葡萄糖与动机状态
2026年8月24日 更新者：University of South Florida
血糖对动机状态的影响：一项双盲安慰剂对照研究
本研究的目的是评估运动和饮料摄入如何影响动机。
您将被要求在我们的实验室进行5次访问，每次访问间隔2天以上，持续2-3周。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、美国、33620
- University of South Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 体重指数 18-30 千克/平方米
- 健康状况：总体健康；无心肺/代谢/骨科疾病或限制
- 血压：收缩压≥130 mmHg 或舒张压≥80 mmHg 者排除
- 血糖状态：空腹血糖值＜70 mg/dl 或＞125 mg/dl 者排除并建议就医咨询；空腹血糖值 100-125 mg/dl 者纳入但建议就医咨询
排除标准：
- 无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：锻炼+含糖饮料
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以中等强度（低于通气阈值的 10%）锻炼 30 分钟
饮用250毫升饮料（水 + 6汤匙食糖）
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安慰剂比较：运动 + 非糖饮料
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以中等强度（低于通气阈值的 10%）锻炼 30 分钟
饮用250毫升饮料（水 + 1.5茶匙甜菊糖粉）
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有源比较器：休息 + 含糖饮料
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饮用250毫升饮料（水 + 6汤匙食糖）
|
|
安慰剂比较：休息 + 无糖饮料
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饮用250毫升饮料（水 + 1.5茶匙甜菊糖粉）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
State Motivation to Move
大体时间：60 minutes after the baseline reading
|
Score on movement subscale of Cravings for Rest and Volitional Energy Expenditure Survey (0 is lowest, 100 is highest)
|
60 minutes after the baseline reading
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
State motivation to rest
大体时间：60 minutes after the baseline reading
|
Score on rest subscale of Cravings for Rest and Volitional Energy Expenditure Survey (0 is lowest, 100 is highest)
|
60 minutes after the baseline reading
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月30日
初级完成 (实际的)
2026年4月16日
研究完成 (实际的)
2026年4月16日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月19日
首次发布 (实际的)
2025年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月24日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
将共享个体去识别化参与者数据（包括数据字典）。 这包括构成已发表文章任何方面（文本、表格、图和附录）报告结果基础的个体参与者数据。
其他可用的文件包括研究方案、统计分析计划、知情同意书和分析代码。 数据将在发表后立即提供，无截止日期。 数据将提供给那些提供方法论合理提案以实现已批准提案目标的研究人员。 提案应提交给耶鲁大学的Garrett Ash博士（garrett.ash@yale.edu）。 要获取访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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