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Détection précoce, thérapie de réadaptation combinée à la réalité augmentée à distance et thérapie translationnelle pour les patients atteints de maladie rénale chronique et de troubles cognitifs

26 novembre 2025 mis à jour par: Taipei Medical University Hospital

Détection précoce, thérapie de réadaptation combinée à la réalité augmentée à distance et thérapie translationnelle pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de troubles cognitifs

Plus de la moitié des patients atteints de néphropathie présentent une déficience cognitive, pouvant atteindre le niveau de démence. Le déclin de la fonction rénale est plus grave. Avec le vieillissement de la population et les changements de mode de vie, le nombre de patients augmente de jour en jour. Les raisons sont 1. La maladie rénale chronique est sujette à la sarcopénie en raison d'une consommation de protéines restreinte, et affecte même le cœur et le cerveau en plus des reins. 2. Souvent accompagnée de faiblesse des membres et d'inconfort dans les mouvements, il est parfois très difficile de se rendre à l'hôpital pour un traitement, donc l'hôpital est le centre cardio pour effectuer une thérapie de téléréadaptation est une autre option, donc le but de cette étude est pour les patients avec déficience cognitive La réadaptation en réalité virtuelle à distance pour évaluer son efficacité. Dans cette étude, nous avons sélectionné dans la salle de traitement du Département de réadaptation médicale de Pékin un espace, simulé la situation de téléréadaptation à domicile, et mis en œuvre la téléréadaptation en réalité virtuelle avec l'hôpital comme centre. L'effet de la réadaptation à distance et de la réadaptation traditionnelle. L'étude prévoit de recruter 60 patients atteints de déficience cognitive chronique et de maladie rénale qui seront randomisés. Divisés en deux groupes A, B et C pour la formation, 20 patients dans chaque groupe, dont le groupe A a reçu une thérapie de supplémentation en acides aminés cétogènes, 3 capsules par jour pendant 3 mois; les patients du groupe B ont reçu une téléréadaptation pendant 30 minutes trois jours par semaine pour un total de 3 mois; le groupe C était le groupe témoin, et le traitement a été effectué selon la routine médicale. Les 60 patients ont reçu une évaluation de la fonction cognitive, IRM fonctionnelle cérébrale, capacité d'équilibre, fonction clinique, données physiques cliniques, fonction de la vie quotidienne et indice de dépression. Les résultats de cette étude peuvent servir de référence pour la future téléréadaptation à domicile et la supplémentation en acides aminés cétogènes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Taipei Medical University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Maladie rénale chronique

La description

Critères d'inclusion :

Maladie rénale chronique stade 3-5

Critères d'exclusion :

  • sans trouble cognitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Stade 3-5 d'IRC Âge entre 20-85 avec trouble cognitif léger
Ketosteril réduira les toxines urémiques liées aux protéines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MMSE
Délai: Six mois
Test cognitif
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

6 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Première publication (Estimé)

9 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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