Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Otago- og Frenkels Øvelser på Styrkelse af Antityngdekraftsmuskler ved Parkinsons Sygdom.

29. november 2025 opdateret af: University of Lahore

Effekterne af Otago- og Frenkels øvelser på styrkelsen af antigravitationsmusklerne ved Parkinsons sygdom.

Brug af både Otago- og Frenkels øvelser tilbyder komplementære fordele ved at opbygge muskelstyrke og forfine koordinationen i anti-tyngdekrafts muskler, hvilket gør daglige aktiviteter sikrere og mere flydende for mennesker med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kombinationen af Otago- og Frenkel-øvelser kan bremse den funktionelle nedgang, reducere fald og forbedre livskvaliteten for Parkinsons patienter. Disse programmer styrker patienter og familier ved at fremme aktiv deltagelse i plejen i stedet for kun at stole på medicin. Tidlig introduktion, vejledt af fysioterapeuter, giver de bedste resultater og hjælper patienter med at forblive mobile, selvsikre og uafhængige i længere tid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
        • University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patient diagnosticeret med Parkinsons sygdom ved brug af Hoehn og Yahr-skalaen
  2. Patientens alder 55-75 år.
  3. Både mænd og kvinder.
  4. I stand til at gå selvstændigt.
  5. Villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i studiet. -

Eksklusionskriterier:

  1. Tilstedeværelse af anden neurologisk tilstand (slagtilfælde, multipel sklerose).
  2. Svær kardiovaskulær sygdom.
  3. Alvorlig psykisk lidelse.
  4. Deltager i øjeblikket i andet studie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Otago Træningsprogram
20 deltagere i denne gruppe vil gennemgå et kombineret træningsprogram, der består af Otago-træningsprogrammet (OEP) og konventionel fysioterapi. Interventionen er designet til at styrke antigravitationsmusklerne (hofte-, knæ- og rygstrekkere), forbedre balance, koordination og funktionel mobilitet samt reducere falderisikoen hos patienter med Parkinsons sygdom.
Adfærdsmæssigt: Otago-øvelser
Efter indsamling af patientens data vil passende modaliteter blive anvendt for at påbegynde behandlingssessionen. Dette inkluderer brug af en elektrisk varmepude på underbenet i 10 minutter. Blid gang vil blive udført i 1 minut sammen med armsving (10 gentagelser) og nakkestræk med fokus på den øvre trapeziusmuskel (3 gentagelser). Derefter vil de 12 trin i Otago-øvelsen blive udført med 10 gentagelser. Samlet sessionstid er 40 minutter.
Eksperimentel: Frenkels Træningsprogram
20 deltagere i denne arm vil gennemgå Frenkels Øvelsesprogram og konventionel fysioterapi. Denne intervention hjælper Parkinsons patienter ved at forbedre koordination, balance og forbedre motorisk læring og selvtillid
Adfærdsmæssigt: Frenkels øvelse
Efter indsamling af patientens data vil sessioner blive leveret 3 gange om ugen og vare i 40 minutter, hvorefter passende modaliteter vil blive anvendt for at starte behandlingssessionen. Dette omfatter brugen af en elektrisk varmepude på den nederste ekstremitet i 10 minutter. Derefter vil der blive udført rolig gang i 1 minut sammen med armsving (10 gentagelser) og halsstræk med fokus på musculus trapezius (3 gentagelser). Efter dette vil trinene i Frenkels øvelsesprogram blive udført på patienter med 10 gentagelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antigravity muskelstyrke (Manuel muskelstyrke).
Tidsramme: Baseline før behandling (uge 0) efter intervention (uge 4)

Styrken af de vigtigste antityngdekraftmuskler, herunder hofte-, knæ- og ankelmuskler.

Styrke vurderet ved brug af manuel muskeltestning baseret på Oxford-skalaen (0-5).

. Grad 0 (Ingen sammentrækning).

  • Grad 1 (svag): Let sammentrækning registreret, men ingen bevægelse i leddet.
  • Grad 2 (dårlig): Fuldt bevægelsesomfang i en tyngdekraftsfjernet stilling.
  • Grad 3 (rimelig): Fuldt bevægelsesomfang mod tyngdekraften.
  • Grad 4 (god): Fuldt bevægelsesomfang mod tyngdekraften med moderat modstand.
  • Grad 5 (normal): Fuldt bevægelsesomfang mod tyngdekraften og maksimal modstand. Deltagere testet i standardiserede positioner for hver gruppe. Måleenhed: MMT-grad (0-5)
Baseline før behandling (uge 0) efter intervention (uge 4)
Balance og reduktion af falderisiko.
Tidsramme: baseline Før behandling (0 uge) efter intervention (4 uge)
Balance vurderet gennem Berg Balance Scale (BBS). Berg Balance Scale elementer: 14 opgaver (siddende til stående, stående, skridt, uunderstøttet, række, dreje) total score (0-56) scoring: 0-4 for hver opgave Maksimal score=56 41-56=lav falderisiko 21-40=mellem falderisiko 0-20=høj falderisiko
baseline Før behandling (0 uge) efter intervention (4 uge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2025

Først opslået (Faktiske)

11. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinson

Kliniske forsøg med Otago-øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner