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Zeitliche Dynamik von Irisin (TIDIER)

17. September 2025 aktualisiert von: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Zeitliche Dynamik von Irisin: Einfluss der Trainingsintensität auf die Peakfreisetzung

Zweck Der Zweck dieser Studie war es, den Peakpunkt der Irisin nach Übungen unterschiedlicher Intensitäten zu bestimmen.

Methode Diese randomisierte Crossover-kontrollierte Studie zielte darauf ab, die akuten Wirkungen von drei experimentellen Bedingungen zu untersuchen, die bis in die Intensitätintervalltraining, das langfristige kontinuierliche Training und ein kontinuierliches Training mit geringer Intensität in Serum-Irisin- und Blutlaktatspiegel bei gesunden jungen Erwachsenen im Alter von 18 bis 25 Jahren.

Alle Teilnehmer absolvierten die drei Bedingungen randomisiert und ausgeglichen. Um eine ausgewogene Exposition zu gewährleisten, wurden sie einer von drei Gruppen (n = 4 pro Gruppe) zugeordnet, wobei jeweils eine eindeutige Bedingungsreihenfolge auf der Grundlage eines lateinischen Quadratsdesigns folgte. Dieser Ansatz garantierte garantiert, dass jede Sitzung über Zeitpunkte gleichermaßen auftrat (Sitzungen 1-3) und dass die Reihenfolge Sequenzeffekte minimierte, indem die Position jeder Bedingung relativ zu den anderen gedreht wurde.

Zur Kontrolle der potenziellen Übertragung, die von erhöhten endokrinen Reaktionen nach intensiver Bewegung (Erhöhungen in der Irisin berichtet worden) kontrollieren, wurden zwei intensive Sitzungen mit hoher Intensität nacheinander geplant. Wenn möglich, wurden höhere und niedrigere Intensitätsprotokolle abwechseln. Darüber hinaus trennte ein siebentägiges Intervall jede Sitzung, um die verbleibenden physiologischen oder kognitiven Wirkungen zu verringern.

Das Versuchsprotokoll wurde im Einklang mit den Richtlinien für die Konsort- und Spirit-Richtlinien entwickelt, einschließlich relevanter Erweiterungen für Konstruktionen innerhalb der Subjekte und nicht-pharmakologische Interventionen. Die Teilnehmer waren für die Studienhypothese geblendet.

Alle Übungssitzungen wurden am Morgen (09: 00-11: 00) auf einer Leichtathletik unter der Aufsicht eines zertifizierten Kraft- und Konditionierungscoachs durchgeführt, um die Konsistenz und Einhaltung von Protokoll zu gewährleisten. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 48 Stunden lang anstrengende Aktivitäten zu vermeiden, 24 Stunden lang auf Alkohol und Koffein zu verzichten und vor jeder Sitzung mindestens 7-8 Stunden Schlaf zu erhalten. Ernährungsgewohnheiten und allgemeiner Lebensstil wurden während der gesamten Studie unverändert gehalten.

Während des ersten Besuchs wurden das Körpergewicht und den Körperfettanteil der Teilnehmer unter Verwendung einer bioelektrischen Impedanzanalyse bewertet. Anschließend wurde die Ruheherzfrequenz erfasst, gefolgt von der Verabreichung des intermittierenden Wiederherstellungstests 1 der Yo-Yo, um die maximale aerobe Geschwindigkeit (MAS), die aerobe Kapazität und die maximale Herzfrequenz zu bestimmen.

Bei den folgenden vier Besuchen absolvierte jeder Teilnehmer alle experimentellen Bedingungen. Jede Übungssitzung begann mit einem standardisierten 10-minütigen Aufwärmen, einschließlich leichter Joggen, dynamischer Dehnung und Bewegungsvorbereitungsübungen.

Alle Übungssitzungen wurden in einer Standard-Leichtathletik-Einrichtung durchgeführt und dauerten insgesamt 40 Minuten, was aus einem 10-minütigen standardisierten Aufwärmen, 24 Minuten Training und einer 5-minütigen Erholungsperiode bestand. Die Übungskomponente wurde basierend auf der MAS jedes Teilnehmers individuell vorgeschrieben, die aus dem Yo-Yo-Intermittierungsteststest 1 ermittelt wurde. Alle laufenden Entfernungen wurden einzeln unter Verwendung von Zeit × Geschwindigkeitsformeln berechnet, die auf der MAS jedes Teilnehmers basierten, um sicherzustellen, dass die Arbeitsbelastungsäquivalenz über die Bedingungen hinweg gesetzt wurde.

Hochintensive Intervallübungen (HIIE): Die Teilnehmer lief 105-110% ihrer MAS für 15-Sekunden-Intervalle und deckten während jedes Kampfes einen vorkalkulierten Abstand ab. Nach jedem 15-Sekunden-Sprint ruhten sie sich 15 Sekunden lang passiv und kehrten zu ihrem Startpunkt zurück. Dies wurde 5 Minuten lang kontinuierlich wiederholt, was einen Satz ausmachte. Insgesamt wurden vier 5-minütige Sets abgeschlossen und mit 2,5-minütigen passiven Ruhezeiten durchsetzt, was zu einer Gesamtausübung von 30 Minuten führte.

Mäßig-Intensität Continuous Training (Mäuse): Die Teilnehmer lief 30 Minuten lang bei 70% ihrer MAS ohne Ruhe kontinuierlich.

Low-Intensity Continuous Training (Lice): Die Teilnehmer lief 30 Minuten lang bei 50% ihrer MAS ohne Ruhe kontinuierlich.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Keine bekannte medizinische Erkrankung, die die Teilnahme an Bewegung verhindert
  • Derzeit nicht pharmakologische Wirkstoffe verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Unbehagen vor, während oder nach dem Training erleben
  • Aktuelle oder frühere Diagnose des pharmakologischen oder dopierenden Substanzgebrauchs
  • Innerhalb von 2 Wochen regelmäßig trainieren (mehr als dreimal pro Woche)
  • Anamnese der Alkohol- oder Substanzabhängigkeit
  • Jeder andere Zustand oder ein anderer Faktor, der eine vollständige Teilnahme am Studienprotokoll verhindern kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontinuierliche Übungsgruppe mit geringer Intensität (n = 4)
Die Teilnehmer lief 30 Minuten lang mit 50% ihrer MAS ohne Ruhe kontinuierlich.
Andere Namen:
  • LÄUSE
Experimental: MODARATE-INTENSITIVE-Intervall-Übungsgruppe (n = 4)
Die Teilnehmer lief 30 Minuten lang bei 70% ihrer MAS ohne Ruhe kontinuierlich.
Andere Namen:
  • MÄUSE
Experimental: Gruppengruppe mit hoher Intensität Intervall (n = 4)
Die Teilnehmer lagen mit 105-110% ihrer MAS für 15-Sekunden-Intervalle und deckten während jedes Kampfes einen vorbereiteten Abstand ab. Nach jedem 15-Sekunden-Sprint ruhten sie sich 15 Sekunden lang passiv und kehrten zu ihrem Startpunkt zurück. Dies wurde 5 Minuten lang kontinuierlich wiederholt, was einen Satz ausmachte. Insgesamt wurden vier 5-minütige Sets abgeschlossen und mit 2,5-minütigen passiven Ruhezeiten durchsetzt, was eine Gesamtausübung von 30 Minuten ergab.
Andere Namen:
  • HIIE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laktat
Zeitfenster: • Grundlinie, unmittelbar nach dem Training (Tag 1), 5 Minuten nach dem Training (Tag 1), 15 Minuten nach dem Training (Tag 1), 30 Minuten nach dem Training (Tag 1), 45 Minuten nach dem Training (Tag 1) und 60 Minuten nach dem Training (Tag 1).
Die Laktatspiegel wurden in Millimolen pro Liter (MMOL/l) aus Kapillar-/venösen Blutproben, die vor und nach dem Training mit einem Laktatanalysator entnommen wurden, gemessen.
• Grundlinie, unmittelbar nach dem Training (Tag 1), 5 Minuten nach dem Training (Tag 1), 15 Minuten nach dem Training (Tag 1), 30 Minuten nach dem Training (Tag 1), 45 Minuten nach dem Training (Tag 1) und 60 Minuten nach dem Training (Tag 1).
Irisin
Zeitfenster: • Grundlinie, unmittelbar nach dem Training (Tag 1), 5 Minuten nach dem Training (Tag 1), 15 Minuten nach dem Training (Tag 1), 30 Minuten nach dem Training (Tag 1), 45 Minuten nach dem Training (Tag 1) und 60 Minuten nach dem Training (Tag 1).
Die Irisinspiegel wurden unter Verwendung eines ELISA -Kits von Snered Marke aus Blutproben und nach dem Training gemessen, und die Ergebnisse wurden in NG/ML -Einheiten berichtet.
• Grundlinie, unmittelbar nach dem Training (Tag 1), 5 Minuten nach dem Training (Tag 1), 15 Minuten nach dem Training (Tag 1), 30 Minuten nach dem Training (Tag 1), 45 Minuten nach dem Training (Tag 1) und 60 Minuten nach dem Training (Tag 1).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30.06/10.02
  • ethics committee (Registrierungskennung: Universitary Hospital ethics committee of Marrakech)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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