly a kondicionování, aby se zajistila konzistence a dodržování protokolu. Účastníci byli instruováni, aby se vyhýbali namáhavé aktivitě po dobu 48 hodin před tím, jak se zdrželi alkoholu a kofeinu po dobu 24 hodin a získali nejméně 7-8 hodin spánku před každou relací. Návyky stravy a obecný životní styl se během studie nezměnily.

Během první návštěvy bylo hodnoceno tělesné hmotnosti a tělesného tuku účastníků pomocí analýzy bioelektrické impedance. Poté byla zaznamenána klidová srdeční frekvence, následovaná podáváním úrovně testu 1 yo-yo, který je pro stanovení maximální aerobní rychlosti (MAS), aerobní kapacity a pík srdeční frekvence.

Při následujících čtyřech návštěvách každý účastník dokončil všechny experimentální podmínky. Každé cvičení začalo standardizovaným 10minutovým zahříváním, včetně lehkého joggingu, dynamického protahování a přípravy pohybu.

Všechna cvičební sezení byla prováděna na standardním zařízení na trati a polní a trvala celkem 40 minut, sestávající z 10minutového standardizovaného zahřívání, 24 minut cvičení a 5minutové zotavení. Komponenta cvičení byla individuálně předepsána na základě MAS každého účastníka, stanovená z Yo-Yo Intermitent Recovery Test Level 1. Všechny běžící vzdálenosti byly vypočteny jednotlivě pomocí vzorců času × rychlosti na základě MAS každého účastníka, což zajišťovalo ekvivalenci pracovního vytížení napříč podmínkami.

Intervalové cvičení s vysokou intenzitou (HIIE): Účastníci probíhali na 105–110% své MAS v 15sekundových intervalech a během každého zápasu pokrývali předem vypočítanou vzdálenost. Po každém 15sekundovém sprintu spočívali pasivně po dobu 15 sekund a vrátili se do svého výchozího bodu. To se opakovalo nepřetržitě po dobu 5 minut a tvořilo jednu sadu. Byly dokončeny celkem čtyři 5minutové sady, rozptýleny s 2,5minutovou pasivní dobou odpočinku, což poskytlo celkovou dobu cvičení 30 minut.

Střední intenzita kontinuálního cvičení (MICE): Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 70% jejich MAS bez odpočinku.

Kontinuální cvičení s nízkou intenzitou (vši): Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 50% jejich MAS bez odpočinku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku mezi 18 a 25 lety
  • Žádný známý zdravotní stav, který brání účasti na cvičení
  • V současné době nepoužívají žádné farmakologické látky

Kritéria pro vyloučení:

  • Zažívá jakékoli nepohodlí před, během nebo po cvičení
  • Současná nebo minulá diagnóza farmakologické nebo dopingové látky
  • Zapojení do pravidelného cvičení (více než 3krát týdně) během posledních 2 týdnů
  • Historie závislosti na alkoholu nebo látce
  • Jakýkoli jiný stav nebo faktor, který může zabránit plné účasti na studijním protokolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina pro kontinuální cvičení s nízkou intenzitou (n = 4)
Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 50% jejich MAS bez odpočinku.
Ostatní jména:
  • Vši
Experimentální: Intervalová intenzita modarátu (n = 4)
Účastníci běželi nepřetržitě po dobu 30 minut při 70% jejich MAS bez odpočinku.
Ostatní jména:
  • MYŠI
Experimentální: Skupina intervalového cvičení s vysokou intenzitou (n = 4)
Účastníci běželi na 105–110% své MAS v 15sekundových intervalech a během každého zápasu pokrývali předem vypočítanou vzdálenost. Po každém 15sekundovém sprintu spočívali pasivně po dobu 15 sekund a vrátili se do svého výchozího bodu. To se opakovalo nepřetržitě po dobu 5 minut a tvořilo jednu sadu. Byly dokončeny celkem čtyři 5minutové sady, rozptýleny s 2,5minutovou pasivní dobou odpočinku, což poskytlo celkovou dobu cvičení 30 minut.
Ostatní jména:
  • HIIE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laktát
Časové okno: • Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (1. den), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (den 1) a 60 minut po cvičení (1. den).
Hladiny laktátu byly měřeny v milimolech na litr (mmol/l) ze vzorků kapilární/žilní krve odebrané před a po cvičení pomocí analyzátoru laktátu.
• Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (1. den), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (den 1) a 60 minut po cvičení (1. den).
Irisin
Časové okno: • Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (den 1), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (1. den) a 60 minut po cvičení (1. den).
Hladiny irisinu byly měřeny pomocí soupravy ELISA značky Sunred ze vzorků krve odebrané základní linii a po cvičení a výsledky byly hlášeny v jednotkách NG/ML.
• Základní linie, bezprostředně po cvičení (den 1), 5 minut po cvičení (den 1), 15 minut po cvičení (den 1), 30 minut po cvičení (den 1), 45 minut po cvičení (1. den) a 60 minut po cvičení (1. den).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (Identifikátor registru: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit