临床药师影响研究
2025年12月4日 更新者：Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony、Beni-Suef University
"临床药学与移动医疗应用在成人和儿童住院患者中检测及减少各类用药错误的作用"。
本研究评估了住院患者中药师主导的用药安全项目。
该项目包括常规住院患者用药审查，以及使用基于智能手机的临床决策支持应用程序，以识别潜在用药问题并支持治疗决策。
该研究作为常规临床护理的一部分，在成人和儿童住院患者中进行。
未使用任何研究性药物或设备。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估一项由药剂师主导的结构化用药安全计划在多专科医院住院病区实施的影响。 该计划整合了住院患者药物治疗的常规临床药师审核，以及基于智能手机的临床决策支持应用程序，以协助识别潜在用药问题并支持治疗优化。
该干预措施前瞻性地应用于接受药物治疗的成人和儿童住院患者。 所有活动均作为常规临床服务改进的一部分进行，未使用研究性药物或设备。 研究重点评估药剂师主导计划实施前后的用药安全指标、临床流程措施及患者相关结局。
项目目标在于提高用药准确性、减少可预防的用药相关问题，并在真实世界医院环境中支持循证决策。 本描述总结了整体服务改进方法，未披露研究特定的操作细节。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Banī Suwayf、埃及
- Clinical Research Coordination Unit
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 住院接受药物治疗的患者
成人及儿童住院患者
住院期间至少接受一次计划药物剂量的患者
排除标准：
- 未接受任何药物治疗的患者
因无需用药的操作而入院治疗的患者
评估前已出院的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照
在实施药师主导的安全计划之前的常规住院用药实践。
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其他：干预
使用智能手机临床决策支持应用程序进行结构化药剂师主导的药物审查与安全支持。
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一项结构化的临床药师计划，包括住院患者用药审查、潜在药物相关问题的识别，以及使用基于智能手机的临床决策支持应用程序来支持治疗决策并加强用药安全实践。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物安全复合指标
大体时间：从入院到研究完成（平均5天）
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从入院到研究完成（平均5天）
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药物安全复合指标
大体时间：从入院到研究结束（平均5天）
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一项综合评估住院环境下用药安全绩效的指标，包括识别用药差异、潜在用药风险以及常规临床护理中药师发现的问题。该指标反映了在实施药师主导的计划后，用药安全流程的整体改进。
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从入院到研究结束（平均5天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月15日
初级完成 (实际的)
2025年9月15日
研究完成 (实际的)
2025年9月15日
研究注册日期
首次提交
2025年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月4日
首次发布 (实际的)
2025年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月4日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- F PH-BSU-HREC-0001025
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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