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Intervention multicomposante basée sur l'occupation pour réduire le risque de chute chez les personnes âgées

5 décembre 2025 mis à jour par: Medine Nur Özata Değerli, Hacettepe University

Intervention multicomposante basée sur l'occupation pour réduire le risque de chute chez les personnes âgées vivant en communauté avec des antécédents de chutes : une étude quasi-expérimentale prospective

Cette étude vise à examiner les effets d'une intervention ergothérapique multicomposante basée sur les occupations chez les personnes âgées de 65 ans et plus ayant des antécédents de chutes vivant en communauté. L'intervention consiste en 12 séances individualisées conçues autour des occupations significatives des participants. Elle intègre un entraînement à l'équilibre et à la marche, des modifications environnementales, des stratégies comportementales et des activités de renforcement de la sécurité dans un cadre holistique. L'échantillon comprendra 40 personnes âgées ayant subi au moins une chute au cours de l'année écoulée. Les données seront collectées à l'aide de la Mesure Canadienne du Rendement Occupationnel (COPM), du Test d'Équilibre et de Marche de Tinetti, du Test Timed Up and Go (TUG) et du Mini-Mental State Examination (MMSE). Les mesures pré- et post-intervention seront comparées pour évaluer les effets du programme sur la performance occupationnelle, la satisfaction, l'équilibre et les fonctions de marche. L'étude devrait fournir des preuves précieuses sur l'efficacité des approches basées sur les occupations dans les interventions de prévention des chutes chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer les effets d'une intervention ergothérapique multicomposante basée sur les occupations, composée de 12 séances, pour les personnes âgées de 65 ans et plus ayant des antécédents de chutes. Les chutes sont fréquentes dans cette population et sont influencées par une combinaison de facteurs physiques, comportementaux et environnementaux. Les interventions ergothérapiques qui intègrent l'entraînement de l'équilibre, la modification de l'environnement et des stratégies basées sur l'activité peuvent favoriser une participation plus sûre aux occupations quotidiennes. L'intervention dans cette étude est individualisée et structurée autour des occupations significatives identifiées par les participants via la Mesure canadienne du rendement occupationnel (MCRO). Le programme comprend des composantes telles que l'entraînement de l'équilibre et de la marche lors des activités quotidiennes, l'éducation à la sécurité, les adaptations environnementales et les stratégies comportementales pour réduire le risque de chute. Les séances sont menées individuellement en présentiel et incluent à la fois des activités en clinique et dans l'environnement réel. Les participants effectueront des évaluations standardisées avant et après l'intervention, incluant des mesures du rendement occupationnel, de la satisfaction, de l'équilibre et de la mobilité fonctionnelle. Les résultats contribueront à la compréhension de la manière dont les interventions multicomposantes basées sur les occupations soutiennent la prévention des chutes et l'autonomie fonctionnelle chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

Antécédent d'au moins une chute au cours des 6 derniers mois

Âgé de 65 ans ou plus

Critères d'exclusion

Présence d'une affection neurologique primaire pouvant contribuer aux chutes (par exemple, accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson)

Présence d'une affection orthopédique pouvant contribuer aux chutes (par exemple, fractures des membres, arthrose, inégalité de longueur des membres)

Présence d'une affection psychiatrique pouvant contribuer aux chutes

Antécédent de toute intervention chirurgicale impliquant les membres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Multicomposante Basée sur l'Occupation
Intervention Multicomposante Basée sur l'Occupation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini Mental State Examination
Délai: 12 semaines
C'est l'un des outils de dépistage cognitif les plus utilisés. Il comprend cinq sections principales - orientation, rappel immédiat, attention et calcul, rappel différé et langage - couvrant un total de 11 items. Les scores vont de 0 à 30, les scores plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement cognitif. L'étude de validité et de fiabilité turque a été menée, et un score seuil de 23/24 est généralement recommandé pour la population turque.
12 semaines
Mesure canadienne du rendement occupationnel
Délai: 12 semaines
Il sera utilisé pour identifier les occupations quotidiennes que les personnes âgées souhaitent faire, doivent faire ou sont censées faire, ainsi que pour déterminer lesquelles de ces occupations sont affectées par des difficultés actuelles. Le COPM permet aux individus d'identifier des activités dans les catégories des soins personnels, des loisirs et de la productivité. À partir de celles-ci, cinq activités prioritaires sont sélectionnées, et l'individu évalue à la fois sa performance occupationnelle et sa satisfaction pour chaque activité sur une échelle de 1 à 10. Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance et une plus grande satisfaction. Les scores de performance et de satisfaction sont additionnés et divisés par le nombre d'activités sélectionnées pour obtenir des scores moyens de performance et de satisfaction.
12 semaines
Test d'équilibre et de marche de Tinetti
Délai: 12 semaines
L'échelle de Tinetti évalue l'équilibre et les capacités de marche d'un individu à travers deux composantes : l'équilibre (9 items) et la marche (7 items), chacune reflétant des mouvements couramment effectués lors des activités quotidiennes. Chaque item est noté de 0 à 2, où 2 indique une performance correcte et sûre, 1 indique une performance avec adaptations, et 0 indique une incapacité à effectuer le mouvement. Les items d'équilibre génèrent un score d'équilibre, les items de marche génèrent un score de marche, et leur somme constitue le score total, qui indique le risque de chute. Un score total de 18 ou moins reflète un risque de chute élevé, 19-24 indique un risque modéré, et 25 ou plus indique un faible risque de chute. L'échelle est largement utilisée et considérée comme valide et fiable pour les personnes âgées.
12 semaines
Test Timed Up and Go
Délai: 12 semaines

Le test TUG évalue l'équilibre dynamique, le risque de chute et la mobilité fonctionnelle chez les personnes âgées. Pendant le test, la personne est invitée à se lever d'une chaise, à parcourir une distance de trois mètres, à faire demi-tour, à revenir à la chaise et à s'asseoir. Le temps total nécessaire pour réaliser cette séquence est enregistré comme résultat du test.

Une durée supérieure à 12 secondes indique une diminution des performances fonctionnelles lors des activités quotidiennes et un risque accru de chute. Le test est simple, rapide à administrer et largement utilisé dans les évaluations gériatriques.

12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2025

Première publication (Estimé)

2 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4fba1e62c6f1465b

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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