重组衰老视觉中的α-伽马守则
2026年7月14日 更新者：Robert Reinhart、Boston University Charles River Campus
通过重组alpha-gamma神经代码来挽救老年人的视觉感知
测试与年龄相关的视觉缺陷是否是由于视觉皮层（V1）和MT中的α-伽马耦合破坏引起的。
Uses fMRI, source-resolved HD-EEG, and personalized complex-waveform HD-tACS to (1) quantify aging effects on phase-amplitude coupling, (2) drive PAC into a preferred "gamma-at-alpha-troughs" state, and (3) bidirectionally change perception by aligning gamma to alpha troughs vs peaks.
两项为期五天的双盲，假手术的研究（n = 120个）目标对比度灵敏度（V1）和3D形状 - 触发器（MT），旨在在老年人中进行机械洞察力和补救，并具有对ADRD的影响。
研究概览
详细说明
该项目通过重点关注早期视觉皮层和地区MT的α-伽马相振幅耦合（PAC）来探讨与年龄相关的感知下降的因果报道。 中心假设是衰老会改变α-伽马相互作用的大小和相结构，从而降低视觉性能。恢复嵌套在alpha槽上的首选配置 - 伽马功率，这应该改善感知。
多模式方法将结构/功能性MRI，高密度EEG与源重建以及调整到每个参与者的神经解剖学和振荡频率的个性化复合体波形高清-TAC相结合。 三个问题推动了工作：（i）与年龄相关的赤字轨迹变化alpha-gamma pac幅度/阶段？ （ii）频率耦合的HD-TAC可以强制执行首选的PAC配置并增强感知，尤其是在更受损的老年人中？ （iii）通过将伽玛放在α槽（促进）与峰（破坏）的情况下，可以双向控制感知。
两个特定的目标是匹配的，五天的主题内，双盲，假对照实验，每个参与者有120个参与者。 AIM 1靶向早期视觉皮层，以测试与年龄，空间频率和噪声的对比敏感性缺陷尺度是否相差，以及个性化的HD-TAC是否可以优化PAC以改善对比度感知。 AIM 2针对MT的目标测试3D形状 - 触发（视差）判断是否会随着年龄的增长而下降，这是表面点寿命和模拟深度的函数，以及槽与峰对齐的刺激是否可以重组PAC以增强基于运动的形状感知。 结果将在PAC与视觉衰老之间建立机械联系，并评估与年龄相关的下降和ADRD相关的无创的，个性化的干预路径。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
240
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Robert Reinhart, PhD
- 电话号码：(617) 353-9481
- 邮箱：rmgr@bu.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02215
- 招聘中
- 111 Cummington Mall, Boston University
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接触：
- Robert Reinhart, PhD
- 电话号码：617-353-9481
- 邮箱：rmgr@bu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上或以上
- 正常或校正的正常视力，色觉和立体视觉
排除标准：
- 没有怀孕，
- 头部没有金属植入物，
- 没有植入的电子设备，
- 没有神经问题或头部受伤的史，
- 无皮肤敏感性，
- 没有幽闭恐惧症，
- 无痴呆（正常简易精神状态检查在 24-30 之间；蒙特利尔认知评估 > 25）
- 无抑郁（正常贝克抑郁量表II <13;老年抑郁量表<10）
- 没有眼科疾病（例如，斜视，青光眼，白内障，黄斑变性）
- 无精神病史
- 无认知缺陷（MMSE 评分>24；MoCA>25）
- 不能服用任何精神活性药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器：假刺激
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将低强度、安全、无创的电流应用于人体头皮，目的是逐渐调节神经元兴奋性水平。
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实验性的：主动刺激
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将低强度、安全、无创的电流应用于人体头皮，目的是逐渐调节神经元兴奋性水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对比灵敏度
大体时间：基线（刺激前）和刺激后立即在5个研究日内收集。
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方向标识任务
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基线（刺激前）和刺激后立即在5个研究日内收集。
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3D结构范围
大体时间：在 5 个研究日的每一天收集基线（刺激前）和刺激后立即数据。
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3D歧视任务的表面点寿命（无限，12和2连续的观点）
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在 5 个研究日的每一天收集基线（刺激前）和刺激后立即数据。
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相位振幅耦合
大体时间：在 5 个研究日的每一天收集基线（刺激前）和刺激后立即数据。
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α相，γ振幅耦合（相干性的幅度）
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在 5 个研究日的每一天收集基线（刺激前）和刺激后立即数据。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月2日
初级完成 (估计的)
2030年8月31日
研究完成 (估计的)
2030年8月31日
研究注册日期
首次提交
2025年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月27日
首次发布 (实际的)
2025年10月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4230E_2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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