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tFUS 영상 및 LIFU

2025년 10월 29일 업데이트: Wynn Legon, Virginia Polytechnic Institute and State University

실시간 고해상도 치료 모니터링을 향하여: 저강도 집속 초음파 신경조절을 모니터링하기 위한 초음파 영상 활용

이 연구는 새로운 뇌 영상 기법인 경두개 기능적 초음파(tFUS)를 조사하고 있습니다. 우리는 기능적 자기 공명 영상(fMRI)과 영상 성능을 비교하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

두 가지 영상 촬영 조건 하에서 일련의 과업들이 수행됩니다. 자기공명영상과 경두개 기능적 초음파 영상 촬영 조건에서입니다. 과업에는 숨 참기 과업, 전기 자극 과업, 그리고 저강도 집속 초음파 신경조절이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, 미국, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 상기 내용 참조.

제외 기준:

  • 폐쇄공포증
  • MRI 금기사항 (신경자극기, 금속 임플란트, 심장박동기 등)
  • CT 금기사항 (임신)
  • 중추신경계에 영향을 미치는 활동성 의학적 장애 (예: 알츠하이머병)
  • 신경학적 장애 병력
  • 10분 이상 의식 소실이 동반된 두부 손상 병력
  • 알코올 또는 약물 의존 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1 - 모든 참가자
모든 참가자는 영상 기법을 비교하기 위해 해당 작업과 함께 두 가지 영상 기법을 받게 됩니다.
경두개 기능적 초음파를 이용한 영상 촬영.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과제 유발 변화 탐지
기간: 각 작업의 소요 시간 - 약 10분.
tFUS 영상 기반 과제 유발 변화 탐지
각 작업의 소요 시간 - 약 10분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LIFU 유도 신경 활동 감지
기간: LIFU 적용 중, 약 2분 동안.
tFUS를 이용한 LIFU 중 신경 활동 변화의 검출
LIFU 적용 중, 약 2분 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25-953

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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