Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattiin perustuva moniosa-interventio vanhempien aikuisten kaatumisriskin vähentämiseksi

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Medine Nur Özata Değerli, Hacettepe University

Ammattiin perustuva monikomponenttinen interventio pudotusturvallisuuden parantamiseksi yhteisössä asuvilla ikääntyneillä aikuisilla, joilla on putoamishistoria: prospektiivinen kvasi-eksperimentaalinen tutkimus

Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan ammatilliseen toimintaan perustuvan, monikomponenttisen toimintaterapiaväliintulon vaikutuksia yli 65-vuotiailla, yhteisössä asuvilla vanhuksilla, joilla on kaatumishistoriaa. Väliintulo koostuu 12 henkilökohtaisesta istunnosta, jotka on suunniteltu osallistujien merkityksellisten toimintojen ympärille. Se sisältää tasapaino- ja kävelykoulutusta, ympäristömuutoksia, käyttäytymisstrategioita ja turvallisuutta parantavia toimintoja kokonaisvaltaisessa viitekehyksessä. Otokseen kuuluu 40 vanhusta, jotka ovat kokeneet vähintään yhden kaatumisen viimeisen vuoden aikana. Tietoja kerätään käyttämällä Kanadalaista toiminnan suorituskyvyn mittaria (COPM), Tinettin tasapaino- ja kävelytestia, Timed Up and Go -testiä (TUG) ja Mini-Mental State Examination -testiä (MMSE). Väliintuloa edeltävät ja sitä seuraavat mittaukset verrataan arvioidaksesi ohjelman vaikutuksia toiminnan suorituskykyyn, tyytyväisyyteen, tasapainoon ja kävelykäyttäytymiseen. Tutkimuksen odotetaan tarjoavan arvokasta näyttöä ammatilliseen toimintaan perustuvien lähestymistapojen tehokkuudesta vanhusten kaatumisen ehkäisyväliintuloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 12 istunnon ammattiperustaisen, monikomponenttisen toimintaterapiaväliintulon vaikutuksia 65 vuotta täyttäneillä ja sitä vanhemmilla ikäihmisillä, joilla on kaatumishistoriaa. Kaatumiset ovat yleisiä tässä väestöryhmässä, ja niihin vaikuttavat fyysiset, käyttäytymiseen liittyvät ja ympäristötekijät yhdessä. Toimintaterapiaväliintulot, jotka yhdistävät tasapainoharjoittelua, ympäristön muokkaamista ja toimintapohjaisia strategioita, voivat tukea turvallisempaa osallistumista päivittäisiin toimintoihin. Tässä tutkimuksessa käytetty väliintulo on yksilöllinen ja rakentuu osallistujien Canadian Occupational Performance Measure (COPM) -mittarilla tunnistamiin merkityksellisiin toimintoihin. Ohjelma sisältää komponentteja, kuten tasapaino- ja kävelyharjoittelua päivittäisten toimintojen yhteydessä, turvallisuuskasvatusta, ympäristön mukauttamista ja käyttäytymisstrategioita kaatumisriskin vähentämiseksi. Istunnot toteutetaan yksilöllisesti kasvokkain ja sisältävät sekä klinikalla että todellisessa ympäristössä tapahtuvia toimintoja. Osallistujat suorittavat standardoidut arvioinnit ennen ja jälkeen väliintulon, mukaan lukien toiminnan suorituskyvyn, tyytyväisyyden, tasapainon ja toiminnallisen liikkuvuuden mittaukset. Tulokset edistävät ymmärrystä siitä, kuinka ammattiperustaiset monikomponenttiset väliintulot tukevat kaatumisten ehkäisyä ja toiminnallista itsenäisyyttä yhteisössä asuvilla ikäihmisillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit

Vähintään yksi kaatuminen viimeisen 6 kuukauden aikana

Ikä 65 vuotta tai enemmän

Poissulkemiskriteerit

Ensisijaisen neurologisen sairauden esiintyminen, joka voi johtaa kaatumisiin (esim. aivohalvaus, Parkinsonin tauti)

Ortopedisen sairauden esiintyminen, joka voi johtaa kaatumisiin (esim. raajamurtumat, nivelrikko, raajan pituuseron)

Psyykkisen sairauden esiintyminen, joka voi johtaa kaatumisiin

Mikä tahansa raajojen leikkausoperaatio historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ammattiperustainen moniosa-interventio
Käyttäytyminen: Ammattiin perustuva moniosa-interventio
Toimintaperusteinen monikomponenttinen interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini Mental State Examination
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Se on yksi laajimmin käytetyistä kognitiivisista seulontatyökaluista. Se koostuu viidestä pääosasta - orientaatio, välitön muistaminen, tarkkaavaisuus ja laskenta, viivästynyt muistaminen ja kieli - kattaen yhteensä 11 kohdetta. Pisteet vaihtelevat 0:sta 30:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintakykyä. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimus on suoritettu, ja Turkille suositellaan yleisesti 23/24 raja-arvoa.
12 viikkoa
Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittaaminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Sitä käytetään tunnistamaan päivittäiset toiminnot, joita vanhemmat aikuiset haluavat tehdä, joutuvat tekemään tai joita heiltä odotetaan tehtävän, sekä määrittämään, mitkä näistä toiminnoista ovat vaikeuksien vaikutuksen alaisia. COPM mahdollistaa yksilöiden tunnistaa toimintoja itsensä hoitamisen, vapaa-ajan ja tuottavuuden kategorioissa. Näistä valitaan viisi prioriteettitoimintoa, ja yksilö arvioi sekä toiminnallisen suorituskykynsä että tyytyväisyytensä kullekin toiminnalle asteikolla 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä ja suurempaa tyytyväisyyttä. Suorituskyky- ja tyytyväisyyspisteet lasketaan yhteen ja jaetaan valittujen toimintojen määrällä, jotta saadaan keskiarvoiset suorituskyky- ja tyytyväisyyspisteet.
12 viikkoa
Tinetti-tasapaino- ja kävelykykytestaus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tinetti-asteikko arvioi yksilön tasapaino- ja kävelykykyjä kahden osatekijän kautta: tasapaino (9 kohtaa) ja kävely (7 kohtaa), joista kukin heijastaa arjessa yleisesti suoritettavia liikkeitä. Jokainen kohde pisteytetään 0–2, jossa 2 osoittaa oikean ja turvallisen suorituksen, 1 osoittaa suorituksen mukautuksin ja 0 osoittaa kyvyttömyyden suorittaa liike. Tasapainokohteet tuottavat tasapainopisteet, kävelykohteet tuottavat kävelypisteet, ja niiden summa muodostaa kokonaispisteet, jotka osoittavat kaatumisriskin. Kokonaispisteet 18 tai alle heijastavat suurta kaatumisriskiä, 19–24 osoittavat kohtalaista riskiä ja 25 tai yli osoittavat pientä kaatumisriskiä. Asteikkoa käytetään laajalti, ja sitä pidetään vanhuksille päteväksi ja luotettavaksi.
12 viikkoa
Ajastettu Nousu ja Kävely -testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa

TUG-testi arvioi vanhempien aikuisten dynaamista tasapainoa, kaatumisriskiä ja toiminnallista liikkuvuutta. Testin aikana henkilöltä pyydetään nousemaan tuolista, kävelemään kolmen metrin matka, kääntymään ympäri, kävelemään takaisin tuolin luo ja istumaan. Kokonaisaika, joka kuluu sarjan suorittamiseen, tallennetaan testitulokseksi.

Yli 12 sekuntia kestävä aika osoittaa alentunutta toiminnallista suorituskykyä päivittäisissä toimissa ja korkeampaa kaatumisriskiä. Testi on yksinkertainen, nopea suorittaa ja laajalti käytetty geriatrisissa arvioinneissa.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4fba1e62c6f1465b

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ammattiin perustuva moniosa-interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa