Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Exercices Virtuels McKenzie et Centralisation de la Douleur : Une Étude Pilote

3 décembre 2025 mis à jour par: Evidence In Motion

La lombalgie (LBP) est fréquemment prise en charge en physiothérapie par la méthode McKenzie, dans laquelle la préférence directionnelle d'un patient - le plus souvent l'extension - est utilisée pour guider le traitement. Les interventions basées sur l'extension sont associées à une amélioration des symptômes et à une centralisation chez de nombreuses personnes atteintes de lombalgie. Dans le même temps, la recherche en neurosciences de la douleur a montré que les personnes atteintes de lombalgie peuvent avoir des représentations corticales altérées du bas du dos, ce qui peut contribuer à la douleur et à l'incapacité. Pour les patients qui ressentent des niveaux de douleur élevés ou une peur significative du mouvement, les exercices actifs de préférence directionnelle peuvent être difficiles à réaliser.

L'imagerie motrice, la simulation mentale du mouvement sans exécution physique, s'est avérée activer les régions cérébrales impliquées dans le mouvement et peut aider à modifier les représentations corticales altérées. Des recherches préliminaires suggèrent que les exercices d'extension McKenzie virtuels ou basés sur l'imagerie peuvent améliorer la douleur et les résultats liés au mouvement.

Cette étude exploratoire vise à évaluer les effets immédiats d'un bref protocole d'extension basé sur l'imagerie motrice chez des adultes atteints de lombalgie qui présentent une préférence directionnelle pour l'extension. L'étude évaluera les changements dans l'intensité de la douleur, l'incapacité, l'évitement par peur, la catastrophisation de la douleur, la flexion lombaire, l'élévation de la jambe tendue, la distribution de la douleur et la centralisation des symptômes après une seule séance d'imagerie motrice.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Contexte et justification :

La lombalgie (LBP) est l'affection musculosquelettique la plus fréquemment traitée en physiothérapie ambulatoire, représentant environ 25 à 40 % des consultations des patients. La préférence directionnelle, un élément clé de la méthode McKenzie, est largement utilisée dans la prise en charge de la lombalgie. Cette approche évalue comment les symptômes d'un patient répondent à des mouvements directionnels répétés ou soutenus – le plus souvent la flexion ou l'extension – et intègre la direction qui réduit ou centralise les symptômes dans le plan de traitement. Des recherches antérieures démontrent que les stratégies de préférence directionnelle basées sur l'extension sont efficaces pour une grande proportion des patients atteints de lombalgie et sont associées à une réduction de la douleur, une mobilité accrue, une diminution de la peur du mouvement et une centralisation des symptômes irradiants.

Parallèlement aux méthodes traditionnelles d'évaluation et de traitement mécaniques, la recherche en neurosciences de la douleur a mis en évidence le rôle des modifications des cartes corporelles corticales, en particulier dans le cortex somatosensoriel primaire (S1), chez les personnes atteintes de lombalgie. Les personnes souffrant de lombalgie persistante présentent des représentations altérées du S1, notamment des changements dans la taille et l'organisation des cartes corticales, qui sont associés à la douleur, à l'incapacité et aux limitations fonctionnelles. Ces représentations sont dynamiques, et les thérapies basées sur le mouvement peuvent aider à les normaliser.

Cependant, les patients présentant des niveaux de douleur élevés, une peur-évitement significative ou un système nerveux sensibilisé peuvent trouver les interventions basées sur le mouvement difficiles à réaliser. L'imagerie motrice – la simulation mentale d'un mouvement sans l'exécuter physiquement – peut offrir une méthode alternative pour modifier les représentations corticales tout en réduisant la menace et en évitant l'aggravation des symptômes. L'imagerie motrice active des régions neuronales similaires à celles utilisées lors de l'exécution réelle d'un mouvement et peut être bénéfique pour les personnes réticentes à s'engager dans un mouvement actif.

Des résultats préliminaires suggèrent que les mouvements d'extension McKenzie virtuels ou basés sur l'imagerie peuvent améliorer la douleur, la peur-évitement, la catastrophisation et la mobilité chez les personnes atteintes de lombalgie. Étant donné que la centralisation des symptômes est une caractéristique distinctive des soins basés sur la préférence directionnelle, cette étude vise à explorer plus avant si un bref protocole d'extension basé sur l'imagerie motrice peut influencer l'intensité de la douleur, la distribution corporelle de la douleur, les construits psychologiques, les mesures physiques et la centralisation chez les patients atteints de lombalgie qui présentent une préférence directionnelle pour l'extension.

Objectifs de l'étude :

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les effets immédiats d'un protocole d'extension guidée par imagerie motrice chez les patients atteints de lombalgie qui présentent une préférence directionnelle pour l'extension. L'étude vise à déterminer si l'intervention entraîne des changements dans l'intensité de la douleur, l'incapacité, la peur-évitement, la catastrophisation de la douleur, la flexion lombaire, l'élévation de la jambe tendue et la distribution de la douleur, ainsi que si les patients rapportent une centralisation des symptômes.

Conception de l'étude :

Cette étude est une conception exploratoire pré-post à groupe unique menée dans trois cliniques de physiothérapie ambulatoire. L'approbation du Comité d'éthique de la recherche institutionnel sera obtenue avant le début de l'étude. Les patients éligibles présentant une lombalgie seront identifiés lors de leur évaluation initiale. Les participants doivent être âgés de 18 à 65 ans, être capables de lire et de comprendre l'anglais, ne présenter aucun signe d'alarme lors de la revue des systèmes, n'avoir subi aucune chirurgie vertébrale antérieure et démontrer une réponse positive aux tests de préférence directionnelle basés sur l'extension. La participation est volontaire et nécessite un consentement éclairé écrit.

Procédures d'intervention :

Après consentement, les participants rempliront un questionnaire démographique. Un thérapeute en aveugle administrera les mesures de base, notamment l'incapacité, l'intensité de la douleur, les croyances de peur-évitement, la catastrophisation de la douleur, la flexion active du tronc, l'élévation de la jambe tendue (SLR) et un schéma corporel de la douleur.

Les participants recevront ensuite une brève explication éducative sur les modifications des cartes corticales associées à la lombalgie. Ensuite, les participants adopteront une position couchée sur le ventre « pré-push-up », en plaçant leurs mains sous leurs épaules. Au lieu d'effectuer un push-up actif, ils fermeront les yeux et recevront des instructions verbales pour une série de dix mouvements d'extension lombaire basés sur l'imagerie motrice. Le script standardisé demande aux participants de visualiser l'exécution d'un push-up complet, de ressentir l'extension vertébrale, de maintenir brièvement la position en fin d'amplitude et de revenir à la position de départ. Le temps total d'intervention est d'environ cinq minutes.

Immédiatement après le protocole d'imagerie, un thérapeute en aveugle répétera toutes les mesures de résultats. Après la collecte des données, les cliniciens reprendront leur plan de soins habituel pour chaque patient.

Mesures de résultats :

Les mesures pré- et post-intervention incluent :

Oswestry Disability Index (ODI) pour évaluer l'incapacité fonctionnelle

Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour la douleur lombaire et la douleur à la jambe

Questionnaire sur les croyances de peur-évitement (FABQ), incluant les sous-échelles Activité physique et Travail

Échelle de catastrophisation de la douleur (PCS)

Flexion lombaire active (distance doigts-sol en centimètres)

Élévation de la jambe tendue mesurée avec un inclinomètre

Schéma corporel avec superposition de grille pour quantifier la distribution de la douleur et les changements potentiels dans la représentation corticale

Gestion et analyse des données :

Les données anonymisées seront compilées et analysées à l'aide de statistiques descriptives pour les variables démographiques. Les comparaisons pré- et post-intervention seront effectuées à l'aide de tests t pour échantillons appariés avec un seuil de significativité fixé à p < 0,05. Les résultats significatifs seront confirmés par des tests non paramétriques de Wilcoxon Signed Ranks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Âge de 18 à 65 ans

Se présentant en physiothérapie ambulatoire pour des douleurs lombaires (LBP)

Capacité de lire et de comprendre l'anglais

Aucun signe d'alerte identifié lors de la revue des systèmes et de l'évaluation initiale en physiothérapie

Aucune chirurgie rachidienne antérieure

Présente une réponse positive au test de préférence directionnelle basé sur l'extension

Disposé(e) et capable de fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

Âge inférieur à 18 ans ou supérieur à 65 ans

Incapacité de lire ou de comprendre l'anglais

Présence de signes d'alerte lors de la revue des systèmes (par exemple, suspicion de fracture, malignité, infection, symptômes de la queue de cheval)

Antécédents de chirurgie rachidienne

Aucune préférence directionnelle démontrable pour l'extension lors de l'évaluation

Toute condition que le clinicien évaluateur estime incompatible avec une participation sécuritaire

Refuse de participer ou est incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole d'Extension d'Imagerie Motrice
Les participants souffrant de lombalgie qui présentent une préférence directionnelle pour l'extension recevront une séance unique d'un protocole d'imagerie motrice guidée simulant les mouvements d'extension lombaire basés sur la méthode McKenzie. L'intervention est conçue pour reproduire mentalement une poussée d'extension sans nécessiter de mouvement physique.

Les participants seront allongés en position ventrale avec les mains placées sous les épaules dans une position standard de « pré-pompe ». Les yeux fermés, les participants seront guidés verbalement à travers dix pompes lombaires d'extension imaginées. Le script standardisé d'imagerie motrice comprend :

Se concentrer sur les symptômes actuels du dos et des jambes

Imaginer pousser les bras en extension

Visualiser le dos s'arquant en extension

Maintenir la position imaginée de fin d'amplitude pendant plusieurs secondes

Imaginer un retour à la position de départ de manière contrôlée

Répéter ce processus dix fois

La durée totale du protocole est d'environ 5 minutes.

Mode de prestation :

En personne, guidé par un kinésithérapeute formé au protocole d'étude.

Objectif :

Évaluer les changements immédiats de la douleur, de l'invalidité, des mesures psychologiques, de la mobilité physique, des mesures neurodynamiques et de la centralisation des symptômes suite à une intervention d'extension basée sur l'imagerie motrice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la lombalgie (NPRS - Lombaires)
Délai: Pré-intervention à immédiatement post-intervention (même session).
Modification de l'intensité de la douleur lombaire auto-déclarée, mesurée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) de 0 à 10, où 0 = aucune douleur et 10 = douleur la plus intense imaginable.
Pré-intervention à immédiatement post-intervention (même session).
Intensité de la douleur à la jambe (NPRS - Jambe)
Délai: De la pré-intervention à la post-intervention immédiate (même session).
Changement de l'intensité de la douleur à la jambe auto-déclarée en utilisant l'ENR de 0 à 10.
De la pré-intervention à la post-intervention immédiate (même session).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI)
Délai: Pré-intervention à immédiatement post-intervention.
Changement du niveau d'incapacité mesuré par le questionnaire ODI en 10 items.
Les scores varient de 0 à 50, multipliés par 2 pour obtenir un pourcentage (0-100 %), des scores plus élevés indiquant une incapacité plus importante.
Pré-intervention à immédiatement post-intervention.
Questionnaire sur les croyances d'évitement par peur (FABQ) - Sous-échelle Activité physique
Délai: De la pré-intervention à immédiatement après l'intervention.
Changement des croyances de peur-évitement liées au travail. Le FABQ-W à 7 items donne des scores de 0 à 42, les scores plus élevés indiquant une plus grande peur-évitement liée au travail.
De la pré-intervention à immédiatement après l'intervention.
Échelle de catastrophisation de la douleur (PCS)
Délai: De la pré-intervention à immédiatement post-intervention.
Changement dans la catastrophisation de la douleur mesuré par l'échelle PCS à 13 items. Les scores totaux vont de 0 à 52, des scores plus élevés indiquant une pensée plus catastrophique concernant la douleur.
De la pré-intervention à immédiatement post-intervention.
Flexion Lombaire Active (Distance Bout des Doigts-Sol)
Délai: Pré-intervention à immédiatement post-intervention.
Changement de flexion active du tronc vers l'avant mesuré en centimètres depuis l'extrémité du doigt le plus long de la main dominante jusqu'au sol. Les valeurs inférieures indiquent une plus grande mobilité lombaire et des ischio-jambiers.
Pré-intervention à immédiatement post-intervention.
Élévation de la jambe tendue (SLR)
Délai: De la pré-intervention à la post-intervention immédiate.
Modification de l'élévation de la jambe tendue mesurée à l'aide d'un inclinomètre placé sur le tibia. L'élévation de la jambe tendue est mesurée sur la jambe la plus affectée, la cheville étant maintenue en position neutre. Les degrés de flexion de la hanche sont enregistrés.
De la pré-intervention à la post-intervention immédiate.
Distribution de la Douleur (Comptage de la Grille du Schéma Corporel)
Délai: De la pré-intervention à immédiatement après l'intervention.
Changement dans la distribution de la douleur mesuré à l'aide d'un schéma corporel standardisé. Les zones de douleur sont quantifiées à l'aide d'une superposition de grille, produisant un décompte des régions marquées par le participant.
De la pré-intervention à immédiatement après l'intervention.
Centralisation des Symptômes (Rapport Qualitatif)
Délai: Immédiatement après l'intervention.
Présence ou absence de centralisation des symptômes basée sur l'auto-évaluation du patient pendant ou après le protocole d'extension par imagerie motrice. La centralisation est définie comme un déplacement proximal de la douleur vers la colonne lombaire.
Immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Première publication (Réel)

16 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner