Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtuelle McKenzie-øvelser og centralisering af smerte: Et pilotstudie

3. december 2025 opdateret af: Evidence In Motion

Virtuelle McKenzie-øvelser og Centralisering af Smerte: Et Pilotstudie

Lavrygssmerter (LBP) behandles ofte i fysioterapi ved hjælp af McKenzie-metoden, hvor en patients retningspræference - oftest extension - bruges til at guide behandlingen. Extension-baserede interventioner er forbundet med symptombedring og centralisering hos mange personer med LBP. Samtidig har forskning i smerteneurovidenskab vist, at mennesker med LBP kan have ændrede kortikale repræsentationer af den lave ryg, hvilket kan bidrage til smerter og funktionsnedsættelse. For patienter, der oplever høje smerteniveauer eller betydelig frygt for bevægelse, kan aktive retningspræferenceøvelser være vanskelige at udføre.

Motorisk billeddannelse, den mentale simulering af bevægelse uden fysisk udførelse, har vist sig at aktivere hjerneregioner involveret i bevægelse og kan hjælpe med at modificere ændrede kortikale repræsentationer. Foreløbig forskning har antydet, at virtuelle eller billeddannelsesbaserede McKenzie-extensionøvelser kan forbedre smerter og bevægelsesrelaterede resultater.

Dette eksplorative studie har til formål at evaluere de umiddelbare effekter af en kort motorisk billeddannelsesbaseret extensionprotokol hos voksne med LBP, der demonstrerer en retningspræference for extension. Studiet vil vurdere ændringer i smerteintensitet, funktionsnedsættelse, frygt-avoidance, smertekatastrofisering, lumbal fleksion, straight leg raise, smertedistribution og symptomcentralisering efter en enkelt motorisk billeddannelsessession.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse:

Lændesmerter (LBP) er den mest almindelige muskel- og skeletlidelse, der behandles i ambulant fysioterapi, og udgør cirka 25-40 % af patientbesøgene. Retningspræference, et nøgleelement i McKenzie-metoden, anvendes bredt i behandlingen af LBP. Denne tilgang vurderer, hvordan en patients symptomer reagerer på gentagne eller vedvarende retningsbestemte bevægelser – mest almindeligt fleksion eller ekstension – og integrerer den retning, der reducerer eller centraliserer symptomerne, i behandlingsplanen. Tidligere forskning viser, at ekstensionsbaserede retningspræferencestrategier er effektive for en stor andel af patienter med LBP og er forbundet med smertenedsættelse, øget mobilitet, reduceret frygt for bevægelse og centralisering af udstrålende symptomer.

Parallelt med traditionelle mekaniske vurderings- og behandlingsmetoder har forskning i smertevidenskab belyst rollen af ændringer i kortikale kropskort, især i den primære somatosensoriske cortex (S1), hos personer med LBP. Personer med vedvarende LBP udviser ændrede S1-repræsentationer, herunder ændringer i størrelse og organisation af kortikale kort, som er forbundet med smerte, handicap og funktionelle begrænsninger. Disse repræsentationer er dynamiske, og bevægelsesbaserede terapier kan hjælpe med at normalisere dem.

Imidlertid kan patienter med høje smerteniveauer, betydelig frygt-avoidance eller sensibiliserede nervesystemer finde bevægelsesbaserede interventioner svære at udføre. Motorisk forestilling – mentalt at simulere bevægelse uden fysisk at udføre den – kan give en alternativ metode til at modificere kortikale repræsentationer samtidig med at reducere trussel og undgå forværring af symptomer. Motorisk forestilling aktiverer neurale regioner svarende til dem, der anvendes under faktisk bevægelsesudførelse, og kan være gavnlig for personer, der er tilbageholdende over for aktiv bevægelse.

Foreløbige resultater har antydet, at virtuelle eller forestillingsbaserede McKenzie-ekstensionsbevægelser kan forbedre smerte, frygt-avoidance, katastrofetænkning og mobilitet hos personer med LBP. Da centralisering af symptomer er et kendetegn ved retningspræferencebaseret behandling, har dette studie til formål yderligere at undersøge, om en kort motorisk forestillingsbaseret ekstensionsprotokol kan påvirke smerteintensitet, krops smertefordeling, psykologiske konstruktioner, fysiske mål og centralisering hos patienter med LBP, der udviser en ekstensionsretningspræference.

Studiets formål:

Det primære formål med dette studie er at evaluere de umiddelbare effekter af en vejledt motorisk forestillings-ekstensionsprotokol hos patienter med LBP, der udviser en retningspræference for ekstension. Studiet har til formål at afgøre, om interventionen resulterer i ændringer i smerteintensitet, handicap, frygt-avoidance, smertekatastrofetænkning, lumbal fleksion, straight leg raise og smertefordeling, samt om patienter rapporterer centralisering af symptomer.

Studiedesign:

Dette studie er et enkeltgruppes, før-efter eksplorativt design udført på tre ambulante fysioterapiklinikker. Godkendelse fra etisk komité vil blive indhentet før studieopstart. Kvalificerede patienter med LBP vil blive identifieret under deres indledende evaluering. Deltagere skal være mellem 18 og 65 år, kunne læse og forstå engelsk, ikke udvise røde flag under systemgennemgang, ikke have tidligere rygradskirurgi og udvise et positivt respons på ekstensionsbaseret retningspræferencetest. Deltagelse er frivillig og kræver skriftlig informeret samtykke.

Interventionsprocedurer:

Efter samtykke vil deltagerne udfylde et demografisk spørgeskema. En blindet terapeut vil administrere baseline-målinger, herunder handicap, smerteintensitet, frygt-avoidance-tro, smertekatastrofetænkning, aktiv trunkfleksion, straight leg raise (SLR) og et smertekropsdiagram.

Deltagerne vil derefter modtage en kort pædagogisk forklaring af kortikale kortændringer forbundet med LBP. Dernæst vil deltagerne indtage en buklig "for-press-up"-position med hænderne under skuldrene. I stedet for at udføre en aktiv press-up vil de lukke øjnene og modtage verbal vejledning gennem en serie på ti motorisk forestillingsbaserede lumbale ekstensionsbevægelser. Det standardiserede manus instruerer deltagerne i at visualisere fuldførelsen af en fuld press-up, opleve spinal ekstension, holde kort ved slutområdet og vende tilbage til startpositionen. Samlet interventionstid er cirka fem minutter.

Umiddelbart efter forestillingsprotokollen vil en blindet terapeut gentage alle udfaldsmål. Efter dataindsamling vil klinikere genoptage deres sædvanlige behandlingsplan for hver patient.

Udfaldsmål:

Før- og efter-interventionsmålinger omfatter:

Oswestry Disability Index (ODI) til vurdering af funktionelt handicap

Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) for lænde- og bensmerter

Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ), inklusive fysisk aktivitet og arbejdsunderskalaer

Pain Catastrophization Scale (PCS)

Aktiv lumbal fleksion (fingerpids-til-gulv afstand i centimeter)

Straight Leg Raise målt med en inklinometer

Kropsdiagram med gitteroverlejring til at kvantificere smertefordeling og potentielle ændringer i kortikal repræsentation

Datastyring og analyse:

Anonymiserede data vil blive samlet og analyseret ved hjælp af beskrivende statistik for demografiske variabler. Før- og efter-interventionssammenligninger vil blive udført ved hjælp af parrede stikprøver t-tests med signifikans sat til p < 0,05. Signifikante resultater vil blive bekræftet med Wilcoxon Signed Ranks ikke-parametrisk test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18 til 65 år

Præsenterer sig i ambulant fysioterapi med lændesmerter (LBP)

I stand til at læse og forstå engelsk

Ingen røde flag identificeret under gennemgang af systemer og indledende fysioterapivurdering

Ingen tidligere rygkirurgi

Viser en positiv reaktion på udstrækningsbaseret retningspræference-test

Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

Alder under 18 eller over 65

Manglende evne til at læse eller forstå engelsk

Tilstedeværelse af røde flag under gennemgang af systemer (f.eks. mistænkt fraktur, malignitet, infektion, cauda equina-symptomer)

Tidligere rygkirurgi

Ingen påviselig retningspræference for udstrækning under vurderingen

Enhver tilstand, som den vurderende kliniker vurderer, ville udelukke sikker deltagelse

Afviser at deltage eller er ude af stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motorisk Forestilling Forlængelsesprotokol
Deltagere med lændesmerter, der viser en retningspræference for ekstension, vil modtage en enkelt session af en vejledt motorisk billedprotokol, der simulerer lumbale ekstensionsbevægelser baseret på McKenzie-metoden. Interventionen er designet til mentalt at genskabe en ekstensionspress-up uden at kræve fysisk bevægelse.

Deltagerne vil ligge på maven med hænderne placeret under skuldrene i en standard "pre-armbøjnings" position.
Med lukkede øjne vil deltagerne blive verbalt vejledt gennem ti forestillede lænderygstræk-armbøjninger.
Det standardiserede motoriske billedskript inkluderer:

Fokusere opmærksomheden på aktuelle ryg- og bensymptomer

Forestille sig at skubbe armene i strækning

Visualisere at ryggen bøjes bagud i strækning

Holde den forestillede endestillingsposition i flere sekunder

Forestille sig at vende tilbage til startpositionen på en kontrolleret måde

Gentage denne proces ti gange

Total varighed af protokollen er cirka 5 minutter.

Leveringsform:

Personligt, vejledt af en fysioterapeut oplært i undersøgelsesprotokollen.

Formål:

At evaluere øjeblikkelige ændringer i smerter, funktionsevne, psykologiske målinger, fysisk mobilitet, neurodynamiske målinger og symptomcentralisering efter en motorisk billedbaseret strækningsintervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensiteten af lændesmerter (NPRS - Lænde)
Tidsramme: Før intervention til umiddelbart efter intervention (samme session).
Ændring i selvrapporteret smerteintensitet i lænden målt ved hjælp af den 0-10 Numeriske Smerte Vurderingsskala (NPRS), hvor 0 = ingen smerter og 10 = værste tænkelige smerter.
Før intervention til umiddelbart efter intervention (samme session).
Intensitet af bensmerter (NPRS - Ben)
Tidsramme: Præ-intervention til umiddelbart efter intervention (samme session).
Ændring i selvrapporteret intensitet af bensmerter målt med 0-10 NPRS-skalaen.
Præ-intervention til umiddelbart efter intervention (samme session).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: Pre-intervention til umiddelbart post-intervention.
Ændring i funktionsevneniveau målt med det 10-punkts ODI-spørgeskema. Scorer spænder fra 0-50, ganget med 2 for at producere en procentdel (0-100%), hvor højere scorer indikerer større funktionsnedsættelse.
Pre-intervention til umiddelbart post-intervention.
Frygt-Undgåelses Troskabs Spørgeskema (FABQ) - Fysisk Aktivitet Subskala
Tidsramme: Pre-intervention til umiddelbart post-intervention.
Ændring i frygt-avoidance-tro relateret til arbejde. De 7 punkter i FABQ-W giver score fra 0-42, hvor højere score indikerer større arbejdsrelateret frygt-avoidance.
Pre-intervention til umiddelbart post-intervention.
Smertekatastroferingsskala (PCS)
Tidsramme: Præ-intervention til umiddelbart efter intervention.
Ændring i smertekatastrofisering målt ved 13-punkts PCS.
Samlede score spænder fra 0-52, hvor højere score indikerer større katastrofetænkning omkring smerte.
Præ-intervention til umiddelbart efter intervention.
Aktiv lumbalfleksion (fingertip-til-gulv afstand)
Tidsramme: Før intervention til umiddelbart efter intervention.
Ændring i aktiv bøjning af overkroppen fremad målt i centimeter fra spidsen af den længste finger på den dominante hånd til gulvet. Lavere værdier indikerer større lænd og hamstrings mobilitet.
Før intervention til umiddelbart efter intervention.
Straight Leg Raise (SLR)
Tidsramme: Pre-intervention til umiddelbart efter intervention.
Ændring i SLR målt ved hjælp af en inklinometer placeret på tibia.
SLR måles på det mest berørte ben, med anklen holdt i neutral stilling.
Grad af hoftefleksion registreres.
Pre-intervention til umiddelbart efter intervention.
Smertefordeling (Kropskort Gittertælling)
Tidsramme: Før intervention til umiddelbart efter intervention.
Ændring i smertefordeling målt ved hjælp af et standardiseret kropsskema. Smerteområder kvantificeres ved hjælp af et gitteroverlay, hvilket producerer et antal regioner markeret af deltageren.
Før intervention til umiddelbart efter intervention.
Symptomcentralisering (Kvalitativ Rapport)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen.
Tilstedeværelse eller fravær af centralisering af symptomer baseret på patientens selvrapportering under eller efter den motoriske billeddannelsesudvidelsesprotokol. Centralisering er defineret som en proximal forskydning af smerte mod lændesøjlen.
Umiddelbart efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Motorisk forestilling baseret lumbal ekstension

Abonner