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基于职业的多组分干预以降低老年人跌倒风险

2025年12月5日 更新者:Medine Nur Özata Değerli、Hacettepe University

基于职业的多组分干预降低有跌倒史的社区老年人跌倒风险:一项前瞻性准实验研究

本研究旨在探讨基于职业的多组分职业治疗干预对社区居住、有跌倒史的65岁及以上老年人的效果。 干预包括围绕参与者有意义职业设计的12个个性化课程。 它在整体框架内结合了平衡与步态训练、环境改造、行为策略和安全增强活动。 样本将包括40名在过去一年中至少经历一次跌倒的老年人。 数据将使用加拿大职业表现测量(COPM)、Tinetti平衡与步态测试、起立行走计时测试(TUG)和简易精神状态检查(MMSE)进行收集。 通过比较干预前后的测量结果,评估该方案对职业表现、满意度、平衡和步态功能的影响。 预计本研究将为基于职业的方法在老年人跌倒预防干预中的有效性提供有价值的证据。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估一项为期12次的、以职业为基础的多成分职业治疗干预对65岁及以上有跌倒史的老年人的效果。 跌倒在这一人群中较为常见,且受身体、行为和环境因素的综合影响。 整合平衡训练、环境调整和基于活动的策略的职业治疗干预可能有助于更安全地参与日常职业活动。 本研究中的干预是个体化的,围绕参与者通过加拿大职业表现评估量表(COPM)确定的有意义的职业活动进行结构化设计。 该计划包括日常活动中的平衡和步态训练、安全教育、环境适应以及降低跌倒风险的行为策略等组成部分。 干预课程以面对面形式单独进行,包括基于诊所和真实环境的活动。 参与者将在干预前后完成标准化评估,包括职业表现、满意度、平衡能力和功能移动性等方面的测量。 研究结果将有助于理解以职业为基础的多成分干预如何支持社区居住老年人的跌倒预防和功能独立性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准

过去6个月内至少有一次跌倒史

年龄65岁或以上

排除标准

存在可能导致跌倒的原发性神经系统疾病(例如:中风、帕金森病)

存在可能导致跌倒的骨科疾病(例如:四肢骨折、骨关节炎、肢体长度差异)

存在可能导致跌倒的精神疾病

曾接受过涉及四肢的任何外科手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于职业的多组分干预
基于职业的多组分干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简易精神状态检查
大体时间:12周
这是应用最广泛的认知筛查工具之一。 它包含五个主要部分——定向力、即刻回忆、注意力与计算力、延迟回忆和语言能力——共涵盖11个项目。 评分范围为0至30分,分数越高表明认知功能越好。 土耳其语版本的有效性和可靠性研究已完成,通常建议土耳其人群使用23/24分作为临界值。
12周
加拿大职业表现测量
大体时间:12周
它将用于识别老年人想要做、需要做或被期望做的日常活动,并确定其中哪些活动受到当前困难的影响。 COPM允许个人在自我照顾、休闲和生产力类别中识别活动。 从中选择五项优先活动,个人对每项活动从1到10评分,评估其活动表现和满意度。分数越高表示表现越好,满意度越高。 将表现和满意度分数相加,除以所选活动数量,得出平均表现和满意度分数。
12周
Tinetti平衡与步态测试
大体时间:12周
Tinetti量表通过两个组成部分评估个体的平衡和步态能力:平衡(9个项目)和步态(7个项目),每个项目均反映了日常活动中常见的动作。 每个项目的评分范围为0至2分,其中2分表示正确且安全的完成,1分表示通过调整完成,0分表示无法完成该动作。 平衡项目产生平衡分数,步态项目产生步态分数,两者之和构成总分,用于指示跌倒风险。 总分18分或以下表示高跌倒风险,19-24分表示中等风险,25分或以上表示低跌倒风险。 该量表被广泛使用,并被认为对老年人具有有效性和可靠性。
12周
计时起立行走测试
大体时间:12周

TUG测试评估老年人的动态平衡能力、跌倒风险和功能性移动能力。 测试过程中,要求个体从椅子上站起来,行走三米距离,转身走回椅子并坐下。 完成整个序列所需的总时间被记录为测试结果。

耗时超过12秒表明日常活动中的功能性表现下降且跌倒风险更高。 该测试简单、快速实施,在老年评估中广泛应用。

12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月30日

研究完成 (估计的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月1日

首次发布 (估计的)

2025年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月5日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4fba1e62c6f1465b

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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