Estudo de Impacto do Farmacêutico Clínico
"Papel da Farmácia Clínica e das Aplicações Médicas Móveis na Deteção e Minimização de Diferentes Erros de Medicação em Doentes Hospitalizados de Adultos e Crianças".
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para avaliar o impacto de um programa estruturado de segurança de medicamentos liderado por farmacêuticos, implementado em unidades de internamento de um hospital multiespecializado. O programa incorporou a revisão rotineira da terapêutica medicamentosa dos doentes internados por farmacêuticos clínicos e a utilização de aplicações de apoio à decisão clínica baseadas em smartphone para ajudar a identificar potenciais problemas de medicação e apoiar a otimização terapêutica.
A intervenção foi aplicada prospectivamente em doentes internados adultos e pediátricos que recebiam tratamento farmacológico. Todas as atividades foram realizadas como parte do melhoramento rotineiro dos serviços clínicos, sem a utilização de medicamentos ou dispositivos em investigação. O estudo centrou-se na avaliação de indicadores de segurança de medicamentos, medidas de processos clínicos e resultados relacionados com os doentes antes e depois da implementação do programa liderado por farmacêuticos.
O objetivo do projeto era melhorar a precisão da medicação, reduzir problemas relacionados com medicamentos evitáveis e apoiar a tomada de decisões baseada em evidências num ambiente hospitalar do mundo real. Esta descrição resume a abordagem geral de melhoria de serviços sem divulgar detalhes operacionais específicos do estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Banī Suwayf, Egito
- Clinical Research Coordination Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes hospitalizados a receber terapia medicamentosa
Pacientes internados adultos e pediátricos
Pacientes a receber pelo menos uma dose programada de medicação durante a admissão
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que não recebem qualquer tratamento farmacológico
Pacientes admitidos para procedimentos sem administração de medicação
Pacientes com alta antes de a avaliação poder ser realizada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controlo
Práticas habituais de medicação em internamento antes da implementação do programa de segurança liderado pelo farmacêutico.
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Outro: Intervenção
Revisão estruturada de medicação liderada por farmacêuticos e suporte de segurança usando aplicações de apoio à decisão clínica em smartphones.
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Um programa estruturado de farmacêutico clínico que inclui revisão de medicação em internamento, identificação de potenciais problemas relacionados com medicamentos e utilização de aplicações de apoio à decisão clínica baseadas em smartphone para apoiar a tomada de decisão terapêutica e melhorar as práticas de segurança da medicação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Indicador Compósito de Segurança do Medicamento
Prazo: Desde a admissão hospitalar até à conclusão do estudo (uma média de 5 dias)
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Desde a admissão hospitalar até à conclusão do estudo (uma média de 5 dias)
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Indicador Composto de Segurança de Medicamentos
Prazo: Da admissão hospitalar até à conclusão do estudo (uma média de 5 dias)
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Uma medida composta que avalia o desempenho de segurança medicamentosa em ambientes de internamento, incluindo a identificação de discrepâncias medicamentosas, potenciais riscos de medicação e problemas detetados por farmacêuticos durante os cuidados clínicos de rotina.
A medida reflete a melhoria geral nos processos de segurança medicamentosa após a implementação do programa liderado por farmacêuticos.
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Da admissão hospitalar até à conclusão do estudo (uma média de 5 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- F PH-BSU-HREC-0001025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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