Alfa-gammakoodin uudelleenjärjestely ikääntymisnäkymässä
Visuaalisen havainnon pelastaminen ikääntyneillä aikuisilla uudelleenjärjestelmällä alfa-gamma-hermokoodi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti koettelee syy-kertomuksen ikään liittyvästä havainnollisesta laskusta keskittymällä alfa-gamma-vaihe-amplitudikytkimeen (PAC) varhaisessa visuaalisessa aivokuoressa ja alueen MT. Keskeinen hypoteesi on, että ikääntyminen muuttaa sekä alfa-gamma-vuorovaikutusten suuruutta että faasirakennetta, heikentävää visuaalista suorituskykyä; Alfa-kouruilla sisäkkäisen konfiguraatio-gammavoiman palauttaminen on parannuskäsitys.
Multimodaaliset menetelmät yhdistävät rakenteelliset/funktionaaliset MRI, korkean tiheyden EEG lähteen rekonstruoinnilla ja yksilöityyn kompleksi-aaltomuotoon HD-tacs, joka on viritetty kunkin osallistujan neuroanatomiaan ja värähtelytaajuuksiin. Kolme kysymystä ohjaa työtä: (i) Ikääntyneet alijäämät Seuraavat muutoksia alfa-gamma-pac-suuruisessa/vaiheessa? (ii) Voiko taajuus kytketty HD-TACS valvoa ensisijaista PAC-konfiguraatiota ja parantaa havaintoa, etenkin heikentyneemmillä vanhemmilla aikuisilla? (iii) onko havainto kaksisuuntaisesti hallittavissa asettamalla gamma alfa -kouruihin (helpottaminen) verrattuna piikkien (häiriöihin)?
Kaksi erityistä tavoitetta toteuttaa vastaavat, viiden päivän sisäiset, kaksoissokkoutetut, huijausohjatut kokeet 120 osallistujan kanssa. Tavoite 1 kohdistuu varhaiseen visuaaliseen aivokuoreen testatakseen, onko kontrastiherkkyysvaje-asteikko iän, spatiaalisen taajuuden ja melun kanssa, ja voivatko henkilökohtaiset HD-TAC: t optimoida PAC: n kontrastin havaitsemisen parantamiseksi. Tavoite 2 kohdistaa MT: n testatakseen, vähentävätkö 3D-muodossa olevasta tuomiosta (Parallax) tuomiot iän myötä pintapisteisen eliniän ja simuloidun syvyyden funktiona ja voiko piikkien alustetun stimulaation simuloidun syvyyden funktiona uudelleen rakentaa PAC: n liikepohjaisen muodon havaitsemisen parantamiseksi. Tulokset muodostavat mekanistiset yhteydet PAC: n ja visuaalisen ikääntymisen välillä ja arvioivat ikään liittyvän laskun ja ADRD: n kannalta merkityksellisen noninvasiivisen, henkilökohtaisen interventiopolun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Robert Reinhart, PhD
- Puhelinnumero: (617) 353-9481
- Sähköposti: rmgr@bu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Rekrytointi
- 111 Cummington Mall, Boston University
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert Reinhart, PhD
- Puhelinnumero: 617-353-9481
- Sähköposti: rmgr@bu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18+ -vuotias tai vanhempi
- Normaali tai normaaliin näkökykyyn korjattu näön ja stereovisio
Poissulkemiskriteerit:
- ei raskaana,
- Ei metalliimplantteja päähän,
- Ei implantoituja elektronisia laitteita,
- Ei historiaa neurologisista ongelmista tai päävaurioista,
- Ei ihon herkkyyttä,
- Ei klaustrofobiaa,
- Ei dementiaa (normaali mini-mielentilan tutkimus 24-30; Montrealin kognitiivinen arviointi> 25)
- Ei masennusta (normaali Beck -masennuksen inventaario II <13; geriatrisen masennuksen asteikko <10)
- Ei silmätauteja (esim. Strabismus, glaukooma, kaihi, makulan rappeutuminen)
- Ei psykoosin historiaa
- Ei kognitiivisia puutteita (MMSE -pistemäärä> 24; MOCA> 25)
- Ei voi käyttää psykoaktiivista lääkitystä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: näennäistä stimulaatiota
|
Matalaintensiteettinen ja turvallinen, ei-invasiivinen sähkövirran syöttö ihmisen päänahkaan tavoitteena asteittainen moduloida hermosolujen kiihtyvyystasoja.
|
|
Kokeellinen: aktiivinen stimulaatio
|
Matalaintensiteettinen ja turvallinen, ei-invasiivinen sähkövirran syöttö ihmisen päänahkaan tavoitteena asteittainen moduloida hermosolujen kiihtyvyystasoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kontrastiherkkyys
Aikaikkuna: Perustaso (estimulaatio) ja välittömästi stimulaation jälkeen, kerätty jokaiselle viidelle tutkimuspäivälle.
|
Suuntautumistehtävä
|
Perustaso (estimulaatio) ja välittömästi stimulaation jälkeen, kerätty jokaiselle viidelle tutkimuspäivälle.
|
|
3D-rakenne-liikkeelle
Aikaikkuna: Perustaso (estimulaatio) ja välittömästi stimulaation jälkeen, kerätty jokaiselle viidelle tutkimuspäivälle.
|
Pintapisteen käyttöikä (rajoittamaton, 12 ja 2 peräkkäistä näkymää) 3D -syrjintätehtävästä
|
Perustaso (estimulaatio) ja välittömästi stimulaation jälkeen, kerätty jokaiselle viidelle tutkimuspäivälle.
|
|
vaihe-amplitudikytkentä
Aikaikkuna: Perustaso (estimulaatio) ja välittömästi stimulaation jälkeen, kerätty jokaiselle viidelle tutkimuspäivälle.
|
Alfafaasi, gamma amplitudikytkentä (koherenssin suuruus)
|
Perustaso (estimulaatio) ja välittömästi stimulaation jälkeen, kerätty jokaiselle viidelle tutkimuspäivälle.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4230E_2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .