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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07272733
Détection précoce, thérapie de réadaptation combinée à la réalité augmentée à distance et thérapie translationnelle pour les patients atteints de maladie rénale chronique et de troubles cognitifs
26 novembre 2025 mis à jour par: Taipei Medical University Hospital
Détection précoce, thérapie de réadaptation combinée à la réalité augmentée à distance et thérapie translationnelle pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique et de troubles cognitifs
Plus de la moitié des patients atteints de néphropathie présentent une déficience cognitive, pouvant atteindre le niveau de démence. Le déclin de la fonction rénale est plus grave.
Avec le vieillissement de la population et les changements de mode de vie, le nombre de patients augmente de jour en jour.
Les raisons sont 1. La maladie rénale chronique est sujette à la sarcopénie en raison d'une consommation de protéines restreinte, et affecte même le cœur et le cerveau en plus des reins.
2. Souvent accompagnée de faiblesse des membres et d'inconfort dans les mouvements, il est parfois très difficile de se rendre à l'hôpital pour un traitement, donc l'hôpital est le centre cardio pour effectuer une thérapie de téléréadaptation est une autre option, donc le but de cette étude est pour les patients avec déficience cognitive La réadaptation en réalité virtuelle à distance pour évaluer son efficacité.
Dans cette étude, nous avons sélectionné dans la salle de traitement du Département de réadaptation médicale de Pékin un espace, simulé la situation de téléréadaptation à domicile, et mis en œuvre la téléréadaptation en réalité virtuelle avec l'hôpital comme centre.
L'effet de la réadaptation à distance et de la réadaptation traditionnelle.
L'étude prévoit de recruter 60 patients atteints de déficience cognitive chronique et de maladie rénale qui seront randomisés.
Divisés en deux groupes A, B et C pour la formation, 20 patients dans chaque groupe, dont le groupe A a reçu une thérapie de supplémentation en acides aminés cétogènes, 3 capsules par jour pendant 3 mois; les patients du groupe B ont reçu une téléréadaptation pendant 30 minutes trois jours par semaine pour un total de 3 mois; le groupe C était le groupe témoin, et le traitement a été effectué selon la routine médicale.
Les 60 patients ont reçu une évaluation de la fonction cognitive, IRM fonctionnelle cérébrale, capacité d'équilibre, fonction clinique, données physiques cliniques, fonction de la vie quotidienne et indice de dépression.
Les résultats de cette étude peuvent servir de référence pour la future téléréadaptation à domicile et la supplémentation en acides aminés cétogènes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Taipei, Taïwan
- Taipei Medical University Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Maladie rénale chronique
La description
Critères d'inclusion :
Maladie rénale chronique stade 3-5
Critères d'exclusion :
- sans trouble cognitif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Stade 3-5 d'IRC Âge entre 20-85 avec trouble cognitif léger
|
Ketosteril réduira les toxines urémiques liées aux protéines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
MMSE
Délai: Six mois
|
Test cognitif
|
Six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
6 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
6 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Première publication (Estimé)
9 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Les troubles mentaux
- Processus pathologiques
- Maladies urogénitales masculines
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Insuffisance rénale
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Insuffisance rénale chronique
- Troubles neurocognitifs
- ketostéril
Autres numéros d'identification d'étude
- N202208048
- NSTC 112-2221-E-038-016 (Autre subvention/numéro de financement: Ministry of Science and Technology)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .