慢性肾脏病伴认知障碍患者的早期检测、远程增强现实联合康复治疗与转化治疗
2025年11月26日 更新者：Taipei Medical University Hospital
针对慢性肾病合并认知障碍患者的早期检测、远程增强现实联合康复治疗及转化疗法
超过一半的肾病患者存在认知障碍，可能达到痴呆水平。肾功能下降越严重，认知障碍越明显。
随着人口老龄化和生活方式改变，患者数量日益增加。
原因包括：1.慢性肾脏病患者因蛋白质摄入受限易患肌肉减少症，甚至影响心脑等肾脏外器官。
2.常伴有肢体无力、行动不便，有时就医十分困难，因此以医院为中心开展远程康复治疗是另一种选择。本研究旨在通过虚拟现实远程康复对认知障碍患者进行评估其疗效。
本研究从北京医疗康复科治疗室选取空间，模拟家庭远程康复场景，实施以医院为中心的虚拟现实远程康复。
比较远程康复与传统康复的效果。
研究预计招募60名慢性认知障碍合并肾病患者，随机分为A、B、C三组进行训练，每组20人。A组接受酮酸氨基酸补充治疗，每日3粒，持续3个月；B组每周三天接受30分钟远程康复，总计3个月；C组为对照组，按常规医疗方案治疗。
60名患者均接受认知功能、脑功能MRI、平衡能力、临床功能、临床生理数据、日常生活功能和抑郁指数评估。
本研究结果可为未来家庭远程康复及酮酸氨基酸补充治疗提供参考。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾
- Taipei Medical University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
慢性肾脏病
描述
纳入标准：
慢性肾病3-5期
排除标准：
- 无认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
CKD 3-5期 年龄20-85岁 伴有轻度认知障碍
|
开同®（Ketosteril®）将降低蛋白质结合的尿毒症毒素
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MMSE
大体时间：半年
|
认知测试
|
半年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月15日
初级完成 (实际的)
2025年2月6日
研究完成 (实际的)
2025年2月6日
研究注册日期
首次提交
2025年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月26日
首次发布 (估计的)
2025年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月26日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- N202208048
- NSTC 112-2221-E-038-016 (其他赠款/资助编号：Ministry of Science and Technology)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.