Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaaliset McKenzie-liikkeet ja kivun keskittyminen: Pilottitutkimus

keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Evidence In Motion

Virtuaaliset McKenzie-liikkeet ja kivun keskittäminen: Pilottitutkimus

Alaraajakipu (LBP) hoidetaan usein fysioterapiassa McKenzie-menetelmällä, jossa potilaan suuntapreferenssi – yleisimmin ekstensio – ohjaa hoitoa. Ekstensioon perustuvat toimenpiteet liittyvät oireiden paranemiseen ja sentralisaatioon monilla LBP-potilailla. Samanaikaisesti kivun neurotieteen tutkimus on osoittanut, että LBP-potilailla voi olla muuttuneet alaraajan kortikaaliset esitykset, mikä voi vaikuttaa kipuun ja vammautumiseen. Potilaille, jotka kokevat korkeita kiputasoja tai merkittävää liikkeen pelkoa, aktiiviset suuntapreferenssiharjoitukset voivat olla vaikeita suorittaa.

Motorinen mielikuvaharjoittelu, liikkeen henkinen simulointi ilman fyysistä suorittamista, on osoittanut aktivoivansa liikkeeseen osallistuvia aivoalueita ja voi auttaa muokkaamaan muuttuneita kortikaalisia esityksiä. Alustava tutkimus on viitannut siihen, että virtuaaliset tai mielikuvaharjoituksiin perustuvat McKenzie-ekstensioharjoitukset voivat parantaa kipua ja liikkumiseen liittyviä tuloksia.

Tämä tutkiva tutkimus pyrkii arvioimaan lyhyen motoriseen mielikuvaharjoitteluun perustuvan ekstensioprotokollan välittömiä vaikutuksia aikuisilla LBP-potilailla, jotka osoittavat suuntapreferenssin ekstensiolle. Tutkimus arvioi muutoksia kipuintensiteetissä, vammautumisessa, pelon välttelyssä, kipukatastrofisoinnissa, lantion fleksiossa, suorassa jalkojen nostossa, kipujakaumassa ja oireiden sentralisaatiossa yhden motorisen mielikuvaharjoittelusession jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perustelu:

Alaraajojen kipu (LBP) on yleisin lihasluustoon liittyvä sairaus, jota hoidetaan avohoidon fysioterapiassa, ja se kattaa noin 25–40 % potilaskäynneistä. Suuntapreferenssi, keskeinen osa McKenzie-menetelmää, on laajalti käytössä LBP:n hoidossa. Tämä lähestymistapa arvioi, miten potilaan oireet reagoivat toistuviin tai pitkäaikaisiin suuntaliikkeisiin – yleisimmin taivutus- tai ojennusliikkeisiin – ja integroi suunnan, joka vähentää tai keskittää oireet, hoitosuunnitelmaan. Aikaisempi tutkimus osoittaa, että ojennukseen perustuvat suuntapreferenssistrategiat ovat tehokkaita suurelle osalle LBP-potilaista ja liittyvät kivun vähenemiseen, liikkuvuuden lisääntymiseen, liikkeen pelon vähenemiseen sekä säteilevien oireiden keskittämiseen.

Perinteisten mekaanisten arviointi- ja hoitomenetelmien rinnalla kivun neurotieteellinen tutkimus on korostanut aivokuoren kehonkarttojen muutosten, erityisesti ensisijaisessa somatosensorisessa aivokuorella (S1), roolia LBP-potilailla. Pitkäaikaisen LBP:n omaavilla henkilöillä on muuttuneet S1-representaatiot, mukaan lukien aivokuoren karttojen koon ja järjestelyn muutokset, jotka liittyvät kipuun, toimintakyvyn heikkenemiseen ja toiminnallisiin rajoituksiin. Nämä representaatiot ovat dynaamisia, ja liikkeeseen perustuvat terapiat voivat auttaa normalisoimaan niitä.

Kuitenkin potilaat, joilla on korkea kiputaso, merkittävä pelon välttely tai herkistynyt hermosto, saattavat kokea liikkeeseen perustuvat interventiot vaikeiksi suorittaa. Motorinen mielikuvitus – liikkeen henkinen simulointi ilman fyysistä suorittamista – saattaa tarjota vaihtoehtoisen menetelmän aivokuoren representaatiosten muokkaamiseksi samalla vähentäen uhkaa ja välttämällä oireiden pahenemista. Motorinen mielikuvitus aktivoi samankaltaisia hermoston alueita kuin todellisen liikkeen suorittaminen ja voi olla hyödyllistä henkilöille, jotka ovat haluttomia osallistumaan aktiiviseen liikkeeseen.

Alustavat havainnot ovat viitanneet siihen, että virtuaaliset tai mielikuvitukseen perustuvat McKenzie-ojennusliikkeet saattavat parantaa kipua, pelon välttelyä, katastrofointia ja liikkuvuutta LBP-potilailla. Koskin oireiden keskittäminen on tunnusomainen piirre suuntapreferenssiin perustuvassa hoidossa, tämän tutkimuksen tavoitteena on edelleen tutkia, voiko lyhyt motoriseen mielikuvitukseen perustuva ojennusprotokolla vaikuttaa kipuintensiteettiin, kehon kipujakaumaan, psykologisiin konstrukteihin, fyysisiin mittauksiin ja keskittämiseen LBP-potilailla, jotka osoittavat ojennussuuntapreferenssin.

Tutkimuksen tavoitteet:

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida ohjatun motorisen mielikuvitusojennusprotokollan välittömiä vaikutuksia LBP-potilailla, jotka osoittavat suuntapreferenssin ojennukselle. Tutkimuksen tavoitteena on määrittää, johtaako interventio muutoksiin kipuintensiteetissä, toimintakyvyn heikkenemisessä, pelon välttelyssä, kivun katastrofointiin, lannerangan taivutukseen, suorajalkakokeeseen ja kipujakaumaan sekä raportoivatko potilaat oireiden keskittämisestä.

Tutkimussuunnittelu:

Tämä tutkimus on yksiryhmäinen, ennen-jälkeen-tutkimussuunnittelu, joka toteutetaan kolmessa avohoidon fysioterapiaklinikassa. Institutionaalisen eettisen toimikunnan hyväksyntä saadaan ennen tutkimuksen aloittamista. Kelvolliset LBP-potilaat tunnistetaan alkuarvioinnin aikana. Osallistujien on oltava 18–65-vuotiaita, kykyisiä lukemaan ja ymmärtämään englantia, eivät saa esittää punaisia lippuja järjestelmien tarkastelun aikana, eivät saa olla aiemmin käyneet läpi selkäleikkauksia ja heidän on osoitettava positiivinen vaste ojennukseen perustuvaan suuntapreferenssitestaukseen. Osallistuminen on vapaaehtoista ja edellyttää kirjallista tietoista suostumusta.

Interventioproseduurit:

Suostumuksen jälkeen osallistujat täyttävät demografisen kyselyn. Sokkotettu terapeutti toteuttaa perusmittaukset, mukaan lukien toimintakyvyn heikkeneminen, kipuintensiteetti, pelon välttelyuskomukset, kivun katastrofointi, aktiivinen vartalon taivutus, suorajalkakoe (SLR) ja kivun kehonkartta.

Osallistujat saavat sitten lyhyen koulutuksellisen selityksen LBP:hen liittyvistä aivokuoren karttamuutoksista. Seuraavaksi osallistujat asettuvat makuuasentoon "pre-press-up"-asentoon, asettamalla kätensä hartioidensa alle. Aktiivisen press-up-liikkeen suorittamisen sijaan he sulkevat silmänsä ja saavat sanallista ohjausta kymmenen motoriseen mielikuvitukseen perustuvan lannerangan ojennusliikkeen sarjan läpi. Standardisoitu käsikirjoitus ohjaa osallistujia visualisoimaan täyden press-up-liikkeen suorittamisen, kokevan selkärangan ojennuksen, pitämään lyhyen ajan liikkeen loppuasennossa ja palaavan alkuasentoon. Kokonaisinterventioaika on noin viisi minuuttia.

Välittömästi mielikuvitusprotokollan jälkeen sokkotettu terapeutti toistaa kaikki lopputulosmittaukset. Datan keräämisen jälkeen klinikot jatkavat tavanomaista hoitosuunnitelmaa kullekin potilaalle.

Lopputulosmittaukset:

Ennen ja jälkeen interventiota suoritettavat mittaukset sisältävät:

Oswestry Disability Index (ODI) toimintakyvyn heikkenemisen arvioimiseksi

Numeric Pain Rating Scale (NPRS) alaraajojen ja jalan kivulle

Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ), mukaan lukien Fyysinen aktiivisuus ja Työ-alaskaalat

Pain Catastrophization Scale (PCS)

Aktiivinen lannerangan taivutus (sormenpäiden ja lattian välinen etäisyys senttimetreinä)

Suorajalkakoe mitattuna inklinometrillä

Kehonkartta ruudukon päällä kivujakauman kvantifioimiseksi ja mahdollisten aivokuoren representaatiosten muutosten arvioimiseksi

Datanhallinta ja analyysi:

Anonymisoitu data kootaan ja analysoidaan käyttäen kuvailevia tilastoja demografisille muuttujille. Ennen ja jälkeen interventiota suoritettavat vertailut tehdään käyttäen parillisia näytteitä t-testejä merkitsevyysasettelulla p < 0.05. Merkittävät havainnot vahvistetaan Wilcoxonin Signed Ranks ei-parametrisella testauksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

Ikä 18–65 vuotta

Selkäsairaanhoitoon hakeutuminen alaselkäkivun (LBP) takia

Kyky lukea ja ymmärtää englantia

Ei punaisia lippuja havaittu järjestelmien tarkastuksen ja alustavan fysioterapian arvioinnin aikana

Ei aiempaa selkäleikkausta

Positiivinen vaste ekstensioperustaisessa suuntapreferenssitestissä

Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Ikä alle 18 tai yli 65 vuotta

Kyvyttömyys lukea tai ymmärtää englantia

Punaiset liput järjestelmien tarkastuksen aikana (esim. epäilty murtuma, pahanlaatuisuus, infektio, cauda equina -oireet)

Aiempi selkäleikkaus

Ei havaittavaa suuntapreferenssiä ekstensiolle arvioinnin aikana

Mikä tahansa tila, jonka arvioiva kliinikko katsoo estävän turvallisen osallistumisen

Kieltäytyy osallistumasta tai ei kykene antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motorisen kuvittelun laajennusprotokolla
Selkäkipua sairastavat osallistujat, jotka osoittavat suuntapreferenssiä ekstensiolle, saavat yhden sessioin ohjattua motorista kuvittelua, joka simulooi lannerangan ekstensioliikkeitä McKenzie-menetelmän perusteella. Interventio on suunniteltu henkisesti toistamaan ekstensiopunnerrus ilman fyysistä liikettä.

Osallistujat makaavat vatsallaan kädet olkapäiden alla standardissa "ennen-punnerrusta" -asennossa. Silmät suljettuina osallistujia ohjataan sanallisesti kymmenen kuvitteellisen lannenivelen ojentavan punnerruksen läpi. Standardoidun motorisen mielikuvituskäsikirjoituksen sisältö:<\/p>

Keskittyminen nykyisiin selkä- ja jalkaoireisiin<\/p>

Kuvittelu käsien työntämisestä ojennukseen<\/p>

Selän kaareutumisen visualisointi ojennukseen<\/p>

Kuvitellun liikkeen loppuasennon pitäminen muutaman sekunnin ajan<\/p>

Kuvittelu palaamisesta aloitusasentoon hallitusti<\/p>

Tämän toiston kymmenen kertaa<\/p>

Protokollan kokonaiskesto on noin 5 minuuttia.<\/p>

Toimitusmuoto:<\/p>

Kasvokkain, fysioterapeutin ohjaamana, joka on koulutettu tutkimusprotokollaan.<\/p>

Tarkoitus:<\/p>

Arvioida välittömiä muutoksia kivussa, toimintakyvyn rajoituksissa, psykologisissa mittareissa, fyysisessä liikkuvuudessa, neurodynaamisissa mittareissa ja oireiden keskittymisessä motorisen mielikuvituspohjaisen ojennusintervention jälkeen.<\/p>

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajan kipuvoimakkuus (NPRS - alaraaja)
Aikaikkuna: Ennaltaehkäisevästä toimenpiteestä välittömästi toimenpiteen jälkeen (sama istunto).
Muutos itse raportoidussa alaselän kivun intensiteetissä mitattuna käyttäen 0-10 numeerista kivun arviointiasteikkoa (NPRS), jossa 0 = ei kipua ja 10 = pahin mahdollinen kipu.
Ennaltaehkäisevästä toimenpiteestä välittömästi toimenpiteen jälkeen (sama istunto).
Jalan kipuvoimakkuus (NPRS - Jalka)
Aikaikkuna: Ennakkotoimista välittömästi interventiojälkeiseen (sama istunto).
Muutos itse raportoidussa säärikivun voimakkuudessa käyttäen 0–10 NPRS-asteikkoa.
Ennakkotoimista välittömästi interventiojälkeiseen (sama istunto).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestry-vammaisuusindeksi (ODI)
Aikaikkuna: Interventiota edeltävästä heti interventiota seuraavaan.
Vammaisuuden tasoon tapahtunut muutos, mitattuna 10-kysymyksellä ODI-kyselylomakkeella. Pistemäärät vaihtelevat välillä 0–50, ja ne kerrotaan kahdella saadakseen prosentuaalisen arvon (0–100 %), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
Interventiota edeltävästä heti interventiota seuraavaan.
Pelon välttämisen uskomukset -kysely (FABQ) - Fyysisen aktiivisuuden alataso
Aikaikkuna: Interventioon edeltävästä välittömästi interventioon jälkeiseen.
Muutos työhön liittyvissä pelon välttämistä koskevissa uskomuksissa. Seitsemän kohteen FABQ-W antaa tuloksia väliltä 0-42, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa työhön liittyvää pelon välttämistä.
Interventioon edeltävästä välittömästi interventioon jälkeiseen.
Kipukatastrofointiasteikko (PCS)
Aikaikkuna: Ennakkotilanteesta välittömästi interventiojälkeiseen tilanteeseen.
Kipukatastrofioinnin muutos, mitattuna 13-kohdallisella PCS:llä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–52, ja korkeammat pisteet osoittavat katastrofaalisempaa ajattelua kivusta.
Ennakkotilanteesta välittömästi interventiojälkeiseen tilanteeseen.
Aktiivinen Lannerangan Taivutus (Sormenpäästä Lattiaan Etäisyys)
Aikaikkuna: Interventiota edeltävästä välittömästi interventiota seuraavaan.
Dominantin käden pisimmän sormen kärjen ja lattiavälin muutos senttimetreinä, mitattuna aktiivisessa rungon eteenpäin taivutuksessa. Alhaisemmat arvot osoittavat parempaa lannerangan ja takareiden liikkuvuutta.
Interventiota edeltävästä välittömästi interventiota seuraavaan.
Suora jalkojen nosto (SLR)
Aikaikkuna: Ennen interventiota välittömästi interventiota seuraavaksi.
Muutos SLR:ssä, mitattuna inclinometrillä, joka on sijoitettu sääriluuhun. SLR mitataan eniten vaikutuksen alaisena olevasta jalasta, nilkka pidetään neutraalissa asennossa. Lonkkataivutuksen asteet kirjataan.
Ennen interventiota välittömästi interventiota seuraavaksi.
Kivun jakautuminen (ruumiin kartoitusruudukon laskenta)
Aikaikkuna: Intervention edeltävästä vaiheesta välittömästi intervention jälkeiseen vaiheeseen.
Muutos kivun levinneisyydessä mitattuna standardoidulla kehonkartalla. Kivualueet kvantifioidaan ruudukon avulla, mikä tuottaa osallistujan merkittyjen alueiden lukumäärän.
Intervention edeltävästä vaiheesta välittömästi intervention jälkeiseen vaiheeseen.
Oireiden keskittäminen (laadullinen raportti)
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen.
Oireiden keskittymisen esiintyminen tai puuttuminen perustuen potilaan omaan ilmoitukseen motorisen kuvittelun venytysprotokollan aikana tai sen jälkeen. Keskittyminen määritellään kivun proksimaaliseksi siirtymiseksi kohti lanneniveliä.
Välittömästi interventioiden jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa