Herstructurering van de alfa-gamma-code in verouderende visie
Visuele perceptie redden bij ouder wordende volwassenen door de neurale code van alfa-gamma te herstructureren
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het project onderzoekt een causaal verslag van leeftijdsgerelateerde perceptuele achteruitgang door zich te concentreren op alfa-gamma-fase-amplitude-koppeling (PAC) in vroege visuele cortex en gebiedsgebied. De centrale hypothese is dat veroudering zowel de grootte als de fasestructuur van alfa-gamma-interacties verandert, de visuele prestaties afbreekt; Het herstellen van een voorkeursconfiguratie-gamma-vermogen dat bij alfa-troggen is genest, zou de perceptie kunnen verbeteren.
Multimodale methoden combineren structurele/functionele MRI, EEG met hoge dichtheid met bronreconstructie en geïndividualiseerde complexe golfvorm HD-tACS afgestemd op de neuroanatomie en oscillerende frequenties van elke deelnemer. Drie vragen sturen het werk aan: (i) Volgen leeftijdsgerelateerde tekorten veranderingen in de omvang/fase van alfa-gamma-PAC? (ii) Kan frequentiegekoppelde HD-tACS de voorkeurs-PAC-configuratie afdwingen en de perceptie verbeteren, vooral bij oudere volwassenen met meer beperkingen? (iii) Is perceptie bidirectioneel controleerbaar door gamma op alfa-dalingen (facilitatie) versus pieken (verstoring) te plaatsen?
Twee specifieke doelen implementeren gematchte, vijfdaagse, binnen-proefpersonen, dubbelblinde, schijn-gecontroleerde experimenten met elk 120 deelnemers. Doel 1 richt zich op de vroege visuele cortex om te testen of contrastgevoeligheidstekorten schaal met leeftijd, ruimtelijke frequentie en ruis, en of gepersonaliseerde HD-TAC's PAC kunnen optimaliseren om de contrastperceptie te verbeteren. Doel 2 richt zich op MT om te testen of 3D-vorm-from-motion (parallax) oordelen dalen met de leeftijd als een functie van oppervlakte-punt levensduur en gesimuleerde diepte, en of trog-versus piek-uitgelijnde stimulatie PAC kan herstructureren om op beweging gebaseerde vormperceptie te verbeteren. De resultaten zullen mechanistische verbanden tussen PAC en visuele veroudering leggen en een niet-invasief, gepersonaliseerd interventiepad evalueren dat relevant is voor leeftijdsgebonden daling en ADRD.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Robert Reinhart, PhD
- Telefoonnummer: (617) 353-9481
- E-mail: rmgr@bu.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Werving
- 111 Cummington Mall, Boston University
-
Contact:
- Robert Reinhart, PhD
- Telefoonnummer: 617-353-9481
- E-mail: rmgr@bu.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18+ jaar oud of ouder
- Normaal of gecorrigeerd tot normale gezichtsscherpte, kleurenvisie en stereo-visie
Uitsluitingscriteria:
- niet zwanger,
- geen metalen implantaten in hoofd,
- geen geïmplanteerde elektronische apparaten,
- Geen geschiedenis van neurologische problemen of hoofdletsel,
- geen huidgevoeligheid,
- geen claustrofobie,
- Geen dementie (normaal mini-mentale toestandonderzoek tussen 24-30; Montreal Cognitive Assessment> 25)
- Geen depressie (normale Beck Depression Inventory II <13; Geriatrische depressieschaal <10)
- Geen oogziekten (bijv. Strabismus, glaucoom, staar, maculaire degeneratie)
- Geen geschiedenis van psychose
- Geen cognitieve tekorten (MMSE -score> 24; MOCA> 25)
- Kan geen psychoactieve medicatie gebruiken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: schijn stimulatie
|
Lage intensiteit en veilige, niet-invasieve toepassing van elektrische stroom op de menselijke hoofdhuid met als doel de niveaus van neuronale prikkelbaarheid geleidelijk te moduleren.
|
|
Experimenteel: actieve stimulatie
|
Lage intensiteit en veilige, niet-invasieve toepassing van elektrische stroom op de menselijke hoofdhuid met als doel de niveaus van neuronale prikkelbaarheid geleidelijk te moduleren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Contrastgevoeligheid
Tijdsspanne: Baseline (pre-stimulatie) en onmiddellijk na de stimulatie, verzameld op elk van de 5 studiedagen.
|
Oriëntatie -identificatietaak
|
Baseline (pre-stimulatie) en onmiddellijk na de stimulatie, verzameld op elk van de 5 studiedagen.
|
|
3D structureel-van-van-motion
Tijdsspanne: Baseline (pre-stimulatie) en onmiddellijk na de stimulatie, verzameld op elk van de 5 studiedagen.
|
Levensduur van het oppervlak (onbeperkt, 12 en 2 opeenvolgende weergaven) op 3D -discriminatietaak
|
Baseline (pre-stimulatie) en onmiddellijk na de stimulatie, verzameld op elk van de 5 studiedagen.
|
|
fase-amplitude koppeling
Tijdsspanne: Baseline (pre-stimulatie) en onmiddellijk na de stimulatie, verzameld op elk van de 5 studiedagen.
|
Alpha -fase, gamma -amplitudekoppeling (magnitude van coherentie)
|
Baseline (pre-stimulatie) en onmiddellijk na de stimulatie, verzameld op elk van de 5 studiedagen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4230E_2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .