Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig Opsporing, Fjernstyret Augmented Reality Kombineret Rehabiliteringsterapi og Translationel Terapi for Patienter med Kronisk Nyresygdom og Kognitiv Forstyrrelse

26. november 2025 opdateret af: Taipei Medical University Hospital

Tidlig Opsporing, Fjernstyret Augmented Reality Kombineret Genoptræningsterapi og Translationel Terapi for Patienter med Kronisk Nyresygdom og Kognitiv Forstyrrelse

Mere end halvdelen af patienterne med nefropati har kognitive forstyrrelser, som kan nå demensniveauet. Nedsættelsen af nyrefunktionen er mere alvorlig.
Med befolkningens aldring og livsstilsændringer stiger antallet af patienter dag for dag.
Årsagerne er 1. Kronisk nyresygdom er tilbøjelig til sarkopeni på grund af begrænset proteinindtag, og påvirker endda hjertet og hjernen ud over nyrerne.
2. Ofte ledsaget af lemstyrkesvækkelse og bevægelsesbesvær, nogle gange er det meget ubelejligt at tage på hospitalet til behandling, så hospitalet er centrum for at udføre telerehabiliteringsterapi er et andet valg, så formålet med denne undersøgelse er for patienter med kognitive forstyrrelser Rehabilitering i virtuel virkelighed på afstand for at vurdere dens effektivitet.
I denne undersøgelse valgte vi fra behandlingsrummet på Beijing Medical Rehabiliteringsafdeling et rum, simulerede situationen med hjemmetelerehabilitering og implementerede virtuel virkelighedstelerehabilitering med hospitalet som centrum.
Effekten af afstandsrehabilitering og traditionel rehabilitering.
Undersøgelsen forventes at rekruttere 60 patienter med kroniske kognitive forstyrrelser og nyresygdom, som vil blive randomiseret.
Opdelt i to grupper A, B og C til træning, 20 patienter i hver gruppe, hvor gruppe A modtog ketoacid aminosyresupplerende terapi, 3 kapsler dagligt i 3 måneder; patienter i gruppe B modtog telerehabilitering i 30 minutter tre dage om ugen i alt 3 måneder; C C Gruppen var kontrolgruppen, og behandlingen blev udført i henhold til medicinsk rutine.
De 60 patienter modtog kognitiv funktion, Hjernefunktionel MR-scanning, balanceevne, klinisk funktion, kliniske fysiske data, dagligdagsfunktion og depression Indeksvurdering.
Resultaterne af denne undersøgelse kan bruges som reference for fremtidig hjemmetelerehabilitering og ketoacid aminosyresupplementering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kronisk nyresygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kronisk nyresygdom stadium 3-5

Eksklusionskriterier:

  • uden kognitiv forstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CKD-stadie 3-5 Alder mellem 20-85 med mild kognitiv forstyrrelse
Ketosteril vil nedsætte proteinbundne uræmiske toksiner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MMSE
Tidsramme: Et halvt år
Kognitiv test
Et halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. november 2025

Først opslået (Anslået)

9. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv lidelse

Kliniske forsøg med Ketosteril

Abonner