Effektene av Otago- og Frenkels øvelser på styrking av antigravitasjonsmusklene ved Parkinsons sykdom.
29. november 2025 oppdatert av: University of Lahore
Effektene av Otago- og Frenkel-øvelser på styrking av antigravitasjonsmuskler ved Parkinsons sykdom.
Å bruke både Otago- og Frenkel-øvelser tilbyr komplementære fordeler ved å bygge muskelstyrke og forbedre koordinasjon i anti-tyngdekraftsmusklene, noe som gjør daglige aktiviteter tryggere og mer flytende for personer med Parkinsons.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å kombinere Otago- og Frenkel-øvelser kan bremse funksjonell nedgang, redusere fall, og forbedre livskvaliteten for pasienter med Parkinsons sykdom.
Disse programmene styrker pasienter og familier ved å fremme aktiv deltakelse i omsorgen i stedet for kun å stole på medisiner.
Tidlig innføring, veiledet av fysioterapeuter, gir de beste resultatene og hjelper pasienter med å forbli mobile, selvsikre og uavhengige lengre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
- University of Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med diagnosen Parkinsons sykdom ved bruk av Hoehn og Yahr-skalaen
- Pasientalder 55–75 år.
- Både menn og kvinner.
- I stand til å gå selvstendig.
- Villig og i stand til å gi informert samtykke til deltakelse i studien. -
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av annen nevrologisk tilstand (slag, multippel sklerose).
- Alvorlig hjerte- og karsykdom.
- Alvorlig psykisk lidelse.
- Deltar for øyeblikket i annen studie.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Otago-treningsprogrammet
20 deltakere i denne gruppen vil gjennomgå et kombinert treningsprogram som består av Otago Exercise Program (OEP) og konvensjonell fysioterapi.
Intervensjonen er utformet for å styrke antigravitasjonsmuskler (hofte-, kne- og ryggstrekkere), forbedre balanse, koordinasjon og funksjonell mobilitet, og redusere fallrisiko hos pasienter med Parkinsons sykdom.
|
Etter å ha samlet inn pasientens data, vil passende modaliteter bli brukt for å starte behandlingsøkten.
Dette inkluderer bruk av et elektrisk varmepute på underbenet i 10 minutter.
Forsiktig gange vil bli utført i 1 minutt sammen med armsving (10 repetisjoner) og nakke-strekning med fokus på den øvre trapezius-muskelen (3 repetisjoner). Deretter vil de 12 trinnene i Otago-øvelsen bli utført med 10 repetisjoner. Total økttid er 40 minutter.
|
|
Eksperimentell: Frenkels treningsprogram
20 deltakere i denne gruppen vil gjennomgå Frenkels treningsprogram og konvensjonell fysioterapi.
Denne intervensjonen hjelper Parkinsonspasienter ved å forbedre koordinasjon, balanse og forbedre motorisk læring og selvtillit
|
Etter innsamling av pasientens data vil øktene bli levert 3 ganger per uke med en varighet på kun 40 minutter, og deretter vil passende modaliteter bli anvendt for å starte behandlingsøkten.
Dette inkluderer bruk av et elektrisk varmepute på underbenet i 10 minutter.
Forsiktig gange vil bli utført i 1 minutt sammen med armsving (10 repetisjoner) og nakkespenning med fokus på den øvre trapeziusmuskelen (3 repetisjoner). Deretter vil trinnene i Frenkels treningsprogram bli utført på pasientene med 10 repetisjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antigravitasjonsmuskelstyrke (Manuell muskelsyrke).
Tidsramme: Utgangspunkt før behandling (uke 0) etter intervensjon (uke 4)
|
Styrken til de viktigste antigravitasjonsmusklene, inkludert hofte-, kne- og ankelmusklene. Styrken vurdert ved bruk av manuell muskeltesting basert på Oxford-graderingsskalaen (0-5). . Grad 0 (Ingen sammentrekning).
|
Utgangspunkt før behandling (uke 0) etter intervensjon (uke 4)
|
|
Balanse og redusert risiko for fall.
Tidsramme: utgangspunkt Før behandling (0 uke) etter intervensjon (4 uke)
|
Balanse vurdert gjennom Berg Balanseskala (BBS).
Berg Balanseskala elementer: 14 oppgaver (sitte til stående, stående, stepping, uten støtte, rekke, snu) total poengsum (0-56) poengsetting: 0-4 for hver oppgave Maksimal poengsum=56 41-56=Lav fallrisiko 21-40=Middels fallrisiko 0-20=Høy fallrisiko
|
utgangspunkt Før behandling (0 uke) etter intervensjon (4 uke)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2025
Primær fullføring (Faktiske)
18. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
18. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UOL/IREB/25/09/0051
- UOL (UOL/IREB/25/09/0051)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .