合成四氢大麻酚与血压
2026年9月9日 更新者：Virend Somers, MD, PhD、Mayo Clinic
大麻产品对血压控制的影响
研究屈大麻酚使用对血压及神经血管生理学的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nicholas Wozniak
- 电话号码：507-255-8794
- 邮箱：wozniak.nicholas@mayo.edu
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
- 偶尔娱乐性使用大麻（每周使用THC少于2次）
- 年龄21-40岁
- 生物学男性或女性
排除标准
- BMI > 35 kg/m2
- 确诊的精神障碍
- 低血压
- 癫痫病史
- 物质滥用或娱乐性药物使用史，或尿液药物筛查阳性
未受控制的疾病史包括：
- 心血管疾病
- 肺部疾病
- 胃肠道疾病
- 胰腺疾病
- 肝脏疾病
- 肾脏疾病
- 血液系统疾病
- 内分泌疾病（包括I型糖尿病）
- 神经系统疾病
- 泌尿系统疾病
- 睡眠障碍
- 怀孕或哺乳期
- 使用某些抗菌、化疗、抗凝、降血糖、抗炎、精神类和抗组胺药物
- 服用CYP2C9和/或CYP3A4抑制剂处方药
- 1个月内曾有轮班工作或轮班史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：屈大麻酚组
先服用屈大麻酚后服用安慰剂的患者
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患者将服用一剂10毫克的屈大麻酚。
患者将服用一剂10毫克安慰剂药片。
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有源比较器：安慰剂组
先服用安慰剂后服用屈大麻酚的患者
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患者将服用一剂10毫克的屈大麻酚。
患者将服用一剂10毫克安慰剂药片。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压
大体时间：基线，30天
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血压是指循环血液在身体泵送过程中对动脉壁施加的压力。
血压将以收缩压/舒张压的比值（毫米汞柱）进行测量。
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基线，30天
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心率
大体时间：基线，30天
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心率是心脏每分钟收缩（跳动）的次数。
将以bpm（每分钟心跳次数）为单位进行测量。
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基线，30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力反射敏感性
大体时间：基线，30天
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将通过连续采集至少5分钟的逐搏血压、心率和交感神经活动来评估压力反射敏感性。
测量单位将为ms/mmHg。
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基线，30天
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交感神经调控
大体时间：基线期，30天
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交感神经控制将通过腓神经或腓总神经的显微神经造影术进行测量，报告为每分钟交感神经活动爆发次数或标准化为每100次心跳
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基线期，30天
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血流介导的血管舒张功能
大体时间：基线，30天
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血流介导的血管舒张功能将通过肱动脉超声检查进行测量，报告为动脉直径相对于静息基线的绝对变化
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基线，30天
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主动脉波反射
大体时间：基线，30天
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主动脉波反射将通过动脉张力测定法进行测量，报告为主动脉增强指数
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基线，30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Virend Somers、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年10月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月13日
首次发布 (实际的)
2025年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月9日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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