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PET-CT 成像与 PCD-CT

2026年7月24日 更新者:Medical University of South Carolina

推进PET-CT成像:采用光子计数探测器CT

这项试点研究评估了光子计数探测器计算机断层扫描(PCD-CT)在头颈癌PET-CT成像中的临床应用价值。 20名接受标准护理PET-CT检查的成年患者还将接受PCD-CT成像。 该研究比较了传统能量积分探测器CT(EID-CT)和PCD-CT在衰减校正和解剖成像方面的图像质量和诊断置信度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29407
        • Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 计划进行或已完成头颈部标准护理PET-CT检查,且在≤30天内

排除标准:

  • 非诊断性PET-CT
  • 扫描间期有介入治疗
  • 碘造影剂过敏
  • 肾功能不全(GFR<45)
  • 妊娠
  • 严重运动伪影

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:PET CT 扫描
通过执行可测量图像质量参数的定量分析,比较使用非对比PCD-CT图像数据构建的PET图像与使用传统标准护理非对比EID-CT图像数据构建的PET图像的图像质量。

将进行主观PET图像质量的直接定性比较。

两名盲法认证的放射科医师/核医学医师将独立随机审阅使用非对比PCD-CT数据构建的PET图像以及使用标准护理非对比EID-CT数据构建的PET图像。两位评估者将使用五点李克特量表对PET图像的整体图像质量进行主观评估。评分标准定义为:(1) 非诊断性 - 诊断信心不足,(2) 差 - 诊断信心低,(3) 中等 - 诊断信心一般,(4) 良好 - 诊断信心高,以及(5) 优秀 - 诊断信心充分。

其他:PCD-CT
通过由委员会认证的放射科医生/核医学医师在图像审查期间确定的诊断信心定性分析,比较使用非对比PCD-CT图像数据构建的PET图像与使用常规标准护理非对比EID-CT图像数据构建的PET图像的主观图像质量。
通过由委员会认证的放射科医生/核医学医师在图像审查期间确定的诊断置信度定性分析,比较使用非对比PCD-CT图像数据构建的PET图像与使用常规标准护理非对比EID-CT图像数据构建的PET图像的主观图像质量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
利用非对比PCD-CT数据改善PET图像
大体时间:2年
我们期望通过使用非对比PCD-CT数据进行重建,主观PET图像质量将得到改善,从而提高诊断信心;这证明了未来将PCD-CT整合到标准护理临床PET-CT成像中的必要性。 研究参与者不会获得直接益处,结果不会直接报告给治疗团队或患者,也不会影响所接受的治疗或护理。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kevin Horn, PhD, MD、Medical University of South Carolina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月17日

首次发布 (实际的)

2025年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月24日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Pro00146888

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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