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Exercices de Respiration Profonde Combinés à des Exercices de Stabilité du Noyau dans le Traitement des Patients Atteints de Spondylarthrite Ankylosante (RCT)

6 mars 2026 mis à jour par: Mariam Abdel Rahman, Beni-Suef University

Effet de la Respiration Profonde Ajoutée aux Exercices de Stabilité du Tronc dans le Traitement des Patients Atteints de Spondylarthrite Ankylosante : Un Essai Contrôlé Randomisé

L'exercice physique peut être considéré comme l'étalon-or pour la prise en charge des symptômes mécaniques et fonctionnels associés aux patients atteints de SA, et il est considéré comme un traitement sûr et efficace pour améliorer la force, la mobilité vertébrale et la condition physique en général. Cependant, aucun type ou dosage spécifique n'est recommandé par rapport à d'autres.

De plus, une mauvaise posture est l'une des conséquences de la SA en raison de la douleur, de la perte de flexibilité et de la faiblesse musculaire, ce qui peut également affecter la fonction respiratoire. Cette posture mécanique défectueuse de la colonne thoracique et cervicale peut affecter la fonction pulmonaire de ces patients. Par conséquent, l'objectif de la présente étude est d'étudier l'efficacité des exercices de respiration profonde ajoutés aux exercices de stabilité du tronc dans le traitement des patients souffrant de SA.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prise en charge de la spondylarthrite ankylosante implique généralement une approche multidisciplinaire incluant à la fois des approches médicales et de kinésithérapie. Concernant le traitement médical, les AINS sont largement utilisés pour le soulagement de la douleur et le contrôle de l'inflammation chez les patients atteints de SA et sont recommandés pour la prise en charge de ces patients.
L'efficacité des AINS est bien documentée dans les études de recherche. Les antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM), incluant la sulfasalazine et le méthotrexate, jouent un rôle crucial dans la suppression de l'inflammation et la prévention des lésions articulaires chez les patients atteints de SA. Les traitements biologiques, tels que les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) (adalimumab, étanercept, infliximab), ont transformé le traitement de la SA en ciblant spécifiquement les voies inflammatoires et en améliorant significativement les symptômes et la fonction.

Concernant l'approche de kinésithérapie, celle-ci joue un rôle crucial visant à maintenir et améliorer la mobilité, réduire la douleur, améliorer la fonction globale, corriger les mauvaises postures, et améliorer l'état psychologique des patients atteints de spondylarthrite ankylosante.
Elle inclut généralement une combinaison d'exercices tels que les exercices d'amplitude articulaire, les exercices de renforcement, les exercices cardiovasculaires, l'entraînement postural, l'éducation du patient, les aides techniques, les adaptations et le suivi.
Différents types d'exercices ont été étudiés pour la prise en charge des patients atteints de SA, cependant, aucun type spécifique n'a été recommandé par rapport aux autres.
De plus, à notre connaissance, aucune étude n'a abordé la fonction respiratoire qui pourrait être affectée chez les patients atteints de SA, que ce soit en raison d'anomalies posturales, d'un manque de flexibilité rachidienne, ou de limitations fonctionnelles généralisées.
Par conséquent, la présente étude vise à évaluer si les exercices de respiration profonde, en tant qu'intervention complémentaire, auraient une certaine valeur lorsqu'ils sont ajoutés aux exercices de stabilité centrale pour les patients souffrant de SA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Banī Suwayf, Egypte
        • Recrutement
        • Beni Suef University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mariam Abd Allah, Lecturer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Recevoir le même traitement médical
  • Tranche d'âge entre 20 et 45 ans
  • Inclut des patients masculins et féminins
  • Diagnostiqué avec une spondylarthrite ankylosante (SA) stable depuis au moins 3 mois
  • N'a participé à aucun autre programme de rééducation au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Présence d'autres troubles systémiques ou neurologiques
  • Tout changement de médication au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de respiration profonde plus exercices de stabilité du tronc
L'exercice de respiration profonde est un type d'exercice qui engage le diaphragme pour améliorer la fonction respiratoire, optimiser l'efficacité pulmonaire et induire une relaxation qui améliore l'état de santé général.
Des exercices
Comparateur actif: Exercices de stabilité du tronc
Les exercices de stabilité du tronc sont un ensemble d'exercices conçus pour renforcer les muscles abdominaux, du dos, des membres inférieurs et du bassin, améliorant ainsi la posture et assurant stabilité et contrôle corporel lors des activités quotidiennes
Des exercices

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction respiratoire
Délai: Les patients seront examinés après 4 à 6 semaines

La capacité vitale forcée (CVF) qui mesure le volume pulmonaire, et elle reflète la capacité des poumons.

Le volume expiratoire maximal en 1 seconde (VEMS) qui mesure la vitesse pulmonaire, et il évalue la présence d'une obstruction des voies respiratoires.

Le rapport VEMS/CVF est l'indice qui différencie les maladies pulmonaires obstructives et restrictives.

Les patients seront examinés après 4 à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité fonctionnelle à l'exercice
Délai: Les patients seront examinés après 4 à 6 semaines
Les performances physiques fonctionnelles seront évaluées par un test de marche de six minutes (6 MWT)
Les patients seront examinés après 4 à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Première publication (Réel)

3 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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