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血糖値とモチベーション状態

2025年11月19日 更新者：University of South Florida

血糖値が動機状態に及ぼす影響：二重盲検プラセボ対照試験

この研究の目的は、運動と飲料摂取が動機にどのような影響を与えるかを評価することです。 2-3週間にわたり、2日以上間隔をあけた5回の来室をお願いします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33620
        • 募集
        • University of South Florida
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準：

  • 体格指数 18-30 m/kg^2
  • 健康状態：全般的に健康であること；心肺・代謝・整形外科的疾患または制限がないこと
  • 血圧：収縮期血圧130mmHg以上または拡張期血圧80mmHg以上の場合は除外
  • 血糖状態：空腹時値が70mg/dl未満または125mg/dl超の場合は除外し、医療相談を指示；空腹時値が100-125mg/dlの場合は対象とするが、医療相談を推奨

除外基準：

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動 + 糖質ドリンク
行動：運動
中等度の強度で30分間運動（換気閾値の10%下）
ダイエットサプリメント：砂糖飲料
250mLの飲料（水 + 大さじ6杯の砂糖）を摂取する
プラセボコンパレーター：運動 + 無糖ドリンク
行動：運動
中等度の強度で30分間運動（換気閾値の10%下）
ダイエットサプリメント：無糖飲料
250mLの飲料（水＋1.5ティースプーンのステビアパウダー）を摂取
アクティブコンパレータ：休息 + 糖分飲料
ダイエットサプリメント：砂糖飲料
250mLの飲料（水 + 大さじ6杯の砂糖）を摂取する
プラセボコンパレーター：休息 + 無糖飲料
ダイエットサプリメント：無糖飲料
250mLの飲料（水＋1.5ティースプーンのステビアパウダー）を摂取

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動機づけ状態を移動
時間枠：60分
休息への渇望と意志的エネルギー消費調査の運動サブスケールにおけるスコア（0が最低、100が最高）
60分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
休む動機を状態
時間枠：60分
休息欲求と意志的エネルギー消費調査における休息サブスケールのスコア（0が最低、100が最高）
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of South Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月30日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月19日

最初の投稿 (実際)

2025年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY009043

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人の非識別化された参加者データ（データ辞書を含む）が共有されます。 これには、公開された記事のあらゆる側面（本文、表、図、付録）で報告された結果の基礎となる個々の参加者データが含まれます。

利用可能となる他の文書には、研究計画書、統計解析計画書、インフォームドコンセント文書、および解析コードが含まれます。 データは公開後すぐに利用可能となり、終了日は設けません。 データは、承認された提案書の目的を達成するための方法論的に適切な提案を提供する研究者と共有されます。 提案は、イェール大学のギャレット・アッシュ博士（garrett.ash@yale.edu）に提出してください。 アクセスを得るには、データ要求者はデータアクセス契約書に署名する必要があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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