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压力与焦虑对估值的影响

2025年12月19日 更新者：NYU Langone Health
本研究的目的是了解压力、焦虑和负面情绪如何改变两个关键的学习和决策过程——价值适应和情感预测错误。 主要目标是评估两种基本的决策变量——价值适应和情感预测错误——如何随着急性应激反应和临床焦虑的变化而不同。 次要目标是评估我们研究中测量的个体差异如何与主要决策变量相关联。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • 招聘中
        • NYU Langone Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

目标1-3：要符合参与本研究的资格，个人必须满足以下所有标准：

  • 年龄18-65岁
  • 能够流利地使用英语进行说、读、写
  • 愿意并能够遵循研究程序并提供知情同意

目标4：要符合参与本研究的资格，个人必须满足以下所有标准：

  • 年龄18-65岁
  • 被诊断为广泛性焦虑障碍（GAD）
  • 能够流利地使用英语进行说、读、写
  • 愿意并能够遵循研究程序并提供知情同意

排除标准：

目标1-3：如果满足以下任何标准，个人将被排除在参与之外：

  • 有神经系统或精神疾病史或相关药物治疗史
  • 高血压或心脏疾病
  • 糖尿病、食物过敏、代谢紊乱或有进食障碍史
  • 使用皮质类固醇或β受体阻滞剂
  • 妊娠

目标4：如果满足以下任何标准，个人将被排除在参与之外：

  • 高血压或心脏疾病
  • 糖尿病、食物过敏、代谢紊乱或有进食障碍史
  • 使用皮质类固醇或β受体阻滞剂
  • 终生有双相情感障碍或任何精神病性障碍史；过去3个月内物质使用障碍；过去6个月内进食障碍；当前重度抑郁障碍（既往史允许）
  • 当前有计划和意图的自杀意念（由哥伦比亚自杀严重程度量表评分≥4表示）
  • 在参与研究前至少4周未服用稳定剂量的精神科药物
  • 妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：目标3：社会评价性冷压任务（SECPT）
参与者将首先完成人口统计学和自我报告测量，随后随机分配完成SECPT。 在整个研究过程中将收集皮质醇样本，以测量对应激/控制任务的神经内分泌反应。 参与者随后将完成情感预测误差任务。
行为的：社会评价冷压任务（SECPT）
SECPT是一种经过验证的实验室应激源，它结合了生理应激和社会评价成分；在受控环境中被广泛用于引发急性应激反应。 参与者被要求将非优势手浸入冰水（0-4℃）中3分钟，同时被摄像并由一名面无表情的实验者观察。
实验性的：目标1：社会评价冷压测试 (SECPT)
参与者将被随机分配完成社会评价冷压任务（SECPT）。 在整个研究过程中将采集皮质醇样本。 随后，所有参与者将完成食物价值任务，在此期间他们将通过交替的任务区块查看一系列奖励刺激物（零食）。
行为的：社会评价冷压任务（SECPT）
SECPT是一种经过验证的实验室应激源，它结合了生理应激和社会评价成分；在受控环境中被广泛用于引发急性应激反应。 参与者被要求将非优势手浸入冰水（0-4℃）中3分钟，同时被摄像并由一名面无表情的实验者观察。
有源比较器：目标 1：非应激控制任务
参与者将被随机分配完成一项非压力控制任务。 在整个研究过程中将采集皮质醇样本。 随后所有参与者将完成食物价值任务，在此期间他们将通过交替任务区块观看一系列奖励刺激物（零食）。
行为的：非压力控制任务
分配到温水对照条件的参与者将使用温水执行一项非评估性任务。
实验性的：目标2：社会评价冷压测试（SECPT）
参与者将被随机分配完成SECPT。 在整个研究过程中将收集皮质醇样本。 随后参与者将完成图像价值任务，在此任务中他们将通过交替的任务模块观看一系列积极、消极或中性图像。
行为的：社会评价冷压任务（SECPT）
SECPT是一种经过验证的实验室应激源，它结合了生理应激和社会评价成分；在受控环境中被广泛用于引发急性应激反应。 参与者被要求将非优势手浸入冰水（0-4℃）中3分钟，同时被摄像并由一名面无表情的实验者观察。
有源比较器：目标 2：非压力控制任务
参与者将被随机分配完成一项非压力控制任务。 在整个研究过程中将收集皮质醇样本。 随后，参与者将完成图像价值任务，在此期间，他们将通过交替的任务模块查看一系列积极、消极或中性的图像。
行为的：非压力控制任务
分配到温水对照条件的参与者将使用温水执行一项非评估性任务。
有源比较器：目标3：非压力控制任务
参与者将被随机分配完成一项非压力控制任务。 整个研究过程中将收集皮质醇样本。 随后参与者将完成情感预测任务。
行为的：非压力控制任务
分配到温水对照条件的参与者将使用温水执行一项非评估性任务。
无干预：目标4：行为任务
被诊断为广泛性焦虑症（GAD）的参与者将完成一项包含两个阶段的行为任务，以研究临床焦虑如何影响价值和情感预测。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食物刺激的主观价值评估
大体时间：研究访视（第1天 - 约2小时）
测量为参与者在行为任务中对零食的支付意愿（美元）。 （目标1和4）。
研究访视（第1天 - 约2小时）
OASIS图像效价评分
大体时间：研究访视（第1天 - 约2小时）
效价按从0（非常负面）到6（非常正面）的等级评定。 （目标2和4）
研究访视（第1天 - 约2小时）
OASIS图像愉悦度评分
大体时间：研究访视（第1天 - 约2小时）
愉悦度按0（非常不愉悦）到6（非常愉悦）的等级进行评分。 （目标2和4）
研究访视（第1天 - 约2小时）
OASIS 图像强度评分分数
大体时间：研究访视（第 1 天 - 约 2 小时）
强度按0（非常低）到6（非常高）的等级进行评分。
（目标2和4）
研究访视（第 1 天 - 约 2 小时）
情感预测 - 效价
大体时间：研究访视（第 1 天 - 约 2 小时）
试验结果前后效价评分的差异。 （目标3和4）
研究访视（第 1 天 - 约 2 小时）
情绪预测 - 愉悦度
大体时间：研究访视（第 1 天 - 约 2 小时）
试验结果前后愉悦度评分的差异。 （目标3和4）
研究访视（第 1 天 - 约 2 小时）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表（PSS）评分
大体时间：研究访视（第1天 - 约2小时）
PSS是一份包含10个项目的评估量表，用于评估过去一个月内的压力感受和想法；每个项目采用5点李克特量表评分，范围从0（从不）到4（相当经常）。 总分为回答的总和，范围在0-20之间。 分数越高表示感知到的压力水平越高。 （目标3和4）
研究访视（第1天 - 约2小时）
霍姆斯-拉赫生活应激量表评分
大体时间：研究访视（第1天 - 约2小时）
终生压力测量；包含43个项目，每个项目代表可能在参与者一生中发生的压力事件。 总分为已发生的压力事件总数；总分范围为0-43；分数越高表示终生压力越大。 （目标3和4）
研究访视（第1天 - 约2小时）
多维内感受意识评估（MAIA-2）评分
大体时间：研究访视（第1天 - 约2小时）
MAIA-2是一个包含37个项目的内感受意识评估量表。 每个项目按照6点Likert量表进行评分，从0（从不）到5（总是）；总分为回答的平均值，范围从0到5；分数越高表示对身体感觉的意识越强。
研究访视（第1天 - 约2小时）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

NYU Langone Health

调查人员

  • 首席研究员：Candace Raio, PhD、NYU Langone Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月18日

初级完成 (估计的)

2028年11月7日

研究完成 (估计的)

2028年11月7日

研究注册日期

首次提交

2025年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月19日

首次发布 (估计的)

2025年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月19日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 25-01195

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

本研究收集的数据将用于即将提交的资助申请，而非发表。 我们不打算分享用于资助提案的未发表试点数据。 本研究收集的数据旨在为当前研究的完全有效版本获取资金。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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