Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Restrukturalizace kódu alfa-gama ve vizi stárnutí

27. září 2025 aktualizováno: Robert Reinhart, Boston University Charles River Campus

Záchrana vizuálního vnímání u stárnutí dospělých restrukturalizací neurálního kódu alfa-gama

Testuje, zda vizuální deficity související s věkem vyplývají z narušené vazby alfa-gama ve vizuální kůře (V1) a MT. Používá fMRI, HD-EEG rozlišené zdrojem a personalizovanou komplexní vlnovou formou HD-TACS k (1) kvantifikaci účinku stárnutí na amplitudu na amplitudu, (2), přivede PAC do preferovaných „gama-alfa-troughs“ a stavu a oboustranně mění vnímání gama na alfa. Dvě pětidenní, dvojitě zaslepené, podvodné kontrolované studie (n = 120) cílových kontrastní citlivosti (V1) a 3D tvar-od pohybu (MT), s cílem mechanistického vhledu a sanace u starších dospělých s důsledky pro ADRD.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Projekt sonduje příčinný popis percepčního poklesu souvisejícího s věkem zaměřením na alfa-gama amplitudu amplitudu (PAC) v časné vizuální kůře a oblasti MT. Ústřední hypotéza je, že stárnutí mění jak velikost i fázovou strukturu interakcí alfa-gama, ponižující vizuální výkon; Obnovení preferované síly konfigurace-gama vnořené na Alpha Troughs by mělo zlepšit vnímání.

Multimodální metody kombinují strukturální/funkční MRI, EEG s vysokou hustotou s rekonstrukcí zdroje a individualizovanou komplexní vlnovou formou HD-TAC naladěných na neuroanatomii a oscilační frekvence každého účastníka. Tři otázky řídí práci: (i) Sledují deficity související s věkem změny v velikosti/fázi alfa-gama PAC? (ii) Mohou HD-TAC spojené s frekvenčně vynutit preferovanou konfiguraci PAC a zvýšit vnímání, zejména u zhoršených starších dospělých? (iii) Je vnímání obousměrně kontrolovatelné umístěním gama na alfa žlaby (usnadnění) versus píky (narušení)?

Dva specifické cíle implementují odpovídající, pětidenní, uvnitř subjektů, dvojitě slepé a podvolené experimenty s 120 účastníky. Cíl 1 se zaměřuje na časnou vizuální kůru, aby testoval, zda deficity citlivosti kontrastu měřítko s věkem, prostorovou frekvencí a šumem a zda personalizované HD-TAC mohou optimalizovat PAC pro zlepšení vnímání kontrastu. Cíl 2 zacílí na MT, aby testoval, zda úsudky 3D-z-pohybu (paralaxní) klesají s věkem v závislosti na životnosti a simulované hloubce a simulované hloubce a zda stimulace zařazená do špičky může restrukturalizovat PAC, aby se zvýšila vnímání tvaru založeného na pohybu. Výsledky stanoví mechanistické vazby mezi PAC a vizuálním stárnutím a vyhodnotí neinvazivní, personalizovanou intervenční cestu relevantní k poklesu souvisejícím s věkem a ADRD.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

240

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Robert Reinhart, PhD
  • Telefonní číslo: (617) 353-9481
  • E-mail: rmgr@bu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 a více let
  • Normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, barevné vidění a stereofonní vidění

Kritéria pro vyloučení:

  • ne těhotná,
  • Žádné kovové implantáty v hlavě,
  • Žádná implantovaná elektronická zařízení,
  • žádná anamnéza neurologických problémů nebo poranění hlavy,
  • žádná citlivost na pokožku,
  • žádná klaustrofobie,
  • Žádná demence (normální vyšetření minimárního stavu mezi 24-30; Montrealské kognitivní hodnocení> 25)
  • Žádná deprese (normální Inventář deprese Beck II <13; stupnice geriatrické deprese <10)
  • Žádná oftalmologická onemocnění (např. Strabismus, glaukom, katarakta, makulární degenerace)
  • žádná historie psychózy
  • Žádné kognitivní deficity (skóre MMSE> 24; MOCA> 25)
  • nemůže užívat žádné psychoaktivní léky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: falešná stimulace
Přístroj: Transkraniální stimulace elektrickým proudem s vysokým rozlišením
Nízkointenzivní a bezpečná, neinvazivní aplikace elektrického proudu na lidskou pokožku hlavy s cílem postupně modulovat úrovně neuronální excitability.
Experimentální: aktivní stimulace
Přístroj: Transkraniální stimulace elektrickým proudem s vysokým rozlišením
Nízkointenzivní a bezpečná, neinvazivní aplikace elektrického proudu na lidskou pokožku hlavy s cílem postupně modulovat úrovně neuronální excitability.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost kontrastu
Časové okno: Základní linie (předstimulace) a okamžitě po stimulaci, shromážděné v každém z 5 studijních dnů.
Úkol identifikace orientace
Základní linie (předstimulace) a okamžitě po stimulaci, shromážděné v každém z 5 studijních dnů.
3D strukturální-od-pohyb
Časové okno: Základní linie (předstimulace) a okamžitě po stimulaci, shromážděné v každém z 5 studijních dnů.
Životnost povrchového bodu (neomezené, 12 a 2 po sobě jdoucí pohledy) na 3D diskriminaci
Základní linie (předstimulace) a okamžitě po stimulaci, shromážděné v každém z 5 studijních dnů.
Spojení fázové amplitudy
Časové okno: Základní linie (předstimulace) a okamžitě po stimulaci, shromážděné v každém z 5 studijních dnů.
Alfa fáze, amplitudová vazba gama (velikost koherence)
Základní linie (předstimulace) a okamžitě po stimulaci, shromážděné v každém z 5 studijních dnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Boston University Charles River Campus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4230E_2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transkraniální stimulace elektrickým proudem s vysokým rozlišením

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit