Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Otagon ja Frenkelin harjoitusten vaikutukset antigravitaatiomuskelien vahvistamiseen Parkinsonin taudissa.

lauantai 29. marraskuuta 2025 päivittänyt: University of Lahore

Otagon ja Frenkel-harjoitusten vaikutukset antigravitaatiolihasten vahvistamiseen Parkinsonin taudissa.

Molempien Otagon ja Frenkelin harjoitusten käyttäminen tarjoaa täydentäviä hyötyjä, rakentaen lihasvoimaa ja hienosäätäen koordinaatiota antigravitaatiolihaksissa, mikä tekee päivittäisistä toiminnoista turvallisempia ja sujuvampia Parkinsonin tautia sairastaville.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Otagon ja Frenkelin harjoitteiden yhdistäminen voi hidastaa toiminnallista heikkenemistä, vähentää kaatumisia ja parantaa Parkinsonin potilaiden elämänlaatua. Nämä ohjelmat voimaannuttavat potilaita ja perheitä edistämällä aktiivista osallistumista hoitoon sen sijaan, että luotettaisiin vain lääkkeisiin. Varhainen käyttöönotto, fysioterapeuttien ohjaamana, tuottaa parhaat tulokset auttaen potilaita pysymään liikkuvina, itsevarmoina ja itsenäisinä pidempään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
        • University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Potilas, jolla on Parkinsonin tauti, diagnosoitu Hoehnin ja Yahrin asteikolla
  2. Potilaan ikä 55–75 vuotta.
  3. Sekä miehet että naiset.
  4. Kykene kävelemään itsenäisesti.
  5. Halukkuus ja kyky antaa tietoon perustuva suostumus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muiden neurologisten sairauksien esiintyminen (aivohalvaus, MS-tauti).
  2. Vakava sydän- ja verisuonitauti.
  3. Vakava psyykkinen häiriö.
  4. Osallistuminen muuhun tutkimukseen tällä hetkellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Otagon harjoitusohjelma
20 osallistujaa tässä ryhmässä osallistuu yhdistettyyn harjoitusohjelmaan, joka koostuu Otago-harjoitusohjelmasta (OEP) ja perinteisestä fysioterapiasta. Interventio on suunniteltu vahvistamaan antigravitaation lihaksia (lonkka, polvi ja vartalon ojennuslihakset), parantamaan tasapainoa, koordinaatiota ja toiminnallista liikkuvuutta sekä vähentämään kaatumisriskiä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.
Käyttäytyminen: Otagon harjoitukset
Potilaan tietojen keräämisen jälkeen sovelletaan sopivia menetelmiä hoitojakson aloittamiseksi. Tämä sisältää sähköisen lämpötyynyn käytön alaraajassa 10 minuutin ajan. Suoritetaan kevyttä kävelyä 1 minuutin ajan yhdessä käsien heilutuksen (10 toistoa) ja niskan venyttelyn kanssa, keskittyen yläosaan trapetsius-lihakseen (3 toistoa). Tämän jälkeen suoritetaan Otago-harjoituksen 12 askelta 10 toistolla. Koko jakson kesto on 40 minuuttia.
Kokeellinen: Frenkelin harjoitusohjelma
20 osallistujaa tässä ryhmässä suorittavat Frenkel-harjoitusohjelman ja perinteisen fysioterapian. Tämä interventio auttaa Parkinsonin tautipotilaita parantamalla koordinaatiota, tasapainoa sekä edistämällä motorista oppimista ja luottamusta.
Käyttäytyminen: Frenkel-harjoitukset
Potilaan tietojen keräämisen jälkeen istuntoja toimitetaan 3 kertaa viikossa kestävän vain 40 minuuttia ja sitten sopivia menetelmiä sovelletaan hoitoistunnon aloittamiseksi. Tämä sisältää sähköisen lämpötyynyn käytön alaraajassa 10 minuutiksi. Kevyt kävely suoritetaan 1 minuutiksi yhdessä käsien heilautuksen (10 toistoa) ja kaulan venyttelyn kanssa, keskittyen yläpuoliseen trapetsiin (3 toistoa). Sen jälkeen Frenkel-harjoitusohjelman vaiheet suoritetaan potilailla 10 toistolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antigravitaatiomuuskeleiden voima (Manuaalinen lihasvoima).
Aikaikkuna: Alkutila ennen hoitoa (viikko 0) interventiojälkeinen (viikko 4)

Suurten antigravitaatio-lihasten voimakkuus, mukaan lukien lonkka-, polvi- ja nilkkalihakset.

Voimakkuutta arvioidaan käyttäen manuaalista lihastestausmenetelmää, joka perustuu Oxfordin asteikkoon (0-5).

. Aste 0 (Ei supistusta).

  • Aste 1 (jälki): hieman supistusta havaittavissa, mutta nivelessä ei tapahdu liikettä.
  • Aste 2 (heikko): Täysi liikelaajuus painovoiman poistetussa asennossa.
  • Aste 3 (kohtalainen): Täysi liikelaajuus painovoimaa vastaan.
  • Aste 4 (hyvä): Täysi liikelaajuus painovoimaa ja kohtalaista vastusta vastaan.
  • Aste 5 (normaali): Täysi liikelaajuus painovoimaa ja maksimaalista vastusta vastaan. Osallistujat testattiin standardoidussa asennossa kullekin ryhmälle. Mittayksikkö: MMT-aste (0-5)
Alkutila ennen hoitoa (viikko 0) interventiojälkeinen (viikko 4)
Tasapaino ja kaatumisriskin vähentäminen.
Aikaikkuna: Alkutilanne Ennen hoitoa (0 viikkoa) hoidon jälkeen (4 viikkoa)
Tasapaino arvioidaan Bergin tasapainoaistilla (BBS). Bergin tasapainoaistin tehtävät: 14 tehtävää (istumisesta seisomaan, seisominen, astuminen, tuettomana, kurottaminen, kääntyminen) kokonaispistemäärä (0-56) pisteytys: 0-4 jokaisesta tehtävästä Maksimipistemäärä=56 41-56=pieni kaatumisriski 21-40=keskitasoinen kaatumisriski 0-20=korkea kaatumisriski
Alkutilanne Ennen hoitoa (0 viikkoa) hoidon jälkeen (4 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UOL/IREB/25/09/0051
  • UOL (UOL/IREB/25/09/0051)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa