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虚拟麦肯基疗法与疼痛中心化:一项初步研究

2025年12月3日 更新者:Evidence In Motion

《虚拟麦肯基运动与疼痛集中化:一项试点研究》

腰痛(LBP)在物理治疗中常采用麦肯基方法进行管理,该方法利用患者的方向偏好(最常见的是伸展)来指导治疗。基于伸展的干预措施与许多腰痛患者的症状改善和症状集中化有关。同时,疼痛神经科学的研究表明,腰痛患者的腰部皮层表征可能发生改变,这可能加剧疼痛和功能障碍。对于疼痛程度高或对运动有显著恐惧的患者,主动进行方向偏好练习可能难以执行。

运动想象(即在不实际执行动作的情况下进行心理模拟)已被证明能激活涉及运动的大脑区域,并可能有助于修正改变的皮层表征。初步研究表明,基于虚拟或想象的麦肯基伸展练习可能改善疼痛和与运动相关的结果。

这项探索性研究旨在评估基于运动想象的简短伸展方案对具有伸展方向偏好的成年腰痛患者的即时效果。研究将评估单次运动想象会话后疼痛强度、功能障碍、恐惧回避、疼痛灾难化、腰椎屈曲、直腿抬高、疼痛分布和症状集中化的变化。

研究概览

详细说明

背景与原理:

腰痛(LBP)是门诊物理治疗中最常见的肌肉骨骼疾病,约占患者就诊量的25-40%。方向性偏好作为麦肯基方法的关键要素,被广泛用于腰痛的治疗中。该方法评估患者症状对重复或持续方向性运动(最常见的是屈曲或伸展)的反应,并将能够减轻或集中症状的方向整合到治疗计划中。既往研究表明,基于伸展的方向性偏好策略对大部分腰痛患者有效,并与疼痛减轻、活动度增加、运动恐惧减少以及放射症状的集中化相关。

与传统机械评估和治疗方法并行的是,疼痛神经科学研究强调了腰痛患者皮质躯体地图变化,特别是在初级躯体感觉皮层(S1)中的作用。持续性腰痛患者表现出S1表征的改变,包括皮质地图大小和组织结构的变化,这些变化与疼痛、功能障碍和活动受限相关。这些表征是动态的,基于运动的疗法有助于使其正常化。

然而,疼痛程度高、恐惧回避显著或神经系统敏感的患者可能会发现基于运动的干预难以执行。运动想象——在不实际执行的情况下在心理上模拟运动——可能提供一种修改皮质表征的替代方法,同时减少威胁并避免症状加重。运动想象激活与实际运动执行时相似的神经区域,可能对不愿进行主动运动的个体有益。

初步研究结果表明,基于虚拟或想象的麦肯基伸展运动可能改善腰痛患者的疼痛、恐惧回避、灾难化认知和活动度。由于症状集中化是基于方向性偏好治疗的一个标志性特征,本研究旨在进一步探讨,对于表现出伸展方向性偏好的腰痛患者,一个简短的运动想象伸展方案是否能影响疼痛强度、身体疼痛分布、心理结构、身体指标以及症状集中化。

研究目标:

本研究的主要目标是评估一个引导式运动想象伸展方案对表现出伸展方向性偏好的腰痛患者的即刻效果。研究旨在确定该干预是否导致疼痛强度、功能障碍、恐惧回避、疼痛灾难化认知、腰椎屈曲、直腿抬高和疼痛分布的变化,以及患者是否报告症状集中化。

研究设计:

本研究是一项单组、前后对照的探索性设计,在三个门诊物理治疗诊所进行。研究开始前将获得机构审查委员会的批准。符合条件的腰痛患者将在初次评估时被识别。参与者年龄必须在18至65岁之间,能够阅读和理解英语,系统回顾中无危险信号,无既往脊柱手术史,并对基于伸展的方向性偏好测试表现出阳性反应。参与是自愿的,需要书面知情同意。

干预程序:

获得同意后,参与者将完成一份人口统计学问卷。一名盲法治疗师将进行基线测量,包括功能障碍、疼痛强度、恐惧回避信念、疼痛灾难化认知、主动躯干屈曲、直腿抬高(SLR)和疼痛身体图表。

随后,参与者将接受关于腰痛相关皮质地图变化的简短教育解释。接下来,参与者将采取俯卧的“预撑起”姿势,将双手放在肩下。他们将不执行主动撑起动作,而是闭上眼睛,通过语言引导完成一系列十次基于运动想象的腰椎伸展运动。标准化脚本指导参与者想象完成一个完整的撑起动作,体验脊柱伸展,在末端范围短暂保持,然后返回起始位置。总干预时间约为五分钟。

运动想象方案结束后,一名盲法治疗师将立即重复所有结果测量。数据收集完成后,临床医生将恢复每位患者的常规治疗计划。

结果测量:

干预前后的测量包括:

Oswestry功能障碍指数(ODI)用于评估功能障碍

数字疼痛评定量表(NPRS)用于评估腰部和腿部疼痛

恐惧回避信念问卷(FABQ),包括身体活动和工作分量表

疼痛灾难化量表(PCS)

主动腰椎屈曲(指尖到地面的距离,以厘米计)

使用测斜仪测量的直腿抬高

带有网格覆盖的身体图表,用于量化疼痛分布和皮质表征的潜在变化

数据管理与分析:

去识别化数据将被整理,并使用描述性统计对人口统计学变量进行分析。干预前后的比较将使用配对样本t检验进行,显著性水平设为p < 0.05。显著结果将通过Wilcoxon符号秩非参数检验进行确认。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄18至65岁

因腰痛(LBP)就诊于门诊物理治疗

能够阅读和理解英语

在系统回顾和初步物理治疗评估中未发现危险信号

无脊柱手术史

在基于伸展的方向偏好测试中表现出阳性反应

愿意并能够提供书面知情同意

排除标准:

年龄小于18岁或大于65岁

无法阅读或理解英语

系统回顾期间存在危险信号(例如疑似骨折、恶性肿瘤、感染、马尾综合征症状)

有脊柱手术史

评估期间未表现出明确的伸展方向偏好

评估临床医生认为可能妨碍安全参与的任何状况

拒绝参与或无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动想象扩展协议
患有腰背痛且表现出伸展方向偏好的参与者将接受单次指导性运动想象方案,该方案基于麦肯基方法模拟腰椎伸展运动。 此干预旨在无需实际身体运动的情况下,在心理上复制伸展推举动作。

参与者将俯卧,双手置于肩下,呈标准的“预俯卧撑”姿势。 参与者闭眼,由指导者口头引导完成十次想象的腰椎伸展俯卧撑。 标准运动想象脚本包括:

将注意力集中在当前背部和腿部症状上

想象将手臂推至伸展状态

可视化背部拱起伸展

保持想象的末端范围姿势数秒

想象以受控方式返回起始位置

重复此过程十次

协议总时长约为5分钟。

实施方式:

面对面进行,由接受过研究协议培训的物理治疗师指导。

目的:

评估基于运动想象的伸展干预后,疼痛、功能障碍、心理指标、身体活动能力、神经动力学测量及症状集中化方面的即时变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腰痛强度(NPRS - 腰部)
大体时间:干预前至干预后即刻(同一疗程)。
使用0-10分数字疼痛评分量表(NPRS)测量的自我报告腰痛强度变化,其中0分表示无痛,10分表示可想象的最严重疼痛。
干预前至干预后即刻(同一疗程)。
腿部疼痛强度 (NPRS - 腿部)
大体时间:干预前至干预后立即(同一疗程)。
采用0-10分数字疼痛评分量表(NPRS)评估自我报告腿部疼痛强度的变化。
干预前至干预后立即(同一疗程)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry功能障碍指数(ODI)
大体时间:干预前至干预后即刻
通过10项ODI问卷测量的残疾水平变化。 分数范围为0-50,乘以2得出百分比(0-100%),分数越高表示残疾程度越严重。
干预前至干预后即刻
恐惧回避信念问卷(FABQ)- 身体活动分量表
大体时间:干预前至干预后即刻。
与工作相关的恐惧-回避信念变化。 7项FABQ-W量表得分为0-42分,分数越高表示与工作相关的恐惧-回避程度越强。
干预前至干预后即刻。
疼痛灾难化量表 (PCS)
大体时间:干预前至干预后即刻。
通过13项PCS量表测量的疼痛灾难化变化。总分范围为0-52分,分数越高表明对疼痛的灾难化思维越严重。
干预前至干预后即刻。
主动腰椎屈曲(指尖到地面距离)
大体时间:干预前至干预后即刻。
以优势手最长手指指尖至地面的厘米数测量的躯干主动前屈变化量。 数值越低表示腰部和腘绳肌的活动度越大。
干预前至干预后即刻。
直腿抬高试验 (SLR)
大体时间:干预前至干预后即刻。
使用放置在胫骨上的倾角仪测量直腿抬高(SLR)的变化。 SLR在受影响最严重的腿上测量,踝关节保持中立位。 记录髋关节屈曲的角度。
干预前至干预后即刻。
疼痛分布(身体图表网格计数)
大体时间:干预前至干预后即刻
使用标准化身体图表测量的疼痛分布变化。 通过网格叠加对疼痛区域进行量化,统计参与者标记的区域数量。
干预前至干预后即刻
症状集中化(定性报告)
大体时间:干预后立即。
根据患者在运动想象伸展方案期间或之后的自我报告,症状是否存在集中化。 集中化定义为疼痛向腰椎的近端转移。
干预后立即。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月3日

首次发布 (实际的)

2025年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月3日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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