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奥塔戈与弗伦克尔运动对帕金森病抗重力肌强化的影响。

2025年11月29日 更新者：University of Lahore

奥塔哥与弗伦克尔练习对帕金森病患者抗重力肌强化的影响。

结合使用奥塔哥和弗伦克尔练习，可以提供互补的益处，增强肌肉力量并改善抗重力肌肉的协调性，使帕金森患者的日常活动更安全、更流畅。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

结合奥塔哥和弗伦克尔练习可以减缓帕金森患者的功能衰退、减少跌倒风险，并提升生活质量。
这些项目通过促进患者和家属积极参与护理而非仅依赖药物，增强了他们的自主能力。
在物理治疗师的指导下及早引入，能获得最佳效果，帮助患者更长久地保持行动能力、信心和独立性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Gujranwala、Punjab Province、巴基斯坦、50250
        • University of Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 患者使用Hoehn和Yahr量表诊断为帕金森病
  2. 患者年龄55-75岁
  3. 包括男性和女性
  4. 能够独立行走
  5. 愿意并有能力提供知情同意参与研究

排除标准：

  1. 存在其他神经系统疾病（中风、多发性硬化症）
  2. 严重心血管疾病
  3. 主要精神障碍
  4. 目前正在参与其他研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：奥塔哥运动计划
20名参与者将在该组接受结合奥塔哥运动计划（OEP）与传统物理治疗的联合运动方案。 该干预措施旨在加强抗重力肌肉（髋部、膝部和躯干伸肌），改善平衡、协调和功能性活动能力，并降低帕金森病患者的跌倒风险。
行为的：奥塔哥运动
收集患者数据后，将应用适当的治疗方式开始治疗疗程。 这包括在下肢使用电热垫10分钟。 进行轻柔行走1分钟，同时进行手臂摆动（10次重复）和颈部拉伸，重点针对上斜方肌（3次重复）。之后，进行奥塔哥运动的12个步骤，每个步骤重复10次。总疗程时间为40分钟。
实验性的：弗伦克尔运动方案
本组20名参与者将接受Frenkel练习方案和常规物理治疗。 该干预通过改善协调性、平衡性，增强运动学习和自信心来帮助帕金森病患者。
行为的：弗伦克尔体操
收集患者数据后，治疗疗程将每周进行3次，每次仅持续40分钟，随后将采用适当的方式开始治疗环节。 这包括在下肢使用电热垫10分钟。 进行轻柔步行1分钟，同时进行手臂摆动（10次重复）和专注于上斜方肌的颈部拉伸（3次重复）。之后，将对患者进行弗兰克尔运动方案的步骤，重复10次。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抗重力肌肌力（徒手肌力测试）。
大体时间：治疗前基线（第0周）干预后（第4周）

主要抗重力肌肉的力量，包括髋部肌肉、膝部肌肉和踝部肌肉。

使用基于牛津分级量表（0-5级）的手动肌肉测试评估力量。

0级（无收缩）。

  • 1级（微弱）：可检测到轻微收缩，但关节无运动。
  • 2级（差）：在消除重力位置完成全范围运动。
  • 3级（尚可）：抗重力完成全范围运动。
  • 4级（良好）：抗重力并承受中等阻力完成全范围运动。
  • 5级（正常）：抗重力并承受最大阻力完成全范围运动。 参与者按每组标准化姿势进行测试。 测量单位：MMT等级（0-5级）
治疗前基线（第0周）干预后（第4周）
平衡和降低跌倒风险。
大体时间：基线 治疗前（0周） 干预后（4周）
通过伯格平衡量表（BBS）评估平衡能力。 伯格平衡量表项目：14项任务（从坐到站、站立、跨步、无支撑站立、伸手、转身）总分（0-56分）评分标准：每项任务0-4分 最高分=56分 41-56分=低跌倒风险 21-40分=中跌倒风险 0-20分=高跌倒风险
基线 治疗前（0周） 干预后（4周）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月18日

初级完成 (实际的)

2025年8月18日

研究完成 (实际的)

2025年8月18日

研究注册日期

首次提交

2025年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月29日

首次发布 (实际的)

2025年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月29日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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