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深呼吸结合核心稳定性训练治疗强直性脊柱炎患者 (RCT)

2026年3月6日 更新者:Mariam Abdel Rahman、Beni-Suef University

《深呼吸结合核心稳定性锻炼在强直性脊柱炎患者治疗中的效果:一项随机对照试验》

运动可能被认为是管理AS患者机械性和功能性症状的金标准,通常被视为一种安全有效的治疗方法,可普遍提高力量、脊柱活动度和身体素质。 然而,目前尚未明确推荐优于其他类型的运动类型或剂量。

此外,不良姿势是AS的后果之一,由疼痛、灵活性丧失和肌肉无力引起,这也可能影响呼吸功能。 胸椎和颈椎的这种错误机械姿势可能影响这些患者的肺功能。 因此,本研究旨在探讨在核心稳定性练习中加入深呼吸练习对治疗AS患者的疗效。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

强直性脊柱炎(AS)的管理通常采用多学科方法,包括医疗和物理治疗两种途径。在医疗方面,非甾体抗炎药(NSAIDs)被广泛用于缓解AS患者的疼痛和控制炎症,并被推荐用于AS患者的治疗。 NSAIDs的疗效在研究中有充分记载。疾病修饰抗风湿药物(DMARDs),包括柳氮磺吡啶和甲氨蝶呤,在抑制炎症和预防AS患者关节损伤方面起着关键作用。而生物制剂,如肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂(阿达木单抗、依那西普、英夫利西单抗),通过特异性靶向炎症通路,显著改善了症状和功能,从而改变了AS的治疗方式。

物理治疗途径在强直性脊柱炎患者中起着至关重要的作用,旨在维持和改善活动能力、减轻疼痛、增强整体功能、纠正不良姿势,并改善患者的心理状态。 它通常包括一系列练习的组合,如关节活动度(ROM)练习、强化练习、心血管锻炼、姿势训练、患者教育、辅助设备、适应性调整和监测。 已有研究探讨了不同类型练习对AS患者的管理效果,但尚未推荐特定类型优于其他类型。 此外,据我们所知,目前尚无研究探讨AS患者可能因姿势异常、脊柱灵活性不足或全身性功能受限而受到影响的呼吸功能。 因此,本研究旨在评估,将深呼吸练习作为补充干预措施,与核心稳定性练习结合,是否对AS患者具有一定价值。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Banī Suwayf、埃及
        • 招聘中
        • Beni Suef University Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Mariam Abd Allah, Lecturer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受相同的医疗治疗
  • 年龄范围在20至45岁之间
  • 包括男性和女性患者
  • 诊断为稳定的强直性脊柱炎(AS)至少3个月
  • 在过去6个月内未参与任何其他康复计划

排除标准:

  • 存在其他系统性或神经系统疾病
  • 在过去6个月内药物有任何变化

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:深呼吸练习加核心稳定性训练
深呼吸运动是一种通过调动横膈膜来增强呼吸功能、提高肺部效率、并诱导放松从而改善整体健康状况的锻炼方式。
练习
有源比较器:核心稳定性训练
核心稳定性训练是一组旨在增强腹部、背部、下肢和骨盆肌肉的锻炼,这些锻炼可以改善姿势,并在日常活动中提供稳定性和身体控制力
练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸功能
大体时间:患者将在4至6周后接受检查

用力肺活量(FVC)测量的是肺容积,它反映了肺部的容量。

第1秒用力呼气容积(FEV1)测量的是肺流速,它用于评估是否存在气道阻塞。

FEV1/FVC是区分阻塞性和限制性肺疾病的指标。

患者将在4至6周后接受检查

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能性运动能力
大体时间:患者将在4至6周后接受检查
身体功能表现将通过六分钟步行测试(6 MWT)进行评估
患者将在4至6周后接受检查

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月21日

首次发布 (实际的)

2025年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月6日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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