儿童、青少年和年轻成人霍奇金淋巴瘤幸存者中高强度间歇训练的可行性
2026年6月8日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital
儿童、青少年和年轻成人霍奇金淋巴瘤幸存者进行高强度间歇训练的可行性
这项初步研究评估了在完成治疗后24个月内，对儿童、青少年和青年霍奇金淋巴瘤幸存者实施为期12周高强度间歇训练（HIIT）计划的可行性。 同时将评估HIIT干预在改善心肺适能、身体成分、身体功能、运动自主神经反应、周围神经病变、生物衰老标志物和身体活动方面的初步效果。
主要目标：
确定在完成治疗后24个月内，对儿童、青少年和青年霍奇金淋巴瘤幸存者实施为期12周高强度间歇训练（HIIT）计划的可行性。
可行性将通过以下方面评估：
- 参与率：符合条件并同意参与的幸存者人数。
- 完成率：参加的预定HIIT训练次数，以及完成干预后测试的入组参与者人数。
研究概览
详细说明
霍奇金淋巴瘤幸存者面临心血管疾病和早衰的风险升高。
高强度间歇训练（HIIT）通过高强度运动与恢复期交替进行，已在成年癌症幸存者中显示出益处，但尚未在年轻人群中测试。
本研究将评估近期接受治疗的幸存者能否完成远程监督的12周HIIT计划，并评估其对多项健康指标的影响。
参与者将接受基线和干预后评估，包括运动测试、身体成分、自主神经功能和血液生物标志物检测。
干预通过安全的网络平台实施，由运动生理学家进行实时监督。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Amy Berkman, MD
- 电话号码：888-226-4343
- 邮箱：referralinfo@stjude.org
学习地点
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、美国、38105
- 招聘中
- St. Jude Children's Research Hospital
-
接触：
- Amy Berkman, MD
- 电话号码：888-226-4343
- 邮箱：referralinfo@stjude.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者被诊断患有霍奇金淋巴瘤时年龄在10至25岁之间。
- 参与者在入组时年龄大于10岁且小于25岁。
- 参与者在入组前24个月内已完成霍奇金淋巴瘤治疗（未接受放疗者化疗结束或放疗结束），且已从任何急性治疗相关不良事件中恢复。
- 参与者经医学评估确认可参与体力活动。
- 参与者能口头说明对研究提供的iPad和心率监测器上使用网络平台操作指南的理解。
排除标准：
- 参与者有疾病复发的证据。
- 参与者被诊断为急性心力衰竭。
- 参与者报告当前正在进行高强度间歇训练或每周中高强度体力活动时间超过420分钟。
- 女性参与者当前处于妊娠期。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度间歇训练干预组
参与者将完成为期12周的高强度间歇训练计划，每周进行三次25分钟的课程。
每节课包括热身、五个循环的高强度间歇（80-95%峰值心率）与恢复期（50-60%峰值心率），以及放松环节。
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参与者将完成为期12周的高强度间歇训练计划，每周进行三次，每次25分钟的训练。
每次训练包括热身、五轮高强度间歇（峰值心率的80-95%）与恢复期（峰值心率的50-60%），以及放松整理环节。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参与率（符合条件并被邀请的参与者中实际注册的百分比）
大体时间：试验完成（12周）
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将报告描述性统计
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试验完成（12周）
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完成率（预定高强度间歇训练课程的出席率及干预后测试环节的完成百分比）
大体时间：试验完成（12周）
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将报告描述性统计量
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试验完成（12周）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心肺适应能力（峰值摄氧量，毫升/千克/分钟）
大体时间：基线（研究开始时），12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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基线（研究开始时），12周
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尤因自主神经功能评分（0至5分）
大体时间：基线（研究开始时）、12周
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将报告从基线到12周期间变化的描述性统计
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基线（研究开始时）、12周
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握力（公斤）
大体时间：基线（研究开始时）、12周
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将报告基线与第12周之间变化的描述性统计
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基线（研究开始时）、12周
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膝关节伸展力量（N/kg）
大体时间：研究入组基线、12周时
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将报告基线和12周之间变化的描述性统计资料
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研究入组基线、12周时
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改良版总神经病变评分（0至24分）
大体时间：研究开始时基线，12周时
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计数据
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研究开始时基线，12周时
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DNA甲基化
大体时间：研究入组时基线，12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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研究入组时基线，12周
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线粒体DNA拷贝数
大体时间：研究入组基线、12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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研究入组基线、12周
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端粒长度（kb）
大体时间：研究入组时基线，12周
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将报告基线和12周之间变化的描述性统计
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研究入组时基线，12周
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高敏C反应蛋白（毫克/升）
大体时间：研究入组基线，12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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研究入组基线，12周
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白细胞介素-6 (皮克/毫升)
大体时间：基线（研究开始时）、12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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基线（研究开始时）、12周
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体力活动（每周千卡）
大体时间：研究入组基线，12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计数据
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研究入组基线，12周
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体重指数（体重和身高将合并计算，以千克/平方米为单位报告体重指数）
大体时间：基线（研究入组时）、12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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基线（研究入组时）、12周
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体脂率 (%)
大体时间：基线（研究开始时）、12周
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计
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基线（研究开始时）、12周
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瘦体重百分比 (%)
大体时间：研究开始时基线值，12周时
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将报告基线与12周之间变化的描述性统计数据
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研究开始时基线值，12周时
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内脏脂肪水平（评分）
大体时间：研究入组基线，12周
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将报告基线至12周期间变化的描述性统计
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研究入组基线，12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amy Berkman, MD、St. Jude Children's Research Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月8日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2029年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年10月27日
首次发布 (实际的)
2025年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月8日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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