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喂养状态对食欲与饮食行为的影响。

2026年6月25日 更新者:James Dorling, PhD、University of Glasgow

固定餐食后食欲和进食行为的可重复性与一致性,以及进食状态对其的调节作用。

本临床试验的主要目的是评估短期进食状态对特质性饮食行为和每周食欲的影响。 次要目的是评估食欲激素(即瘦素、脂联素、总胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和肽YY(PYY))与长期特质性饮食行为之间的关系。 研究人员将比较两组(餐前与餐后),以观察餐食是否影响健康成年人的食欲和饮食行为特质。

研究概览

详细说明

研究设计

筛查访视(访视1)参与者将被要求完成健康筛查问卷。 只有总体健康状况良好者才会被纳入研究。 此后,将测量体重和身高,并计算体重指数(BMI)。 最后,参与者将完成国际体力活动问卷和食物偏好问卷,以确保他们喜欢研究中提供的食物。 此外,他们将被提供一个24小时食物日记,在第一次实验试验前24小时填写,同时提供一套秤以帮助他们测量和记录所有食物。 参与者将被要求在第二次试验前24小时遵循此食物日记,确保每次实验试验前24小时摄入的食物和饮料相似。

实验试验(访视2和3)在实验试验前24小时,参与者将填写24小时食物日记,记录所有食物和饮料。 通过此日记,参与者将使用家庭计量单位(例如茶匙、杯)描述所有摄入的饮料和食物。 他们将按要求记录食物和/或饮料摄入的详细描述、消费时间和地点。 他们还将记录食物品牌、准备和烹饪方法的详细信息。 份量大小应使用家庭计量单位或自然单位大小(例如,面包片)进行估算。 将向受试者提供食物日记和电子厨房秤(Salter Housewares Ltd., Tonbridge, UK),并演示如何使用秤和如何记录。 他们将在第二次访视前24小时遵循此食物日记,以确保复制每次实验试验前24小时的食物和饮料摄入。

参与者将在两次实验试验前约08:30到达实验室,并已禁食至少12小时(参与者被要求在前一晚20:30后除水外不进食或饮水)。 他们将接受称重,然后在约09:30,经过一段休息时间后,由经过培训的采血师研究人员采集空腹血样。 他们将食用标准化早餐,包括燕麦粥、全脂牛奶、牛角包、黄油、果酱和橙汁,并有30分钟时间食用。 参与者随后将在代谢研究单元休息剩余的3.5小时(总计5小时访视),必要时完成研究问卷。 他们可以随意饮水,并可携带笔记本电脑/平板电脑和书籍。

在实验试验期间,参与者将在早餐前空腹状态下完成每周视觉模拟量表(wVAS)、三因素饮食问卷(TFEQ)和直觉饮食量表-2(IES-2);而在第二次试验中,参与者将被要求在早餐后90分钟完成这些量表。 在随机平衡设计中,一半参与者将首先在空腹状态下完成这些量表,而另一半将首先在早餐后完成这些量表。

在整个两次实验试验中,参与者将被定期要求完成瞬时食欲和食物渴望的测量。 瞬时食欲评分将通过瞬时视觉模拟量表(iVAS)测量。 这些将检查各种食欲结构:饥饿感、满足感、饱腹感、预期食物消耗和进食欲望。 参与者将被要求在水平线上根据当时感受标记垂直点(因此称为瞬时食欲)。 参与者将首先在约09:00,即早餐前完成iVAS。 此后,iVAS将每60分钟进行一次(总计五次评估)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glasgow、英国、G31 2ER
        • New Lister Building at Glasgow Royal Infirmary

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁或以上的成年人。
  • 体重稳定至少三个月(变化在±2公斤以内)。

排除标准:

  • 年龄小于18岁或大于65岁的人。
  • 有食物过敏史。
  • 吸烟或正在服用药物。
  • 患有代谢健康问题,例如:糖尿病史、心血管疾病史或饮食失调史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:用餐前饮食行为特质问卷调查。
参与者将在用餐前完成饮食行为特征问卷调查。
参与者将在早餐前空腹状态下完成wVAS(每周视觉模拟量表)、TFEQ(三因素饮食问卷)和IES-2(直觉饮食量表-2)。
参与者将在早餐后90分钟完成wVAS(每周视觉模拟量表)、TFEQ(三因素饮食问卷)和IES-2(直觉饮食量表-2)。
其他:餐后饮食行为特征问卷。
参与者将在用餐后完成饮食行为特征问卷。
参与者将在早餐前空腹状态下完成wVAS(每周视觉模拟量表)、TFEQ(三因素饮食问卷)和IES-2(直觉饮食量表-2)。
参与者将在早餐后90分钟完成wVAS(每周视觉模拟量表)、TFEQ(三因素饮食问卷)和IES-2(直觉饮食量表-2)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮食限制
大体时间:每次试验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
饮食限制是指有意识地限制食物摄入量的认知努力或意图。 参与者将完成三因素饮食问卷(TFEQ)(Stunkard等人,1985年)的评估,以评估限制程度,在每次实验试验的两个不同时间点各进行一次,采用随机、平衡的顺序进行。 限制的最低分数为0,最高为20,分数越高表示限制水平越高。
每次试验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
去抑制
大体时间:在每个实验试验中,早餐前一次,餐后90分钟一次。
去抑制指的是在情绪、社交或情境线索下过度进食的倾向,即使在没有生理饥饿感时也是如此。 参与者将在每个实验试验的两个不同时间点,以随机、平衡的方式完成三因素饮食问卷(TFEQ)(Stunkard等人,1985年)的评估,以评估去抑制。 去抑制的最低得分为0,最高为16,得分越高表明去抑制程度越高或对进食的控制力越弱。
在每个实验试验中,早餐前一次,餐后90分钟一次。
饥饿
大体时间:每次试验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
饥饿反映了对食欲的主观感知以及对饥饿感和食物线索的易感性。 参与者将完成三因素饮食问卷(TFEQ)(Stunkard等人,1985年)的评估,以在两个不同的时间点各进行一次饥饿评估,采用随机、平衡的方式安排。 饥饿的最低得分为0,最高为14,分数越高表示对饥饿感的易感性越强,对食物线索的反应性越高。
每次试验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
无条件进食许可 (UPE)
大体时间:每次试验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
无条件进食许可反映了一个人允许自己食用多种食物而不感到内疚或受不必要规则约束的能力。 它体现了一个人对自身饥饿信号的灵活性和信任度。 参与者将在每个实验试验的两个时间点,以随机、平衡的顺序完成直觉进食量表-2(IES-2)(Tylka & Kroon Van Diest, 2013),以评估无条件进食许可。 项目采用5点量表评分,从1(非常不同意)到5(非常同意),分数越高表示在饥饿时允许自己进食而不受外部限制的能力越强。
每次试验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
为生理而非情感原因进食 (EPR)
大体时间:每次实验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
“为生理而非情绪原因进食”反映了个人在多大程度上是基于真正的生理饥饿而非压力、无聊或悲伤等情绪而进食。 这一概念捕捉了情绪状态与进食行为之间的健康分离。 参与者将在每次实验访问的两个时间点,以随机、平衡的顺序完成IES-2量表(Tylka & Kroon Van Diest, 2013)。 项目采用1-5分制评分,分数越高表明基于生理饥饿而非情绪触发进食的倾向越强。
每次实验期间,在早餐前一次,餐后90分钟一次。
依赖饥饿与饱腹感线索 (RHSC)
大体时间:每次实验期间,早餐前一次,餐后90分钟一次。
“饥饿与饱腹感线索依赖度”衡量个体倾听并信赖自身内部身体信号以指导何时进食、吃什么以及吃多少的有效程度。 它反映了一种专注且协调的饮食方式。 参与者将在每个研究日的两个不同时间点,以随机、平衡的方式完成IES-2量表(Tylka & Kroon Van Diest,2013年)。 项目采用5点量表评分,得分越高表明对自身饥饿和饱腹的内部线索越信赖。
每次实验期间,早餐前一次,餐后90分钟一次。
身体-食物选择一致性(BFCC)
大体时间:每次实验期间,早餐前一次,餐后90分钟一次。
身体-食物选择一致性反映了个体选择支持其身体功能、健康和福祉的食物的连贯程度。 它捕捉了一个人感受与他们选择食物类型之间的共情联系。 参与者将在每次实验访问的两个时间点,以随机、平衡设计完成IES-2量表(Tylka & Kroon Van Diest, 2013)。 项目采用1-5分反应量表,得分越高表示食物选择与身体自我护理之间的一致性越强。
每次实验期间,早餐前一次,餐后90分钟一次。
饥饿
大体时间:每次实验试验中,早餐前一次,餐后90分钟一次。
饥饿感表示参与者在过去一周内感到饥饿的频率和强度。 使用每周视觉模拟量表(wVAS)(Womble等人,2003年),参与者在一条100毫米的线上评估他们的总体饥饿感,从0毫米(一周内完全不饿)到100毫米(一周内极度饥饿)。 分数越高表示前一周的饥饿感越强或越频繁。
每次实验试验中,早餐前一次,餐后90分钟一次。
饱腹感
大体时间:每次实验试验中,早餐前一次,餐后90分钟一次。
饱腹感反映参与者在过去一周内感到饱腹的频率或强度。 使用每周视觉模拟量表(wVAS)(Womble等,2003年),参与者将完成wVAS,在0毫米(本周很少或从未感到饱腹)至100毫米(本周经常感到非常饱腹)的100毫米刻度上标记饱腹程度。 分数越高表示一周内饱腹感更频繁或更强烈。
每次实验试验中,早餐前一次,餐后90分钟一次。
进食欲望
大体时间:在每个实验试验期间,早餐前一次,餐后90分钟一次。
进食欲望反映了参与者在过去一周内产生进食冲动或动机的频率。 参与者将使用每周视觉模拟量表(wVAS)(Womble等人,2003年)对此进行评分,评分范围从0毫米(一周内很少或没有进食欲望)到100毫米(一周内频繁出现强烈的进食欲望)。 分数越高,表明过去一周的进食欲望越强或越频繁。
在每个实验试验期间,早餐前一次,餐后90分钟一次。
Satisfaction with eating
大体时间:Once before the breakfast meal and once 90 minutes after the meal during each experimental trial.
Satisfaction reflects how content or pleased participants felt with their eating experiences during the past week. Using the weekly Visual Analogue Scale (wVAS) (Womble et al., 2003), participants rate satisfaction on a 0-100 mm line from 0 mm (not satisfied at all during the week) to 100 mm (extremely satisfied with eating throughout the week). Higher scores indicate greater overall satisfaction during the week.
Once before the breakfast meal and once 90 minutes after the meal during each experimental trial.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血浆瘦素浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)测量瘦素(ng/mL)浓度的循环水平,采集一份空腹血液样本。
早餐前(空腹状态)。
血浆脂联素浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
通过ELISA方法测量单个空腹血液样本中的脂联素循环水平(µg/mL)浓度。
早餐前(空腹状态)。
血浆胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
单次空腹血样,用于测量使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定的GLP-1(pmol/L)浓度的循环水平。
早餐前(空腹状态)。
血浆肽YY(PYY)浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
一份用于测量PYY循环水平(pg/mL)浓度的空腹血样,采用ELISA方法测定。
早餐前(空腹状态)。
血浆胃抑制多肽(GIP)浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
通过ELISA方法测量单一空腹血样中GIP(pg/mL)浓度的循环水平。
早餐前(空腹状态)。
血浆C反应蛋白(CRP)浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
通过ELISA方法测量CRP(mg/L)浓度的单个空腹血样。
早餐前(空腹状态)。
血浆胰岛素浓度
大体时间:早餐前(空腹状态)。
单次空腹血样检测循环胰岛素浓度(µU/mL),采用ELISA方法测量。
早餐前(空腹状态)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James Dorling, PhD、University of Glasgow

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年8月8日

研究完成 (实际的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月25日

首次发布 (实际的)

2025年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月25日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 200220227

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

存储的数据将进行匿名化处理,并遵循2018年5月实施的《通用数据保护条例》指南。 参与者信息表的纸质副本,包括同意书和饮食摄入记录,将保存在带锁的文件柜中。 文件柜的钥匙仅由主要研究者持有。 所有数据库都将设置密码保护,并存储在配备防火墙的大学计算机上。

参与者的可识别数据将存储在带锁的柜子中。 数字数据将以匿名形式存储在格拉斯哥大学的服务器内。

本项目的主要研究者将负责共享研究数据。

数据将保存在Enlighten中,这是格拉斯哥大学研究成果的官方在线存储库。

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后提供。 数据将保存10年。

IPD 共享访问标准

数据将通过知识库存储库(Enlighten)进行共享。 只有签署了最终用户协议的人员才能访问和使用共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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