- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07277699
Влияние упражнений Отаго и Френкеля на укрепление антигравитационных мышц при болезни Паркинсона.
29 ноября 2025 г. обновлено: University of Lahore
Использование упражнений Отаго и Френкеля предлагает взаимодополняющие преимущества, укрепляя мышечную силу и улучшая координацию антигравитационных мышц, что делает повседневную деятельность более безопасной и плавной для людей с болезнью Паркинсона.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сочетание упражнений Отаго и Френкеля может замедлить функциональный спад, уменьшить количество падений и улучшить качество жизни пациентов с болезнью Паркинсона.
Эти программы расширяют возможности пациентов и их семей, поощряя активное участие в уходе, а не только полагаясь на лекарства.
Раннее внедрение под руководством физиотерапевтов дает наилучшие результаты, помогая пациентам дольше оставаться мобильными, уверенными в себе и независимыми.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Пакистан, 50250
- University of Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент с диагностированной болезнью Паркинсона по шкале Хена и Яра
- Возраст пациента 55-75 лет.
- Как мужчины, так и женщины.
- Способность к самостоятельной ходьбе.
- Готовность и возможность предоставить информированное согласие на участие в исследовании. -
Критерии исключения:
- Наличие других неврологических заболеваний (инсульт, рассеянный склероз).
- Тяжелое сердечно-сосудистое заболевание.
- Тяжелое психическое расстройство.
- Участие в других исследованиях в настоящее время.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа упражнений Отаго
20 участников в этой группе пройдут комбинированную программу упражнений, состоящую из программы упражнений Отаго (OEP) и традиционной физиотерапии.
Вмешательство предназначено для укрепления антигравитационных мышц (разгибателей бедра, колена и туловища), улучшения баланса, координации и функциональной мобильности, а также снижения риска падений у пациентов с болезнью Паркинсона.
|
После сбора данных пациента будут применены соответствующие модальности для начала сеанса лечения.
Это включает использование электрической грелки на нижней конечности в течение 10 минут.
Будет выполнена легкая ходьба в течение 1 минуты вместе с махами руками (10 повторений) и растяжкой шеи с акцентом на верхнюю трапециевидную мышцу (3 повторения). После этого будут выполнены 12 шагов упражнения Отаго с 10 повторениями. Общее время сеанса составляет 40 минут.
|
|
Экспериментальный: Программа упражнений Френкеля
20 участников в этой группе пройдут программу упражнений Френкеля и обычную физиотерапию.
Это вмешательство помогает пациентам с болезнью Паркинсона, улучшая координацию, равновесие, а также способствуя двигательному обучению и повышению уверенности
|
После сбора данных пациента сеансы будут проводиться 3 раза в неделю продолжительностью 40 минут, после чего будут применены соответствующие методы для начала лечебного сеанса.
Это включает использование электрической грелки на нижней конечности в течение 10 минут.
Будет выполняться легкая ходьба в течение 1 минуты вместе с махами руками (10 повторений) и растяжкой шеи с акцентом на верхнюю трапециевидную мышцу (3 повторения). После этого будут выполнены шаги программы упражнений Френкеля с пациентами в 10 повторениях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила антигравитационных мышц (Ручное определение мышечной силы).
Временное ограничение: Исходные данные до лечения (неделя 0) после вмешательства (неделя 4)
|
Сила основных антигравитационных мышц, включая мышцы бедра, колена и голеностопа. Оценка силы с использованием мануального мышечного тестирования по Оксфордской шкале (0-5). . Степень 0 (отсутствие сокращения).
|
Исходные данные до лечения (неделя 0) после вмешательства (неделя 4)
|
|
Баланс и снижение риска падений.
Временное ограничение: Базовый уровень До лечения (0 неделя) после вмешательства (4 неделя)
|
Баланс оценивается с помощью шкалы баланса Берга (BBS).
Пункты шкалы баланса Берга: 14 заданий (сидя-стоя, стояние, шаг, без опоры, дотягивание, поворот) общий балл (0-56) оценка: 0-4 за каждое задание Максимальный балл=56 41-56=низкий риск падения 21-40=средний риск падения 0-20=высокий риск падения
|
Базовый уровень До лечения (0 неделя) после вмешательства (4 неделя)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UOL/IREB/25/09/0051
- UOL (UOL/IREB/25/09/0051)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .