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脊柱侧凸照顾者反应与情绪量表 (SCaRES) 问卷的可靠性

2025年11月28日 更新者：Tuğba GÖNEN、Hasan Kalyoncu University

土耳其版脊柱侧弯护理者反应与情绪量表（SCaRES）问卷的信度

本研究旨在检验土耳其版脊柱侧弯照顾者反应与情绪量表（SCaRES）问卷的心理测量学特性；评估土耳其语版本的可靠性，并确保其在临床和研究领域的适用性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

取决于家庭和护理人员的参与。 护理人员在治疗过程中经历的情感负担、压力、焦虑和社会限制可能间接影响个体的生活质量以及患者治疗的成功。 因此，客观评估脊柱侧弯护理人员经历的情感和心理社会影响对于规划适当的支持性干预至关重要。 为此目的开发的脊柱侧弯护理人员反应与情感量表（SCaRES）是一种特定的测量工具，用于评估脊柱侧弯护理人员对治疗过程的情感和行为反应。 该量表在不同文化和语言中的使用需要进行效度和信度研究。 文化差异、语言转换和医疗保健系统动态限制了该量表的直接翻译。 因此，开发SCaRES的土耳其语版本对于有效可靠地评估土耳其社会中护理人员经历的心理社会负担至关重要。 本研究旨在检验土耳其语版脊柱侧弯护理人员反应与情感量表（SCaRES）的心理测量特性，评估其信度，并确保其在临床和研究环境中的可用性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

23

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Gaziantep
      • Gaziantep、Gaziantep、土耳其（türkiye）、(505) 090-5846
        • Hasan Kalyoncu University
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

样本人群包括自愿参与研究并符合纳入标准的个体，其子女无其他合并症病史、神经系统检查结果阳性或既往脊柱手术史。 样本选择将采用便利抽样法。

描述

纳入标准：

  • 负责照顾10至18岁脊柱侧弯患者的成人（父母或主要照顾者）。
  • 能够阅读和理解土耳其语的人士。
  • 积极参与孩子治疗过程的人士（例如，使用支具、参与锻炼计划、跟进预约）。
  • 自愿参与本研究的人士。

排除标准：

  • 子女有其他合并症史（神经系统疾病等）的参与者，
  • 子女有脊柱手术史的参与者，
  • 在护理过程中无主动角色的人士（例如，仅提供经济支持的父母），
  • 有智力障碍、严重精神疾病诊断或认知障碍影响沟通的照顾者，
  • 调查表不完整或无效的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
脊柱侧弯护理者小组
符合研究标准的照顾者的人口统计信息将在研究开始时记录。 在本研究中，获得了原始量表作者的书面许可，以建立土耳其版脊柱侧弯照顾者反应和情绪调查量表的信度和心理测量特性。 该量表首先由两名独立的翻译人员翻译成土耳其语，然后由专家（物理治疗/康复专家和一名语言学家）进行合并和综合。 得到的土耳其语版本由一名独立的翻译人员回译成英文，并检查了与原文的一致性。 脊柱侧弯照顾者反应和情绪量表（SCaRES）是专门开发的量表，用于测量脊柱侧弯儿童或青少年的父母或主要照顾者对治疗过程的情绪和行为反应。 该量表评估了诸如压力、焦虑、社交限制等维度。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱侧弯照顾者影响与情感问卷土耳其语版本
大体时间：整个研究期间，平均6个月
脊柱侧弯照顾者反应与情绪量表（SCaRES）是一种专门开发的量表，用于测量脊柱侧弯儿童或青少年的父母或主要照顾者对治疗过程的情感和行为反应。 该量表评估照顾过程中经历的压力、焦虑、社交限制和心理社会负担等方面。 SCaRES量表共包含18个项目。 每个项目采用李克特式量表评分，分为1-从不、2-很少、3-经常、4-总是四个等级。 量表总分反映了照顾者在治疗过程中受影响的程度。 分数越高，表明照顾者受到的情感和行为影响越大。
整个研究期间，平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hasan Kalyoncu University

调查人员

  • 首席研究员：Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.、Hasan Kalyoncu University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月10日

初级完成 (估计的)

2026年2月10日

研究完成 (估计的)

2026年3月10日

研究注册日期

首次提交

2025年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月28日

首次发布 (实际的)

2025年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月28日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2025/126

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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