简要文化适应 CBT 治疗强迫症
巴基斯坦强迫症简短文化适应认知行为疗法(CaCBT)：一项随机对照试验
研究概览
详细说明
强迫症（OCD）以强迫思维和强迫行为的并存为特征。 强迫思维是指侵入性的、不想要的念头、画面或冲动，这些思维令人痛苦且难以控制。 这些强迫思维会导致显著的情感不适。 相反，强迫行为则是为了应对强迫思维或遵循刻板规则而重复进行的行为或心理活动。 这些行为旨在减轻焦虑或防止恐惧事件发生，尽管它们可能与恐惧结果没有逻辑关联。 尽管这些仪式化反应与强迫性恐惧缺乏实际关联，但个体往往能通过它们暂时缓解痛苦。
认知行为疗法（CBT）被美国和英国国家治疗指南（美国精神病学协会，1993年；国家健康与护理卓越研究所，2009年）共同认定为治疗方案。 有充分证据表明CBT在治疗、预防复发以及管理抑郁和焦虑方面具有显著疗效（Embling，2002年；Fava等，1998年；Paykel等，1999年；Thase，1997年）。
然而尽管存在这些证据，在评估中低收入国家CBT有效性方面的进展仍然有限。 CBT在非西方文化中可能需要调整，因为它涉及探索和修正自动化思维及核心信念（Padesky和Greenberger，1995年）。
初步研究表明，基于CBT基本原理的治疗手册具有良好效果（Husain等，2013年；Rahman等，2008年；Sumathipala等，2008年；Araya等，2003年）。 在巴基斯坦实施了一个针对抑郁症的CBT改编版本，证明了其在初级保健环境中的有效性（Naeem等，2011年）。 类似地，针对强迫症进行了一项简短文化适应认知行为疗法的试点研究（Aslam等，2015年）。
本研究旨在巴基斯坦开展随机对照试验，采用简短文化适应认知行为疗法治疗强迫症，因为这方面的研究资料较为有限。 实施该试验能够为文化适应CBT在巴基斯坦文化背景下的有效性提供宝贵数据，为本地及国际实践提供参考。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Muhammad Aslam
- 电话号码：+92 301 7170139
- 邮箱：Muhammadaslam139@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
- 招聘中
- Professional Association of Cognitive Therapy
-
首席研究员：
- Farooq Naeem
-
接触：
- Muhammad Aslam, MSCP
- 电话号码：+92 301 7170139
- 邮箱：Muhammadaslam139@gmail.com
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 参与者年龄在18岁或以上
- 参与者至少具备小学水平的读写能力
- 临床诊断为强迫症，可单独存在或与抑郁/焦虑共病
排除标准：
- 存在过度饮酒或药物滥用情况的参与者（依据ICD-10中关于酒精或药物滥用/依赖的研究诊断标准）
- 存在显著认知障碍的个体（如智力障碍或痴呆症）
- 或患有强迫症共病活动性精神病的患者
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：简版文化适应认知行为疗法（CaCBT）小组
该组参与者将获得文化适应认知行为疗法手册以及常规治疗（通常包括药物处方和定期医院随访）。手册内容将侧重于心理教育、症状管理、暴露与反应阻止疗法、思维转移技巧、放松训练、情绪与思维觉察、认知错误识别、消极思维转变、行为激活训练、问题解决能力、人际关系与沟通技巧提升、思维日记和进展记录。
|
干预措施将侧重于心理教育、症状管理、暴露与反应阻止（ERP）、思维转移技术、放松训练、情绪与思维监测、认知偏差识别、消极思维转变、行为激活、问题解决、人际关系与沟通技能提升、思维记录和进展日记。
|
|
无干预：常规治疗组
该组参与者将仅接受常规治疗（TAU），通常包括药物处方和定期医院访视。
实施干预的研究心理学家将不参与分配给TAU的参与者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
简短文化适应认知行为疗法(CaCBT)对强迫症的疗效
大体时间：6周
|
通过对比治疗前后使用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）测得的强迫症评分。
|
6周
|
|
对简版文化适应认知行为疗法（CaCBT）治疗强迫症的可接受性
大体时间：6周
|
将从患者及其家属（他们将作为协同治疗师接受培训）处收集反馈，以评估他们对治疗的满意度。
|
6周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与强迫症相关的抑郁和焦虑减轻
大体时间：6周
|
通过比较采用医院焦虑抑郁量表（HADS）测量的治疗前后抑郁与焦虑评分。
|
6周
|
|
与强迫症相关的功能衰退减少
大体时间：6周
|
通过比较治疗前后简明残疾问卷(BDQ)的评分。
|
6周
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Farooq Naeem、Professional Association of Cognitive Therapy
- 首席研究员：Muhammad Aslam、Professional Association of Cognitive Therapy
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.