咖啡因与尼古丁口香糖对运动员平衡表现的影响
训练有素的运动员在急性摄入咖啡因和尼古丁口香糖后平衡表现无显著变化
研究概览
详细说明
本研究评估两种常用兴奋剂——以口香糖形式摄入的咖啡因和尼古丁——对健康、训练有素的成年人静态和动态平衡表现的急性影响。 该试验采用随机、单盲、安慰剂对照、四条件交叉设计。 二十名参与者完成四次实验室访问，每次访问安排在同一时间，并间隔至少24小时的洗脱期。 四种条件的顺序是随机的。
干预措施包括：(1) 约3毫克/公斤的咖啡因口香糖，(2) 4毫克的尼古丁口香糖，(3) 基于木糖醇的无糖安慰剂口香糖，以及(4) 无口香糖对照条件。 各条件在测试前的暴露时间标准化：咖啡因口香糖咀嚼5分钟，尼古丁口香糖咀嚼30分钟，安慰剂口香糖在平衡评估前咀嚼20分钟。 对照条件不涉及口香糖暴露。 所有程序在统一的实验室条件下进行。
平衡表现会在预设暴露期后立即使用ProKin 252平衡平台进行评估。 根据设备指南和现场程序，执行标准化的静态和动态平衡任务。 主要结果是姿势摇摆，量化为预定义试验/时间范围内的椭圆面积和压力中心路径长度。 其他程序细节（例如，任务顺序、休息间隔和设备设置）在研究手册中保留，以确保各次访问的一致性。
目的是确定相对于安慰剂和对照，急性摄入咖啡因或尼古丁是否会改变健康、身体活跃个体的平衡相关表现指标。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Izmir、土耳其（türkiye）
- Ege University, Faculty of Sport Sciences
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 身体健康，无确诊的神经系统或肌肉骨骼疾病
- 身体活跃，且具有至少3年的规律训练史
- 年龄在18至30岁之间
- 无平衡障碍或前庭问题
- 非吸烟者或在研究期间不使用烟草制品
- 能够遵守干预方案并参加所有测试环节
- 提供书面知情同意书
排除标准：
- 训练年限少于三年
- 患有影响平衡表现的疾病或运动损伤
- 使用影响平衡的药物或物质
- 无法遵守或继续研究测量
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：咖啡因口香糖
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参与者在平衡测试前咀嚼2-3片100毫克咖啡因口香糖（总计约3毫克/千克），持续5分钟。
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有源比较器：尼古丁口香糖
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参与者在进行平衡测试前咀嚼一块4毫克尼古丁口香糖30分钟。
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安慰剂比较：安慰剂口香糖
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参与者在测试前咀嚼无活性成分的木糖醇无糖口香糖20分钟。
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无干预：对照
未给予口香糖；参与者在没有任何干预的情况下完成了平衡测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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静态姿势摇摆椭圆面积 - ProKin 252 静态平衡测试平台
大体时间：每次访问：开始咀嚼后5分钟（咖啡因口香糖），开始咀嚼后30分钟（尼古丁口香糖），开始咀嚼后20分钟（木糖醇安慰剂口香糖），以及0分钟（无口香糖）作为对照条件；每次访问进行单次30秒试验
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使用 ProKin 252 测量的安静双足站立（睁眼；标准化脚位）期间压力中心（COP）95%椭圆面积。 数值越高表示平衡能力越差。 测量单位：mm^2 |
每次访问：开始咀嚼后5分钟（咖啡因口香糖），开始咀嚼后30分钟（尼古丁口香糖），开始咀嚼后20分钟（木糖醇安慰剂口香糖），以及0分钟（无口香糖）作为对照条件；每次访问进行单次30秒试验
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静态压力中心（COP）路径长度 - ProKin 252 平衡平台
大体时间：每次访视时：开始咀嚼（咖啡因口香糖）后5分钟、开始咀嚼（尼古丁口香糖）后30分钟、开始咀嚼（木糖醇安慰剂口香糖）后20分钟，以及对照条件下0分钟（无口香糖）；每次访视进行单次30秒试验
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使用 ProKin 252 测量的安静双足站立（睁眼；标准化足部位置）期间总 COP 偏移长度。 数值越高表示平衡能力越差。 计量单位：毫米 |
每次访视时：开始咀嚼（咖啡因口香糖）后5分钟、开始咀嚼（尼古丁口香糖）后30分钟、开始咀嚼（木糖醇安慰剂口香糖）后20分钟，以及对照条件下0分钟（无口香糖）；每次访视进行单次30秒试验
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- EGE-24-3.1T-81
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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