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Efeitos dos Exercícios de Otago e Frenkel no Fortalecimento dos Músculos Antigravidade na Doença de Parkinson.

29 de novembro de 2025 atualizado por: University of Lahore

Efeitos dos Exercícios de Otago e Frenkel no Fortalecimento dos Músculos Antigravíticos na Doença de Parkinson.

A utilização de exercícios de Otago e de Frenkel oferece benefícios complementares, aumentando a força muscular e refinando a coordenação nos músculos anti-gravidade, tornando as atividades diárias mais seguras e fluidas para pessoas com Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A combinação dos exercícios de Otago e Frenkel pode retardar o declínio funcional, reduzir quedas e melhorar a qualidade de vida dos doentes com Parkinson. Estes programas capacitam doentes e famílias, promovendo uma participação ativa nos cuidados, em vez de depender apenas da medicação. A introdução precoce, orientada por fisioterapeutas, proporciona os melhores resultados, ajudando os doentes a manterem-se móveis, confiantes e independentes durante mais tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Paquistão, 50250
        • University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Paciente diagnosticado com doença de Parkinson utilizando a escala de Hoehn e Yahr
  2. Idade do paciente: 55-75 anos.
  3. Tanto homens como mulheres.
  4. Capaz de caminhar independentemente.
  5. Disposição e capacidade para fornecer consentimento informado para participar no estudo. -

Critérios de Exclusão:

  1. Presença de outras condições neurológicas (AVC, esclerose múltipla).
  2. Doença cardiovascular grave.
  3. Perturbação psiquiátrica grave.
  4. A participar atualmente noutro estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Exercício Otago
20 Participantes neste braço realizarão um programa de exercícios combinado que consiste no Programa de Exercícios Otago (OEP) e na Fisioterapia convencional. A intervenção é concebida para fortalecer os músculos antigravidade (extensores da anca, joelho e tronco), melhorar o equilíbrio, a coordenação e a mobilidade funcional, e reduzir o risco de queda em doentes com doença de Parkinson.
Após a recolha dos dados do paciente, serão aplicadas modalidades apropriadas para iniciar a sessão de tratamento. Isso inclui o uso de uma almofada de aquecimento elétrico no membro inferior durante 10 minutos. Será realizada uma caminhada suave durante 1 minuto juntamente com o balanço dos braços (10 repetições) e alongamento do pescoço, focando no músculo trapézio superior (3 repetições). Depois disso, serão realizados os 12 passos do exercício Otago com 10 repetições. O tempo total da sessão é de 40 minutos.
Experimental: Programa de Exercícios de Frenkel
20 Participantes neste grupo realizarão o programa de Exercícios de Frenkel e fisioterapia convencional. Esta intervenção ajuda pacientes com Parkinson melhorando a coordenação, o equilíbrio e potenciando a aprendizagem motora e a confiança
Após a recolha dos dados do paciente, as sessões serão realizadas 3 vezes por semana, com duração de apenas 40 minutos, e depois serão aplicadas as modalidades apropriadas para iniciar a sessão de tratamento. Isto inclui o uso de uma almofada de aquecimento elétrica no membro inferior durante 10 minutos. Será realizada uma caminhada suave durante 1 minuto, juntamente com balanço dos braços (10 repetições) e alongamento do pescoço, focando no músculo trapézio superior (3 repetições). Depois disso, serão realizados os passos do programa de exercícios de Frenkel nos pacientes, com 10 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular antigravidade (Força muscular manual).
Prazo: Linha de base antes do tratamento (semana 0) pós-intervenção (semana 4)

Força dos principais músculos antigravidade, incluindo músculos da anca, músculos do joelho e músculos do tornozelo.

Força avaliada através do Teste Manual de Força Muscular baseado na Escala de Oxford (0-5).

. Grau 0 (Sem contração).

  • Grau 1 (vestígio): contração ligeira detetada, mas sem movimento na articulação.
  • Grau 2 (fraco): amplitude total de movimento numa posição sem gravidade.
  • Grau 3 (razoável): amplitude total de movimento contra a gravidade.
  • Grau 4 (bom): amplitude total de movimento contra a gravidade com resistência moderada.
  • Grau 5 (normal): amplitude total de movimento contra a gravidade com resistência máxima. Os participantes são testados em posição padronizada para cada grupo. Unidade de medida: grau MMT (0-5)
Linha de base antes do tratamento (semana 0) pós-intervenção (semana 4)
Equilíbrio e redução do risco de queda.
Prazo: baseline Antes do tratamento (0 Semanas) pós-intervenção (4 semanas)
Equilíbrio avaliado através da Escala de Equilíbrio de Berg (BBS). Itens da Escala de Equilíbrio de Berg: 14 Tarefas (sentar para levantar, ficar de pé, dar passos, sem apoio, alcançar, virar-se) pontuação total (0-56) pontuação:0-4 para cada tarefa Pontuação máxima=56 41-56=Baixo risco de queda 21-40=Risco médio de queda 0-20=Alto risco de queda
baseline Antes do tratamento (0 Semanas) pós-intervenção (4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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