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Reestruturando o código alfa-gama na visão de envelhecimento

14 de julho de 2026 atualizado por: Robert Reinhart, Boston University Charles River Campus

Resgate a percepção visual em adultos envelhecidos, reestruturando o código neural alfa-gama

Testes se os déficits visuais relacionados à idade surgem do acoplamento alfa-gamma interrompido no córtex visual (V1) e MT. Usa fMRI, HD-EEG resolvido por fonte e HD-TACS personalizado de onda de onda para (1) quantificar os efeitos do envelhecimento no acoplamento de amplitude de fase, (2) conduz um PAC em um pico preferido de "gama-at-alfha-toughs", e (3) vice-quedas, alinhando alinhando-se a alfa para a alfha "toughs", e (3) bidirectionalmente a percepção de gama a alfha para alfha para a alfa, a gama alfha. Dois estudos de cinco dias, duplo-cegos e controlados por farsa (n = 120 cada) alvo de sensibilidade ao contraste (V1) e 3D da forma de movimento (MT), buscando insight e remediação mecanicista em adultos mais velhos com implicações para o DDA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O projeto investiga um relato causal do declínio perceptivo relacionado à idade, concentrando-se no acoplamento fase-amplitude alfa-gama (PAC) no córtex visual inicial e na área MT. A hipótese central é que o envelhecimento altera tanto a magnitude quanto a estrutura de fase das interações alfa-gama, degradando o desempenho visual; restaurar uma configuração preferida - potência gama aninhada em vales alfa - deve melhorar a percepção.

Os métodos multimodais combinam ressonância magnética estrutural/funcional, EEG de alta densidade com a reconstrução da fonte e HD-TACS individualizados de onda de onda sintonizada à neuroanatomia e frequências oscilatórias de cada participante. Três perguntas impulsionam o trabalho: (i) os déficits relacionados à idade rastreiam as alterações na magnitude/fase alfa-gamma PAC? (ii) O HD-TACS acoplado a frequência pode aplicar a configuração preferida do PAC e aumentar a percepção, especialmente em adultos mais velhos mais prejudicados? (iii) A percepção é controlável bidirecionalmente, colocando gama em calhas alfa (facilitação) versus picos (interrupção)?

Dois objetivos específicos implementam experimentos combinados, de cinco dias, dentro de sujeitos, duplo-cegos e controlados por farsa com 120 participantes cada. O AIM 1 tem como alvo o córtex visual precoce para testar se os déficits de sensibilidade ao contraste escalam com a idade, a frequência espacial e o ruído e se os HD-TACs personalizados podem otimizar o PAC para melhorar a percepção de contraste. O AIM 2 tem como alvo o MT para testar se os julgamentos em forma 3D de movimento (paralaxe) diminuem com a idade em função da vida útil do ponto de superfície e da profundidade simulada, e se a estimulação de pico versus alinhada de pico pode reestruturar o PAC para melhorar a percepção da forma baseada em movimento. Os resultados estabelecerão vínculos mecanicistas entre o PAC e o envelhecimento visual e avaliarão um caminho de intervenção personalizado e não invasivo relevante para o declínio relacionado à idade e a DDRD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

240

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Robert Reinhart, PhD
  • Número de telefone: (617) 353-9481
  • E-mail: rmgr@bu.edu

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Recrutamento
        • 111 Cummington Mall, Boston University
        • Contato:
          • Robert Reinhart, PhD
          • Número de telefone: 617-353-9481
          • E-mail: rmgr@bu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mais de 18 anos de idade ou mais
  • Acuidade visual normais ou corrigida para normal, visão de cores e visão estéreo

Critérios de exclusão:

  • não grávida,
  • Sem implantes de metal na cabeça,
  • sem dispositivos eletrônicos implantados,
  • Sem histórico de problemas neurológicos ou lesão na cabeça,
  • sem sensibilidade da pele,
  • sem claustrofobia,
  • Nenhuma demência (Exame de Estado Mental Normal entre 24-30; Avaliação Cognitiva de Montreal> 25)
  • Nenhuma depressão (Inventário Normal de Depressão Beck II <13; Escala de Depressão Geriátrica <10)
  • Sem doenças oftalmológicas (por exemplo, estrabismo, glaucoma, catarata, degeneração macular)
  • Sem história da psicose
  • Sem déficits cognitivos (escore MMSE> 24; MOCA> 25)
  • não pode tomar nenhum medicamento psicoativo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: estimulação simulada
Aplicação segura e não invasiva de corrente elétrica de baixa intensidade no couro cabeludo humano com o objetivo de modular gradualmente os níveis de excitabilidade neuronal.
Experimental: estimulação ativa
Aplicação segura e não invasiva de corrente elétrica de baixa intensidade no couro cabeludo humano com o objetivo de modular gradualmente os níveis de excitabilidade neuronal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sensibilidade ao contraste
Prazo: Linha de base (pré-estimulação) e imediatamente após a estimulação, coletados em cada um dos 5 dias de estudo.
Tarefa de identificação de orientação
Linha de base (pré-estimulação) e imediatamente após a estimulação, coletados em cada um dos 5 dias de estudo.
Estrutura 3D a partir de movimento
Prazo: Linha de base (pré-estimulação) e imediatamente após a estimulação, coletados em cada um dos 5 dias de estudo.
Lifetime de ponto de superfície (ilimitado, 12 e 2 visões sucessivas) na tarefa de discriminação 3D
Linha de base (pré-estimulação) e imediatamente após a estimulação, coletados em cada um dos 5 dias de estudo.
acoplamento de amplitude de fase
Prazo: Linha de base (pré-estimulação) e imediatamente após a estimulação, coletados em cada um dos 5 dias de estudo.
Fase alfa, acoplamento de amplitude gama (magnitude da coerência)
Linha de base (pré-estimulação) e imediatamente após a estimulação, coletados em cada um dos 5 dias de estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4230E_2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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