儿童肱骨头及肱骨干畸形术前康复：病例报告
肱骨头和肱骨干畸形儿科患者的术前康复方案：病例报告
本观察性研究（单例病例报告）旨在探讨结构化的术前物理治疗康复计划是否能改善一名11岁患有肱骨头和肱骨干畸形（炎症后改变）女孩的肩关节功能、减轻疼痛并提高生活质量。
研究主要试图回答以下问题：
康复计划后肩关节活动范围和肌肉力量是否改善？ 康复计划后疼痛和功能能力（包括姿势）是否改善？
参与者将：
于2025年10月至11月期间在开罗大学物理治疗学院参加12次课程（每周2次）
接受标准化的课程计划，可能包括：
经皮神经电刺激（TENS）、低强度激光疗法、手法治疗（Spencer技术）、超声药物透入、PNF拉伸和渐进式练习，以及肩胛贴扎在基线、计划中期和计划结束后进行全面评估，包括角度测量（活动范围）、徒手肌力测试、疼痛量表（VAS）、姿势评估和功能能力检查表
研究概览
详细说明
本研究为一例单患者病例报告，描述了一名涉及肱骨头和肱骨干畸形的儿科患者术前康复方案的设计、实施及观察到的反应。 报告将记录患者的基线表现、用于选择术前康复目标的临床推理，以及在计划手术管理前用于优化肩部和上肢状况的逐步康复方法。
该康复方案旨在通过解决通常与此病症相关的可调整损伤（如疼痛、活动范围受限、肌力减弱、肩胛肱骨力学改变和代偿性运动模式），在术前最大限度地提高安全功能能力。 病例报告将描述治疗方案组成部分（例如教育、治疗性锻炼、柔韧性和强化策略、神经肌肉再教育，以及其他临床指征的非侵入性物理治疗方式）、方案随时间推移的进展方式，以及为确保年龄适宜和病情适宜护理所采取的任何预防措施。
为评估对方案的反应，研究将收集与肩部/上肢状态相关的结构化方案前后测量数据，例如：
- 疼痛和症状严重程度
- 肩关节活动范围
- 肌肉力量和/或功能表现
- 活动受限及患臂功能使用情况
- 观察到的姿势和运动质量（如临床适用） 报告还将记录治疗依从性、任何不良事件以及参与过程中的显著障碍/促进因素（例如耐受性、疲劳、照顾者参与）。 研究结果将以描述性方式呈现，以帮助临床医生和家属了解针对肱骨畸形儿童的术前康复计划可能包含的内容，以及在手术前期间可能观察到的短期变化类型。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Giza、埃及、11432
- Out patinets clinics, Faculty of Physical Therapy Cairo University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
入选标准：
- 不适用（病例报告；单例患者病例）。
排除标准：
- 不适用（病例报告；单例患者病例）。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预性
本单臂病例报告包含针对肱骨头和肱骨干畸形儿童患者的结构化术前物理治疗康复方案。
干预包括有监督的治疗课程，结合疼痛调节方式（根据临床指征）、改善肩关节活动度的手法治疗、针对灵活性、强化和神经肌肉控制的治疗性锻炼，以及肩胛骨稳定/定位策略（包括必要时使用贴扎）。
治疗根据耐受性和临床反应逐步推进，目标是改善术前肩部疼痛、活动范围、力量、姿势和上肢功能使用。
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一种通过置于皮肤上的电极发送低电压电脉冲来缓解疼痛的方法
一种非侵入性医疗方法，利用低强度激光或发光二极管（LED）刺激细胞功能并加速人体自然愈合过程
一种实践性治疗方法
一种利用治疗性超声波将局部药物通过皮肤输送至深层组织的医疗程序
其他名称：
是一种结合肌肉收缩和放松以增加柔韧性和活动范围的先进技术
肌内效贴布将应用于肩部和肩胛骨区域，以在运动过程中支持改善的对齐和肩胛骨控制。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运动范围
大体时间：4周
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将使用标准通用测角仪评估肩关节活动范围，以量化受影响上肢的运动。
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4周
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手动肌力测试
大体时间：4周
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将使用标准化的手动肌肉测试程序评估上肢和肩部肌肉力量。
关键肌肉群包括肩部和肩胛骨周围的肌肉（例如，肩部屈肌、外展肌、内旋/外旋肌和肩胛骨稳定肌）
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4周
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功能能力
大体时间：4周
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受影响上肢的功能状态将采用快速上肢、肩部和手部功能障碍（QuickDASH）问卷进行评估。
患者（必要时在护理人员协助下）将评估执行常见日常活动的困难程度，以及疼痛等症状对功能的影响。
将各项回答得分相加并转换为0-100分，分数越高表示功能障碍越严重。
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：4周
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疼痛强度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行测量。
患者将被要求在一条10厘米的线上标记她的疼痛程度，该线以“无疼痛”（0）和“可想象的最严重疼痛”（10）为锚点。
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4周
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- P.T.REC/012/006101
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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