Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ rehabilitering för ett barn med humerus huvud- och skaftdeformitet: en fallrapport

2 december 2025 uppdaterad av: Sameh Eldaly, Cairo University

Preoperativ rehabiliteringsprotokoll för en pediatrisk patient med humerus huvud- och skaftdeformitet: en fallrapport

Syftet med denna observationsstudie (fallrapport för en patient) är att ta reda på om ett strukturerat preoperativt fysioterapirehabiliteringsprogram kan förbättra skulderfunktionen, minska smärta och förbättra livskvaliteten hos en 11-årig flicka med deformitet i humerus huvud och skaft (postinflammatoriska förändringar).

De huvudsakliga frågorna som studien försöker besvara är:

Förbättras skulderns rörelseomfång och muskelstyrka efter programmet? Förbättras smärta och funktionell förmåga (inklusive hållning) efter programmet?

Deltagarna kommer att:

Delta i 12 sessioner under oktober–november 2025 (2 sessioner/vecka) på Fakulteten för fysioterapi, Kairo universitet

Få ett standardiserat sessionsprogram som kan inkludera:

TENS, lågnivålaserterapi, manuell terapi (Spencer-teknik), fonofores, PNF-stretching och progressiva övningar, samt skapulär tejpning. Genomföra fullständiga utvärderingar vid start, mitt i programmet och efter programmet, inklusive goniometri (ROM), manuell muskelstyrketestning, smärtskala (VAS), hållningsbedömning och en checklista för funktionell förmåga

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en fallrapport för en enskild patient som beskriver utformningen, genomförandet och observerade responsen på ett preoperativt rehabiliteringsprogram för en pediatrisk patient med deformitet som involverar humerushuvudet och skaftet. Rapporten kommer att dokumentera patientens initiala tillstånd, den kliniska bedömningen som användes för att välja preoperativa rehabiliteringsmål, och det steg-för-steg-rehabiliteringsarbetet som användes för att optimera axelns och övre extremitetens tillstånd före planerad kirurgisk behandling.

Rehabiliteringsprogrammet är avsett att maximera säker funktionsförmåga preoperativt genom att hantera modifierbara nedsättningar som vanligtvis är förknippade med detta tillstånd, såsom smärta, begränsat rörelseomfång, svaghet, förändrad skapulohumeral mekanik och kompensatoriska rörelsemönster. Fallrapporten kommer att beskriva behandlingskomponenter (t.ex. utbildning, terapeutisk träning, flexibilitets- och styrkestrategier, neuromuskulär omträning och andra icke-invasiva fysioterapimodaliteter som är kliniskt indikerade), hur programmet utvecklas över tid och eventuella försiktighetsåtgärder som används för att säkerställa ålders- och tillståndslämplig vård.

För att utvärdera responsen på programmet kommer studien att samla strukturerade mätningar före och efter programmet som är relevanta för axelns/övre extremitetens status, såsom:

  • Smärt- och symptomallvarlighetsgrad
  • Axelns rörelseomfång
  • Muskelstyrka och/eller funktionell prestation
  • Aktivitetsbegränsningar och funktionell användning av den drabbade armen
  • Observerad hållning och rörelsekvalitet (som kliniskt tillämpligt) Rapporten kommer också att fånga behandlingsföljsamhet, eventuella biverkningar och anmärkningsvärda hinder/främjare för deltagande (t.ex. tolerans, trötthet, vårdnadshavares involvering). Resultaten kommer att presenteras deskriptivt för att hjälpa kliniker och familjer att förstå vad ett preoperativt rehabiliteringsplan kan innehålla för ett barn med humerusdeformitet, och vilka typer av korttidsförändringar som kan observeras under den prekirurgiska perioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten, 11432
        • Out patinets clinics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Ej tillämpligt (fallrapport; enskilt patientfall).

Exklusionskriterier:

- Ej tillämpligt (fallrapport; enskilt patientfall).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionell
Denna enarmsfallstudie inkluderar ett strukturerat preoperativt fysioterapirehabiliteringsprogram för en pediatrisk patient med humerushuvud- och skaftdeformitet. Interventionen består av övervakade sessioner som inkluderar smärtmodulerande modaliteter (som kliniskt indikerat), manuell terapi för att förbättra axelns rörlighet, terapeutiska övningar för flexibilitet, styrka och neuromuskulär kontroll samt skapulär stabiliserings-/positioneringsstrategier (inklusive tejpning vid behov). Behandlingen utvecklas baserat på tolerans och kliniskt svar, med målet att förbättra preoperativ axelsmärta, rörelseomfång, styrka, hållning och funktionell användning av övre extremiteten.
en smärtlindringsmetod som använder en apparat för att skicka lågspänningselimpulser genom elektroder placerade på huden
en icke-invasiv medicinsk behandling som använder lågnivålasrar eller ljusemitterande dioder (LED) för att stimulera cellfunktion och påskynda kroppens naturliga läkningsprocess
en praktisk behandlingsmetod
en medicinsk procedur som använder terapeutisk ultraljud för att leverera lokala läkemedel genom huden och in i djupare vävnader
Andra namn:
  • Ultraljud
är en avancerad teknik som kombinerar muskelkontraktion och avslappning för att öka flexibiliteten och rörelseomfånget
Kinesiotape kommer att appliceras på axeln och skapulärregionen för att stödja förbättrad justering och skapulär kontroll under rörelse.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörlighetsomfång
Tidsram: 4 veckor
Shoulder range of motion will be assessed using a standard universal goniometer to quantify the motion of the affected upper limb.
4 veckor
Manuell muskelstyrketestning
Tidsram: 4 veckor
Styrkan i övre extremiteten och axelns muskler kommer att bedömas med hjälp av standardiserade Manual Muscle Testing-procedurer. Viktiga muskelgrupper runt axeln och skulderbladet (t.ex., axelböjare, abduktorer, inåt-/utåtrotatorer och skulderbladsstabilisatorer)
4 veckor
Funktionell förmåga
Tidsram: 4 veckor
Den funktionella statusen för den drabbade övre extremiteten kommer att bedömas med hjälp av Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) frågeformulär. Patienten (med hjälp från vårdgivare vid behov) kommer att bedöma svårigheten att utföra vanliga dagliga aktiviteter och symtomens inverkan, såsom smärta, på funktionen. Svaren summeras och omvandlas till en poängskala 0-100, där högre poäng indikerar större funktionsnedsättning.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet
Tidsram: 4 veckor
Smärtintensiteten kommer att mätas med en visuell analog skala (VAS). Patienten kommer att bli ombedd att betygsätta sin smärta genom att markera på en 10 cm lång linje som är förankrad mellan "ingen smärta" (0) och "värsta tänkbara smärta" (10).
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Faktisk)

15 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera