急诊科启动丁丙诺啡患者决策辅助工具评估
2026年8月21日 更新者：Lindsey Jennings、Medical University of South Carolina
CTN-0156：急诊科启动丁丙诺啡患者决策辅助工具的试点开发与评估
本研究旨在开发并试点测试一种患者决策辅助工具（PtDA），用于急诊科（ED）启动的丁丙诺啡治疗阿片类药物使用障碍（OUD）。
与常规治疗（TAU）相比，将评估该PtDA的可接受性、对患者知识的影响、决策冲突以及丁丙诺啡的接受度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lindsey Jennings, MD, MPH
- 电话号码：(843) 876-8023
- 邮箱：jennil@musc.edu
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- 招聘中
- Medical University of South Carolina
-
接触：
- Lindsey Jennings, MD
- 电话号码：843-792-2300
- 邮箱：jennil@musc.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥18 岁
- 符合 DSM-5 中重度阿片类药物使用障碍标准
- 会说和阅读英语
- 目前未接受阿片类药物使用障碍药物治疗
- 急诊科出院后患者，具备视频/电子邮件访问条件
排除标准：
- 囚犯
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：患者决策辅助
该组将接收患者决策辅助
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这将包括为患者构建的关于在急诊科使用丁丙诺啡作为治疗方案的信息。
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无干预：常规治疗
这将是常规治疗，不提供患者决策辅助工具
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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干预措施可接受性量表 (AIM)
大体时间：第 1 天
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第 1 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关于MOUD的知识
大体时间：干预前和干预后第1天，以及第7天
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这是一个多项选择知识测验
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干预前和干预后第1天，以及第7天
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治疗选择
大体时间：第 1 天
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第 1 天
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决策冲突量表
大体时间：第1天
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第1天
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接受丁丙诺啡
大体时间：第 1 天，第 7 天
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第 1 天，第 7 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lindsey Jennings, MD, MPH、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年8月13日
初级完成 (估计的)
2027年2月13日
研究完成 (估计的)
2027年2月13日
研究注册日期
首次提交
2025年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月3日
首次发布 (实际的)
2025年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月21日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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