Imagerie tFUS et LIFU
29 octobre 2025 mis à jour par: Wynn Legon, Virginia Polytechnic Institute and State University
Vers la surveillance en temps réel et haute résolution des traitements chez l'humain : utilisation de l'imagerie par ultrasons pour suivre la neuromodulation par ultrasons focalisés de faible intensité
Cette étude examine une nouvelle méthode d'imagerie cérébrale - l'échographie fonctionnelle transcrânienne (tFUS).
Nous comparons les capacités d'imagerie avec l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf).
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une batterie de tâches sera réalisée sous deux conditions d'imagerie.
L'imagerie par résonance magnétique et l'imagerie ultrasonore fonctionnelle transcrânienne.
Les tâches incluent une tâche d'apnée, une tâche de stimulation électrique et une neuromodulation par ultrasons focalisés de faible intensité.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Roanoke, Virginia, États-Unis, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Voir ci-dessus.
Critères d'exclusion :
- Claustrophobie
- Contre-indications à l'IRM (neurostimulateurs, implants métalliques, pacemakers, etc.)
- Contre-indications au scanner (grossesse)
- Troubles médicaux actifs avec effets sur le SNC (par ex. maladie d'Alzheimer)
- Antécédents de troubles neurologiques
- Antécédents de traumatisme crânien avec perte de conscience > 10 min
- Antécédents de dépendance à l'alcool ou aux drogues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe 1 - tous les participants
Tous les participants recevront deux modalités d'imagerie avec des tâches correspondantes pour comparer les modalités d'imagerie.
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Imagerie par échographie fonctionnelle transcrânienne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection des changements induits par les tâches
Délai: La durée de chaque tâche - ~10 minutes.
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Détection des changements liés à la tâche par imagerie tFUS
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La durée de chaque tâche - ~10 minutes.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Détection de l'activité neuronale induite par LIFU
Délai: Pendant l'application LIFU, ~2 min.
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Détection des changements de l'activité neuronale pendant l'ULIF en utilisant l'USTF
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Pendant l'application LIFU, ~2 min.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2025
Première publication (Estimé)
30 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
30 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-953
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .