经颅聚焦超声成像与低强度聚焦超声
2025年10月29日 更新者：Wynn Legon、Virginia Polytechnic Institute and State University
面向实时高分辨率人体治疗监测：利用超声成像监测低强度聚焦超声神经调控
本研究正在探索一种新型脑成像技术——经颅功能性超声（tFUS）。
我们将其成像能力与功能性磁共振成像（fMRI）进行比较。
研究概览
详细说明
将在两种成像条件下执行一系列任务。
磁共振成像和经颅功能性超声成像。
任务包括屏气任务、电刺激任务以及低强度聚焦超声神经调控。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Roanoke、Virginia、美国、24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 见上文。
排除标准：
- 幽闭恐惧症
- MRI禁忌症（神经刺激器、金属植入物、心脏起搏器等）
- CT禁忌症（妊娠）
- 具有中枢神经系统影响的活跃医疗状况（例如阿尔茨海默症）
- 神经系统疾病史
- 头部受伤伴意识丧失 > 10分钟史
- 酒精或药物依赖史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第一组 - 所有参与者
所有参与者将接受两种影像模式的检查，并完成相应任务以比较不同影像模式。
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经颅功能超声成像。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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检测任务诱发的变化
大体时间：每项任务的持续时间 - 约10分钟。
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使用tFUS成像检测任务诱发的变化
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每项任务的持续时间 - 约10分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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检测低频超声诱导的神经活动
大体时间：在LIFU应用期间，约2分钟。
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使用经颅聚焦超声（tFUS）检测低强度聚焦超声（LIFU）期间神经活动的变化
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在LIFU应用期间，约2分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年10月1日
首先提交符合 QC 标准的
2025年10月29日
首次发布 (估计的)
2025年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月29日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 25-953
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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